桑蚕蛹多糖超声提取优化及水溶性多糖组分分析

目的优化桑蚕蛹多糖的超声提取工艺,并采用气质联用(GC-MS)及红外光谱(IR)法对水溶性多糖(PSP1)进行组分分析。方法以多糖得率为指标,采用Box-Behnken设计和响应面法优化超声提取工艺。多糖透析后,树脂柱层析得到水溶性多糖(PSP1),GC-MS和IR法分析其组分。结果最佳条件为超声功率760 W,液料比11∶1,提取时间10 min,得率15.28%。PSP1的主要组分为葡萄糖、山梨糖、半乳糖、甘露糖,摩尔比为95.94∶1.59∶1.59∶0.88,而且具有典型的多糖特征吸收峰,并含有吡喃糖。结论该方法简便快速,多糖得率较高。

桑蚕蛹多糖胶囊的制备

目的制备桑蚕蛹多糖胶囊。方法超声辅助碱提桑蚕蛹粗多糖,除蛋白、脱色后透析,经Sephadex G-150树脂分离纯化。单因素试验优化乙醇体积分数、料液比和干燥温度3种影响因素,测定多糖粉末的休止角、堆密度和临界相对湿度,再检测所得胶囊的含水量、装量差异和崩解时限。结果最佳条件为乙醇体积分数90%,料液比1∶1,干燥温度60℃。多糖粉末平均休止角37.74°,平均堆密度0.51 g/m L,临界相对湿度63%。胶囊内容物含水量6.87%,平均装量0.132 3 g,平均崩解时限12.12 min,均符合《中国药典》规定。结论该工艺简单、稳定、可控,所得桑蚕蛹多糖胶囊成型性良好,可为相关药物研发提供实验依据。