化妆品中阿昔洛韦等6种抗病毒类药物的检测

建立了化妆品中阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、阿糖腺苷、利巴韦林和拉米夫定6种抗病毒类药物的高效液相色谱(HPLC)检测方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以甲醇-水为流动相,柱温:35℃,流速:1.0 mL·min^(-1),进样量:10μL,检测波长为207和273 nm进行梯度洗脱。阿昔洛韦等6种组分在0.2~50.0μg·mL^(-1)质量浓度范围内的线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.999,各加标水平浓度的平均回收率为86.128%~118.850%,相对偏差小于10%,日内精密度在0.090%~2.283%,日间精密度在0.058%~2.367%,方法的重复性与稳定性良好。该方法灵敏、准确、快速,阿昔洛韦等6种组分的检验参数均能满足方法需要,适合日后方法的推广与应用。

高效液相色谱法测定牛黄上清片中连翘苷含量

目的建立测定牛黄上清片中连翘苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果连翘苷进样量在0.08～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.66%,RSD=0.78%(n=6)。结论 HPLC法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于牛黄上清片的质量控制。

高效液相色谱法测定金蚧片中马钱苷含量

目的建立测定金蚧片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,流速为1.0 mL/min,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=0.69%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为金蚧片的质量控制方法。

RP-HPLC法测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素含量

目的建立RP-HPLC法同时测定克泻敏颗粒中槲皮素和山柰素的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）,检测波长为367nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果槲皮素和山柰素进样量分别在0.0105-0.21μg（r=0.9997）和0.0112-0.224μg（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.02%和98.16%,RSD分别为0.69%和0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为克泻敏颗粒的质量控制方法。

高效液相色谱法测定腹可安片中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱法测定腹可安片中槲皮素的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(150×4.6mm,5μ),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果槲皮素进样量的线性范围是0.2～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.88%,RSD=0.93%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于腹可安片的质量控制。

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Dia-monsil(钻石)C18(250×4.6mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0.0997～1.994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.82%,RSD=1.13%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。