先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌错构瘤。

闭塞性干燥性龟头炎一例

发生于外生殖器部位的硬化萎缩性苔藓以女性多见，发生于男性外阴部位者称为闭塞性干燥性龟头炎，较为少见，现将我科门诊发现的1例报告如下。

浆细胞性包皮龟头炎1例

患者男．57岁，阴茎、龟头反复出现红斑5年，加重3d，于2006年3月16日来我科就诊。患者5年前无明显诱因阴茎、包皮反复出现红斑，可自行缓解，但不能痊愈，且皮损面积逐渐增大，并波及龟头，有时瘙痒。自行用多种药物（具体不详）治疗，无明显效果．3d前洗蒸汽浴后皮损加重。患者既往体健．否认有药物过敏史及外伤史，5年前有非婚性生活史，家族中无类似疾病患者。

先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生病1例

本文报道1例男性新生儿,出生时全身广泛分布多发性出血性斑疹和皮下结节,未累及内脏。2个月后皮疹自然消退。真皮内有朗格汉斯细胞浸润,S-100蛋白、CD1a阳性。该例是一多发型先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生病。

泌尿生殖道支原体感染患者流行病学调查

目的探讨本地区泌尿生殖道支原体流行及药敏情况。方法对1672例疑诊为NGU的患者进行匿名问卷调查,并行支原体体外培养及药敏检测,对获得的资料进行流行病学分析。结果检测出支原体阳性病例795例(47.55%),以UU感染(37.98%)为主,支原体培养阳性率女性患者(59.63%)明显高于男性患者(40.83%),感染者多集中在2 l^30岁年龄段,感染途径以婚外性行为为主,而且安全套的使用情况令人担忧。结论正确使用安全套可以有效预防支原体感染。

光电协同技术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤的效果观察

目的探讨光电协同技术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤的有效性及安全性。方法2019年6月-2020年6月于济宁医学院附属医院皮肤科就诊的面部敏感性皮肤病患者84例,采用简单随机化方法分为治疗组和对照组,各42例。对照组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,每日2次;治疗组在对照组的基础上应用光电协同技术治疗,每周1次,共4次。分别于治疗前与治疗2周、4周时按4级评分法进行临床症状和体征评分,评估临床疗效和不良反应;治疗完成后1个月、3个月对所有患者进行随访,统计复发率。结果治疗组41例、对照组40例完成试验。治疗组治疗2周、4周时临床症状及体征评分分别为(3.51±0.84)分、(1.54±0.75)分,明显低于治疗前(6.66±0.94)分,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组有效率比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月随访,治疗组复发率(7.32%)比对照组(25.00%)低,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者在治疗期间及治疗后均未出现严重不良反应。结论光电协同技术联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤安全、有效,可降低复发率。

女性外阴溃疡47例临床分析

1资料和方法1．1一般资料均为2005年3月-2007年9月本科及妇科门诊患者。性病按《性病防治手册》诊断标准，余按《临床皮肤病学》的标准诊断。外阴部主要表现为溃疡、糜烂和（或）水疱的损害者均入选。年龄、病程、是否应用过抗生素均不限。共入选47例，年龄19—53（27．1±6．7）岁，其中20～40岁者36（76．59％）例。病程16天～4个月，平均28天。文化程度高中者25（53．19％）例，初中及以下者13（27．66％）例，大学及以上者9（19．15％）例；已婚或有固定的性伴者30（63．83％）例，至少2个性伴者9例（19．15％）；性生活1～3次／w者35（74．47％）例，皮损期间有性交史者28（59．58％）例；不规则使用安全套者19（40．43％）例；采取口服药避孕者2（4．26％）例；无性交史者1（2．13％）例；有过敏史者12（25．53％）例；有性病史者8（17．02％）例。

以皮肤结节为显著表现的先天性白血病一例并文献复习

报道1例出生时以皮肤结节为显著表现的先天性白血病并文献复习。患儿,女,出生时即全身弥漫性多发大小不等紫红色结节;外周血示白细胞284.24×109/L,原始细胞90%;皮肤病理示真皮及脂肪层弥漫性密集分布大量非典型细胞,表皮未受累,免疫组化染色CD68、CD43阳性;骨髓穿刺示白细胞数明显增高,以原始和幼稚单核细胞为主占86.5%,计数100个白细胞未见有核红细胞,血小板极少见;外周血肿瘤细胞免疫分型:异常细胞占93.04%;诊断为先天性白血病。给予支持治疗,出生后22天死亡。

