注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效观察

目的:观察注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效。方法:将140例新生儿感染患儿随机分成治疗组和对照组。治疗组给予注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠100～200mg/(kg·d),对照组给予青霉素G钠10～20万IU/(kg·d),疗程均为5d～10d。结果:治疗组和对照组有效率分别为91.43%、52.86%(P<0.05),细菌总清除率分别为91.6%、65.1%(P<0.05),表皮葡萄球菌清除率分别为81.2%、65.0%(P<0.05),革兰阴性杆菌清除率分别为86.9%、50.0%(P<0.05)。结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染的疗效明显优于青霉素钠,且安全。

HPLC法测定盐酸特比萘芬成膜溶液的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬成膜溶液含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-四甲基氢氧化铵缓冲液-乙腈（20∶30∶50）,检测波长为280 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果盐酸特比萘芬在2.04~10.2μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;平均回收率为99.9%（RSD=0.7%）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

卡孕栓用于预防剖宫产后出血的疗效观察

目的研究卡孕栓不同给药方法预防剖宫产后出血的效果。方法选择剖宫产360例,对卡孕栓均无禁忌证并随机分为3组,每组120例,分别为舌下含服卡孕栓组,直肠置入卡孕栓组,两组都于胎儿娩出后宫体注射催产素20 IU。对照组120例于胎儿娩出后宫体注射催产素20 IU。并计算术后2小时及24小时出血情况。结果产后2小时及24小时平均出血量,实验组中舌下含服及直肠置入给药分别为(204±54)ml、(261±61)ml、(211±51)ml、(270±50)ml;对照组为(310±65)ml、(355±60)ml。实验组与对照组相比,差异有显著性(P<0 01);而实验组舌下含服与直肠置入给药相比,差异无显著性(P>0 05)。结论卡孕栓能有效地预防剖宫产术后出血,并且有方便、快速、安全的特点。

1086例儿童感染产ESBLs大肠埃希菌的耐药性和危险因素分析

目的1086例儿童感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药性分析和危险因素分析,为预防该菌的感染及临床用药选择提供客观可靠的参考依据。方法选择2016年1月1日~2020年12月31日儿科临床标本中分离的3787例(3787株)大肠埃希菌予以鉴定和药敏试验分析,对产ESBLs大肠埃希菌的耐药性及引起感染的危险因素进行分析。结果3787株大肠埃希菌中存在产ESBLs大肠埃希菌1086株(28.68%)和非产ESBLs大肠埃希菌2701株(71.32%)。产ESBLs大肠埃希菌分布情况在尿液中占比最高435株(40.06%),其次是痰液257株(23.66%)。产ESBLs与非产ESBLs大肠埃希菌在头孢西丁、哌拉西林/他唑巴坦以及亚胺培南耐药性方面对比差异无统计学意义(P>0.05),其余16种常用抗生素,产ESBLs大肠埃希菌耐药性情况较非产ESBLs大肠埃希菌明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。经单因素和多因素Logistic分析发现,患儿年龄<3岁,有侵入性操作以及前期应用第3代头孢菌素类抗生素≥3 d是感染产ESBLs大肠埃希菌的主要危险因素。结论加强院内环境消毒和隔离,尽可能减少侵入性操作和应用第3代头孢菌素类抗生素能够大大降低儿童感染产ESBLs大肠埃希菌风险,建议根据病原学检查、药敏结果及病情状况合理选择安全有效的抗生素。

盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及释放度研究

目的研制盐酸特比萘芬凝胶并进行体外释放度考察。方法以ACOA聚合物为成膜材料,羟丙基纤维素为增稠剂进行处方筛选,用数学模型拟合释放曲线。结果盐酸特比萘芬处方中ACOA(型号HXF)用量1%,增稠剂用量1%,溶剂是96%的乙醇。盐酸特比萘芬凝胶的体外释药行为符合Higuchi释放模型。结论盐酸特比萘芬凝胶处方设计合理,可进一步开发。

小柴胡颗粒的质量标准研究

目的探讨小柴胡颗粒质量标准的制定方法。方法通过对本院自行研制中成药制剂小柴胡颗粒中的甘草、黄芩、党参等成分应用薄层色谱法进行定性鉴别,同时对小柴胡颗粒中的黄芩应用高效液相色谱法测定其含量,从而制订符合生产要求的小柴胡颗粒质量标准。结果通过分析可知,小柴胡中的甘草、黄芩、党参的定性鉴别专属性较强、灵敏度较高;经高效液相色谱法分析可知黄芩苷平均回收率为99.52%,RSD=0.87%,样品数量为6。结论对小柴胡颗粒质量的制定标准符合生产要求,其定性、定量的操作方法简单,能准确、有效地测量小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,实验重现性较好。