长春岭下限层热试油方法及效果

长春岭地区下限层储层物性差,原油粘度高且流动性差。针对该地区常规试油产量极低的问题,通过采用向地层注入混合热蒸汽对地层、流体加热,以降低原油粘度、增加储层弹性能量和流体流动性,达到了提高油产量和采收率的效果。经过理论研究和现场实践证明,对常规试油只见油花的下限层采用蒸汽吞吐热试油的方法能达到工业油流标准,对油田的增储上产起到很大作用。

高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡因在7.425～29.70mg.L-1的范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%,RSD为0.3%;非那西丁在32.77～131.1mg.L-1的范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD为0.2%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。

高效液相色谱法测定盐酸文拉法辛中有关物质

目的:建立盐酸文拉法辛中有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Dikma C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵缓冲溶液(300 mL水加2 g醋酸铵,用10%氨水调pH值至8.5)∶乙腈(35∶65)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长260 nm。结果:杂质峰与主峰达到完全分离,盐酸文拉法辛溶液在8.00～199.84μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7)。结论:该方法专属性好,快速、准确,可用于盐酸文拉法辛有关物质的测定。

高效液相色谱法测定明目地黄丸中芍药苷的含量

目的:测定明目地黄丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Dikma Diamonsil(TM)C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷在8.82～88.16 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,测得平均回收率为99.7％,RSD为1.9％。结论:高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,适用于明目地黄丸中芍药苷的含量测定。

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4％,RSD为1.8％(n=6),水杨酸为100.1％,RSD为2.1％(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。

高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质。方法:采用 Shim-pack-ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(50:50,用磷酸调水 pH 为2.5)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长254 nm。结果:奥沙普秦的线性范围为1.221-2.849 mg·mL^(-1),检测限为2.9 ng,精密度为0.4%。结论:本方法简便可靠,可用于奥沙普秦的质量控制。

高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中绿原酸含量

目的建立麻杏止咳合剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax(Agilent)SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长327 nm。结果绿原酸进样量在0.080 4～0.804 4μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.80%,RSD为1.01%(n=9)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可作为麻杏止咳合剂的质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量

目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DikmaHPLC柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为1mL/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.02072～0.5180μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论该法准确、可靠。

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的 :建立采用高效液相色谱法 (HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑 ,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法 :色谱柱为Diamonsil (TM)C1 8(5μm ,2 0 0mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈∶水∶磷酸 (50∶50∶0 .1 ) ,每 1 0 0 0mL流动相中加十二烷基硫酸钠 3 .5g,流速 1mL·min- 1 ,检测波长为 2 57nm。结果 :磺胺甲卟恶 唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶 3种成分的回收率分别为99.78% ,99.82 % ,99.90 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。方法：采用 Thelmo C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；以乙腈-水(10：90)为流动相；检测波长为238nm；流速为0.9mL/min；室温操作。结果：栀子苷在4.144μg/mL～41.44μg/mL 的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD 为1.8%。结论：该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中栀子苷含量

目的建立测定唇齿清胃丸中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil—C，s色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈一水（10：90），检测波长为238nm，流速为1mL／min。结果栀子苷进样量在0．1428～4．5696斗g范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．19％，RSD为0．83％（n=6）。结论该方法稳定，可靠，可作为唇齿清胃丸中栀子苷含量的测定方法。

HPLC法测定喜生粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定喜生粒中栀子苷的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm);以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1 ml·min-1;检测波长为238 nm;室温操作。结果:栀子苷在10．96-109．6 μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．5％,RSD为1．8％。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200 mm ×4．6 mm,5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作。结果: 绿原酸在0．083—0．83μg的浓度范围内呈线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．2％,RSD为0．7％。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。

一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5nm。结果:平均回收率为100.4％,RSD为0.9％。结论:方法快速、简便,结果满意。

高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷含量。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-水（10：90）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为236nm，柱温：30℃。结果马钱苷进样量在0．0544～0.8704μg（r=0．9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为992％RSD为128％（n=6）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。