康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:探讨康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年5月-2014年4月晚期肺癌患者146例,根据入院单双号分为观察组和对照组,各73例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗;观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液60 m L加入生理盐水250 m L中,qd,ivgtt,每个化疗周期连用14 d。两组患者化疗期间均采用托烷司琼5 mg预防胃肠道反应。3周为一个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)50、CA72-4]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为39.73%、84.93%,显著高于对照组的23.29%、71.23%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎性因子、免疫指标、肿瘤标志物水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-a、INF-γ水平均显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前,且观察组上述指标均显著优于于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显示降低,且显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清SCC-Ag、CEA、CA50、CA72-4水平均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血小板减少、中性粒细胞减少、肝功能异常、恶心呕吐、贫血的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液辅助化疗能有效缓解晚期肺癌患者的炎症状态,减轻毒副反应,增强免疫功能,提高近期疗效,且安全性较高。

尼美舒利联合奥沙利铂对食管癌模型大鼠微血管密度及免疫功能的影响

目的:研究尼美舒利联合奥沙利铂对食管癌模型大鼠微血管密度及免疫功能的影响。方法:取48只大鼠建立食管癌模型后随机分为模型组、奥沙利铂组、尼美舒利组和联用组,每组12只。建模后1 d,模型组大鼠尾iv 5%的葡萄糖注射液1 m L,每周3次,ig等量羧甲基纤维素钠溶液,每周1次;奥沙利铂组大鼠尾iv奥沙利铂13.6 mg/kg,每周3次;尼美舒利组大鼠ig尼美舒利20mg/kg,每周1次;联用组大鼠同法给予奥沙利铂和尼美舒利,给药时间为8周。观察各组大鼠肿瘤生长情况、肿瘤组织微血管密度、外周血免疫功能指标。结果:与模型组比较,各给药组大鼠肿瘤体积、瘤质量、肿瘤组织的积分吸光度和阳性血管密度均降低(P<0.05);奥沙利铂组和联用组大鼠外周血CD3^+、CD4^+T细胞数和CD4^+/CD8^+比值均降低,CD8^+T细胞数均增加(P<0.05)。与尼美舒利组比较,奥沙利铂组和联用组大鼠肿瘤体积、瘤质量、肿瘤组织的积分吸光度和阳性血管密度,以及外周血CD3^+、CD4^+T细胞数和CD4^+/CD8^+比值均降低,抑瘤率和CD8^+T细胞数均增加(P<0.05),其中联用组较奥沙利铂组更明显(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合尼美舒利能够更有效地抑制食管癌的生长,其机制可能与抑制肿瘤组织中血管新生、增强免疫有关。

丙型肝炎病毒核心抗原酶标抗体的制备及ELISA检测方法的建立

将抗丙型肝炎病毒核心抗原抗体(Anti-HCV Core protein)应用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),制备抗丙型肝炎病毒核心抗原酶标抗体,根据酶联免疫操作步骤,应用美国Ortho公司试剂盒的其它组分,建立一种丙型肝炎病毒核心抗原双抗夹心检测法,并对比市场上的试剂盒进行检测。