原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)二例并文献复习

弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)是皮肤B细胞淋巴瘤的一个罕见亚型,具有特征性的临床、病理、免疫组化及演变特征。本文报道2例原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)并复习相关文献。

Phb2/REA过表达慢病毒载体对体外Th17分化条件下小鼠单核细胞IL-17a表达的影响

目的探讨Phb2/REA过表达慢病毒转染小鼠初始T细胞后,在Th17细胞分化条件下对该细胞IL-17a表达的影响。方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,分离纯化小鼠T淋巴细胞,将其分为空白组、空载体组、慢病毒组、Th17分化组和Th17+慢病毒组。空白组采用1640培养液培养,空载体组在37℃、5%CO2条件下用空载体慢病毒感染T淋巴细胞,14 h后换回常规培养基;慢病毒组在37℃、5%CO2条件下用含雌激素活性抑制因子(REA)过表达载体的慢病毒感染T淋巴细胞,14 h后换回常规培养基;Th17分化组在空白组培养条件下加用anti-CD3ε、anti-CD28、anti-IFN-γ、anti-IL-4抗体及IL-6、TGF-β1、IL-23等细胞因子,诱导原始T细胞向Th17细胞分化。Th17+慢病毒组在空载体组条件下加用Th17细胞分化。72 h后,收集5组细胞,采用Realtime-PCR检测REA、维甲酸依赖性孤核受体γt(ROR-γt)、IL-17a的mRNA的表达,验证Th17细胞分化的效果,探讨Phb2/REA过表达慢病毒载体对Th17细胞的分化及IL-17a表达的影响。结果Th17+慢病毒组的REA、RORγt mRNA表达较慢病毒组高,且慢病毒组、Th17+慢病毒组REA、RORγt的mRNA明显高于Th17分化组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);空载体组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Th17分化组的IL-17A mRNA表达明显上调(P<0.01),且高于Th17+慢病毒组(P<0.01);空白组、空载体组、慢病毒组的IL-17A mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论P hb 2/REA过表达慢病毒转染小鼠T淋巴细胞后,可以抑制Th17细胞的分化,同时抑制炎症因子IL-17的表达。

雌二醇对Hela细胞淋球菌感染模型il-6、il-8、nlrp3表达的影响

目的了解17β-雌二醇(E2)对人HeLa细胞淋球菌(Ng)感染模型中细胞因子il-6、il-8、nlrp3 mRNA表达的影响。方法体外培养人HeLa细胞,分为如下4组:对照组、雌二醇组(E2组)、淋球菌感染组(Ng组)、淋球菌+雌二醇组(Ng+E2组);对照组予DMEM培养基,E2组予17β-雌二醇+DMEM培养,Ng组予淋球菌悬液+DMEM培养,Ng+E2组予17β-雌二醇+淋球菌悬液+DMEM培养,培养6、18 h后应用荧光定量PCR(q R检测各组细胞il-6、il-8、nlrp3T-PCR)m RNA表达量。结果淋球菌刺激HeLa细胞6、18 h后,Ng mRNA组的il-6、il-8、nlrp3水平较对照组明显增加(P<0.01),组il-6、il-8Ng+E2 mRNA高于对照组但较Ng组下调(P<0.01或,而nlrp30.05)m RNA表达明显低于Ng组及对照组(P<0.01或0.05);E2组刺激6 h的il-8和刺激18 h的nlrp3与对照组差异无统计学意义(P>0.05);其余指标差异均有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论 E2可下调淋球菌感染诱导的人中il-6、il-8、nlrp3HeLa mRNA等促炎因子的表达,起到抑制黏膜免疫,促进淋球菌感染的作用。