星点设计-效应面法在天花粉多糖提取工艺中的应用

目的优选天花粉多糖的提取工艺。方法以天花粉多糖的提取率为评价指标,以加水量、提取温度、提取时间为考察因素,采用星点设计-效应面法优选工艺条件,并进行预测分析。结果天花粉多糖最优提取工艺:加16倍量水,于52℃超声提取2次,每次71 min;天花粉多糖的提取率为4.36%。结论星点设计-效应面法优选的提取工艺稳定简便,预测良好。

基于效应面法槐角炭微波炮制工艺研究

目的:制定槐角炭的微波炮制工艺。方法:采用效应面法,以槐角炭山柰素含量、槐角炭吸附力和饮片色差值为指标,对炮制时间、微波功率和平铺厚度进行考察,以确定槐角炭的微波炮制工艺参数。结果:槐角炭的最佳微波工艺参数为:炮制时间5.2 min、微波功率702 W、平铺厚度3.8 cm,槐角炭总评分89.22%。结论:槐角炭微波炮制工艺,操作简单、节能高效、成品外观均匀、质量稳定可控,可以在生产应用中推广。

Box-Behnken效应面法优化牛大力总黄酮提取工艺

目的:优化牛大力总黄酮提取工艺。方法:采用超声提取法,以总黄酮提取率为评价指标,以乙醇浓度、乙醇体积、提取时间为考察因素,利用Box-Behnken效应面法优化提取工艺。结果:最佳工艺为乙醇浓度81.07%、乙醇体积21.63倍、超声提取2次、每次52.51 min,温度60℃。在此条件下,牛大力总黄酮提取率达3.81 mg/g。结论:Box-Behnken效应面法优选的提取工艺稳定可行,实验值与预测值相吻合。

超高速液相测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量研究

目的:建立测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的超高速液相色谱法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2ml·min^(-1),柱温为35℃,在203 nm处检测。结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.36%～99.23%,RSD为1.16%～1.39%(n=6)。结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为西洋参质量控制方法之一。

不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱研究

目的建立不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法。方法采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对清半夏、法半夏和姜半夏配方颗粒进行红外光谱分析。结果不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱基本相似,在一维红外光谱中1718、1300、1245、1238、1202 cm^(-1)附近的特征吸收峰,以及二阶导数光谱中1722、1695、510、500、459 cm^(-1)附近的谱峰,其位置、强度、形状上均存在一定差异。结论通过比较不同级别红外光谱特征图谱,可以准确、快速地鉴别不同炮制品半夏配方颗粒。

布渣叶的薄层色谱鉴别及红外光谱分析

目的建立布渣叶黄酮类成分的薄层色谱鉴别方法,并对药材进行红外光谱分析,以更好地控制布渣叶质量。方法采用薄层色谱法和红外光谱法对15个不同产地的布渣叶进行质量分析。结果不同产地布渣叶中均可检出山柰素、牡荆苷和异牡荆苷,薄层色谱斑点清晰,分离度好;红外光谱中可见16个特征吸收峰。结论该法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为布渣叶的质量控制方法。

茵陈配方颗粒红外光谱分析及总黄酮含量测定

目的建立茵陈配方颗粒的红外光谱鉴别及总黄酮含量测定方法。方法采用FT-IR对不同批次茵陈配方颗粒进行鉴别分析,以NaNO_2-Al(NO_2)_3-NaOH体系比色法测定总黄酮含量。结果红外光谱存在7个特征吸收峰,茵陈总黄酮在10.056-60.336μg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.77%,RSD为1.34%。结论本方法操作简便,准确度高,重复性好,可有效地控制茵陈配方颗粒的质量。

Box-Behnken效应面法优化侧柏叶总黄酮提取工艺

目的优选侧柏叶总黄酮的提取工艺条件。方法以总黄酮提取率为指标,通过Box-Behnken效应面法考察乙醇浓度、溶剂体积、提取时间对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加15.70倍量75.44%乙醇,提取2次,每次86.46min。侧柏叶总黄酮提取率1.6728%.结论优选的提取工艺稳定可行,数学模型的预测值与试验观察值相符。

LC-MS/MS法测定血浆中姜黄素的血药浓度

目的建立测定姜黄素血药浓度的方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用法对姜黄素的血药浓度进行测定,采用固定相为Hypersil GOLD C18柱,以甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用高温电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行定量分析,血浆样品用乙腈直接沉淀处理。结果姜黄素在2.5～187.5ng.mL-1范围内呈良好的线性关系。日内、日间RSD均小于15%(n=5)。结论本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于姜黄素血药浓度监测及药代动力学研究。