552例男性HPV感染者基因型分布及临床特征分析

目的:分析人乳头瘤病毒在男性感染者中的基因型分布及临床特征。方法:回顾性分析我院2017年1月至2021年7月HPV基因分型检测阳性的男性患者临床资料。结果:共分析552例男性HPV感染者,其中HPV6、11、16和51是最常见的感染亚型,占比分别为35.51%、23.73%、16.49%、10.14%。HPV高危亚型占63.95%(单纯高危型感染占比+高低危混合型感染占比)。单一感染占比为56.88%,多重感染(含二重感染)占比为43.12%。与临床联系方面,552例男性HPV感染者中,335例(60.69%)表现为尖锐湿疣,以HPV6、11型感染为主;鲍温样丘疹病7例,以HPV16型感染为主;210例(38.04%)为HPV亚临床感染者,以HPV16、52、58、51型感染为主。结论:本研究中,HPV6、11、16和51是最常见HPV感染亚型,高危HPV感染和单一感染占比高。亚临床感染占比较高,且以高危型HPV感染为主,值得临床警惕。

结节性类天疱疮误诊1例

报告1例结节性类天疱疮。患者女,41岁。因躯干、四肢反复起红斑、结节伴瘙痒3年以“结节性痒疹入院。取水疱和结节处皮损做组织病理示表皮下和基底层下水疱形成;直接免疫荧光显示IgG和C3呈线状沉积于基底膜带,间接免疫荧光显示IgG呈线状沉积于基底膜带。确诊。

高浓度5-氨基酮戊酸光动力治疗面部表浅型基底细胞癌疗效观察

目的探讨高浓度5-氨基酮戊酸光动力对面部表浅型基底细胞癌的疗效。方法选取2010年10月-2015年10月期间皮肤科门诊收治面部表浅型基底细胞癌患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组使用40%浓度的5-氨基酮戊酸光动力治疗,对照组使用说明书推荐的20%浓度的5-氨基酮戊酸光动力治疗。每周1次,共3次为一疗程。每3个月复查1次,随诊12个月以观察疗效。结果治疗组总有效率达100%,对照组总有效率为73%。治疗组总有效率明显高于对照组。两组均无严重不良反应发生。治疗后随诊12个月两组均无复发。结论 40%浓度的5-氨基酮戊酸光动力治疗表浅型基底细胞癌安全有效。

穿心莲抗生育作用的实验研究

目的研究穿心莲的抗生育作用。方法采用体内外给药的方法,观察穿心莲对大鼠精子、胚胎及小鼠精子的影响。结果穿心莲可使胚胎发育异常,精子数量和存活率降低。结论穿心莲对精子发育有明显影响。

热拌密级配沥青混合料油石比设计计算法研究

热拌密级配沥青混合料配合比设计,包括矿料级配设计与油石比设计两个方面。文章根据沥青混合料体积指标要求和矿料吸水率与各体积指标间的相关关系,探索采用计算法设计密级配沥青混合料油石比。

密断级配沥青混合料配合比设计探索

沥青混合料配合比设计,包括油石比与矿料级配设计两方面。文章针对当前密断级配沥青混合料配合比设计存在的问题,探索沥青混合料油石比和矿料级配的最佳理论计算与设计方法,并以实际工程AC20C沥青混合料配合比为例,对所提出的理论原理和设计方法进行了试验论证。

间断型密级配沥青混合料级配设计方法研究

文章以SAC-20间断型密级配沥青混合料配合比设计为例,介绍了SAC-20沥青混合料的原材料组成及其性能指标,阐述了以最大公称粒径19mm、间断点4.75mm和0.075mm作为控制点的理论配合比设计方法,并通过马歇尔试验,得出SAC-20沥青混合料的最佳油石比,同时对该油石比混合料的高温性能及水稳定性进行了验证。

微RNA单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹发病风险的关联分析

目的探讨微RNA(miRNA)单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹(CSU)的风险关联。方法采用病例对照研究,收集2019年1-6月在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的98例CSU患者及同期148例健康对照,均为山东籍汉族,采集静脉血后提取基因组DNA,针对miRNA多态性位点rs2431697(miR-146a)、rs57095329(miRNA-146a)、rs3746444(miRNA-499)、rs11614913(miRNA-196a2)和rs895819(miRNA-27a)行多重PCR扩增反应和单碱基延伸反应,进行单核苷酸多态性(SNP)位点分型。采用χ^(2)检验分析组间等位基因、基因型及遗传模型分布差异,非条件Logistic回归分析基因SNP与疾病发生风险的关系。结果所有样本SNP均成功分型。miRNA-196a2 SNP位点rs11614913等位基因为T/C,病例组等位基因T频数110(56.1%),对照组131(44.3%),两组T/C频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=6.64,P=0.010),该位点等位基因T可能是CSU发生的危险因素(OR=1.61,95%CI:1.12~2.32)。病例组rs11614913基因型CC、CT、TT频数分别为16(16.3%)、54(55.1%)、28(28.6%),对照组为48(32.4%)、69(46.6%)、31(20.9%),两组基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=8.16,P=0.017);两组显性遗传模型(TT+CT与CC)分布差异亦有统计学意义(χ^(2)=7.95,P=0.005),显性遗传模型可能增加了CSU发病风险(OR=2.46,95%CI:1.30~4.65)。结论我国山东汉族人群miRNA-196a2 SNP与CSU风险可能存在关联,rs11614913可能会增加CSU发病风险。