可控/活性自由基聚合在制备热塑性弹性体中的应用

热塑性弹性体既具有热固性弹性体的高弹性,又具有可多次加热塑化的特点。这是由于大分子之间存在大量的物理交联导致的。热塑性弹性体的性能同大分子结构参数如不同组分之间的配比、侧链分子量、接枝密度等紧密相关。可控/活性自由基聚合技术具有合成方法简单、适用单体广等优点,可以用于设计合成复杂结构的热塑性弹性体,从而实现对热塑性弹性体性能的精确调控。该领域的研究受到大量关注,对近年来的研究结果进行了总结。

一种基于螺旋副的爬楼梯机器人设计

移动机器人近来受到了越来越多的关注,而楼梯作为日常生活中很常见的一种障碍,顺利攀爬楼梯的能力对于机器人的移动性能具有重要意义。本文即针对移动机器人攀爬楼梯这一功能需求,结合螺旋副运动原理,将移动机器人划分为三个模块,通过螺旋副使之连接,并通过螺旋副的运动使得机器人能够实现攀爬楼梯的功能。所设计的机器人结构简单、并具有可扩展性,并且可以适应不同宽度的楼梯。

高度分散WO_(x)/SiO_(2)催化剂的制备及烯烃歧化反应性能

通过对WO_(x)/SiO_(2)催化剂载体的筛选和WO_(x)负载量的考察,成功筛选出一种性能优异的国产SiO_(2)载体,运用氮气物理吸附、XRD、Raman光谱和TEM/EDS对催化剂结构进行表征,考察了WO_(x)物种在载体上的分散情况和乙烯与丁烯歧化制丙烯的催化反应性能,并与国外某商业催化剂的性能进行了对比。结果表明,当国产载体S-SiO_(2)的WO_(x)负载量阈值为8%时,催化剂显示出最佳催化活性和选择性;与商业催化剂的催化性能相比,其催化活性高近10%,且稳定性和选择性相当;关联结构表征结果证实,WO_(x)物种在载体上的分散特征是影响催化性能的关键因素,SiO_(2)载体和负载量也是影响WO_(x)物种分散状态的关键。本研究可为高效烯烃歧化反应WO_(x)/SiO_(2)催化剂的国产化,尤其是国产SiO_(2)载体的选择提供依据。

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。

基于可控/活性自由基聚合的聚合物刷制备研究进展

简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进展情况,概述了这几种制备方法的原理和特点,最后对聚合物刷的未来发展方向进行了展望。

ATRP/RAFT技术合成刷型多元共聚物

以十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为链转移剂,通过可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)技术制备了分子量分布较窄(多分散性指数 PDI 为1.54)的二嵌段共聚物聚对氯甲基苯乙烯(PVBC-b-PS),再以PVBC结构中的苄基氯为引发点,借助原子转移自由基聚合(ATRP)方法在大分子主链上接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA),得到刷型三元共聚物PVBC-b-PS-g-PMMA( PDI =3.38,分子量43 000,VBC重复单元接枝率为12.2%)。

新型聚合物刷PVBC-co-PS-g-PBMA的制备及表征

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为小分子链转移剂,将对氯甲基苯乙烯(VBC)、苯乙烯(St)进行可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)无规共聚,合成两种单体物质的量比分别为1∶3和3∶1的二元无规共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯(PVBC-co-PS)。随后以氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联吡啶(bpy)(物质的量比=1∶2.5)为催化体系,采用ATRP法将甲基丙烯酸丁酯(BMA)接枝到PVBC-co-PS上,通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振波谱仪( 1 H NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对聚合物进行了表征。结果表明,采用RAFT与ATRP联用技术成功制备两种具有不同接枝率的刷型共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸丁酯(PVBC-co-PS-g-PBMA)。

Pd（100）表面Ag原子对CCH3吸附影响的理论研究

采用密度泛函理论方法,运用周期性表面模型对CCH3在PdAgx/Pd（100）表面的垂直吸附进行了结构优化和能量计算.结果表明：在金属Pd中掺杂Ag可以有效地降低金属表面对CCH3的吸附效果,由于Ag的金属性较Pd强,Ag的加入改变了其金属表面的电子排布.当CCH3吸附在PdAgx/Pd（100）表面时,随着Ag含量的增加,表面对CCH3的电子供给慢慢由Pd原子提供大量电子转向为Ag原子提供大量电子,而C—Ag键强度较弱,从而进一步降低了CCH3与金属表面的吸附效果.