红外光谱对广藿香配方颗粒的鉴别研究

目的快速客观地鉴别广藿香配方颗粒。方法对广藿香配方颗粒进行红外光谱扫描,分析、比较所得图谱,研究其共有的吸收峰峰位和峰强度。结果各批次的广藿香配方颗粒之间差异较小,都具有相同的特征吸收峰。结论利用戏外光谱图分析可以直观、快速、准确的鉴别广藿香配方颗粒。

归芍调经口服液质量标准研究

目的建立归芍调经口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对归芍调经口服液中当归、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长:230nm。结果当归、赤芍、延胡索的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷在163.36-980.16 ng范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.2156X+125.87,相关系数r=0.99999。加样回收率为98.40%,RSD为1.75%。结论本方法可靠、准确、重现性好,可作为归芍调经口服液的质量控制方法。

基于紫外光谱和聚类分析法结合的布渣叶鉴别研究

目的建立布渣叶药材紫外指纹图谱的聚类分析方法,为布渣叶的光谱鉴别提供实验依据。方法以紫外一阶导数光谱指纹图谱为依据,采用聚类分析法对30份布渣叶样品和4种叶类中药进行聚类分析。结果紫外光谱结合聚类分析法可以准确地将布渣叶和其它4种叶类中药鉴别出来,并且反映了各样品之间的亲疏远近关系。结论紫外光谱聚类法可为布渣叶提供一个快捷、准确、可行的鉴别方法。

HPLC法测定紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量

目的:建立紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量,WatersXBridgeTM C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:0.8mL/分;柱温:25℃;检测波长为236nm。结果:秦皮乙素在178.8-1072.8ng范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率为99.18%,RSD=1.24%。结论:所建立的方法简便准确,重复性好,可用于紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素含量的测定。

茵陈配方颗粒薄层色谱及导数光谱鉴别

目的建立茵陈配方颗粒的薄层色谱鉴别和导数光谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法对不同批次茵陈配方颗粒进行分析研究。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;紫外一阶导数光谱存在3个特征吸收峰。结论该法操作简便,准确可靠,可有效地控制茵陈配方颗粒的质量。

复方三芪丹胶囊质量标准的研究

目的:建立复方三芪丹胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的三七、黄芪、丹参、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法–蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定方中所含黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出三七、黄芪、丹参、桑椹,且阴性对照无干扰;黄芪甲苷在1.016～5.08μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=1.15%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为复方三芪丹胶囊的质量控制方法。

布渣叶中黄酮类成分薄层色谱指纹图谱研究

目的:对布渣叶中黄酮类成分进行薄层色谱分析,建立布渣叶的薄层色谱指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:以牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷为对照品,对16个不同产地来源的布渣叶进行鉴别分析。结果:牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷等10个特征荧光斑点构成了布渣叶的薄层色谱指纹图谱。结论:方法简便可靠,重现性好,可用于布渣叶药材的质量控制与鉴定。

丹陈化痰止咳颗粒的质量标准研究

目的:建立丹陈化痰止咳颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对丹陈止咳颗粒中的补骨脂、丹参、陈皮、射干进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对丹陈止咳颗粒中所含补骨脂素和异补骨脂素进行含量测定,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长246 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/分。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;HPLC测定补骨脂素在0.0842-0.4208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为99.49%,RSD为0.51%;异补骨脂素在0.0869-0.4344μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 94,平均回收率为100.20%,RSD为0.36%。结论:该方法操作简便,重现性和专属性良好,结果准确,可作为丹陈化痰止咳颗粒的质量控制方法。

GC-MS法测定砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量

目的:建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法:采用HP-5MS石英毛管柱,氦气为载气,100℃～180℃程序升温;质谱为检测器,选择性检测m/z136的离子;样品采用无水乙醇超声提取,外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果:乙酸龙脑酯在0.103 6～0.621 6mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=6);平均回收率(n=6)为97.37%,RSD为0.88%;检测限为10pg。结论:本法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量

目的测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量。方法用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为425 nm。结果检测浓度在0.208 8～3.132 0 mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.994)。结论研究的方法可有效地控制巴戟天配方颗粒的质量。

融合中医药特色的医养结合型社区居家养老模式探究

以广州市为例,阐述中医药特色的医养结合型社区居家养老模式、广州市医养结合型社区居家养老服务发展现状、医养结合型社区居家养老模式的制约问题、优化医养结合型社区居家养老模式的建议等,旨在为构建融合中医药特色的医养结合型社区居家养老模式提供合理性建议。