曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常对疗效及血脂指标的影响

目的观察冠心病心绞痛伴血脂异常应用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗的疗效及对血脂指标的影响。方法选取2015年6月-2017年12月在我院接受治疗的84例冠心病心绞痛伴血脂异常临床资料,按治疗方案不同分为两组,各42例,对照组施予阿托伐他汀治疗,观察组在其基础上辅以曲美他嗪治疗,比较两组疗效及心功能、血脂水平。结果观察组治疗总有效率(95.24%)比对照组(80.95%)高(P<0.05);观察组LVEF(62.47±11.02)%比对照组高;观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C比对照组改善幅度大(P<0.05)。结论冠心病心绞痛伴血脂异常应用曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗能显著缓解心绞痛,改善心功能,降低血脂水平,提高临床疗效,效果显著。

低分子肝素钙联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床应用观察

目的观察应用氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法在继续给予常规治疗(阿司匹林肠溶片100 mg/d、辛伐他汀10 mg/d、西拉普利2.5 mg/d)心绞痛发作时可舌下含服硝酸甘油片0.25 mg,同时加服氯吡格雷75 mg/d,可与食物同服,低分子肝素钙(速避凝)4 000 U腹部皮下注射,每天2次,7 d为1个疗程。结果经过1个疗程的治疗后,116例患者总有效率为95.69%(111/116)。与治疗前比较,血脂各项指标均有显著改善,其中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高;血液流变学各项指数:全血黏度(WBV)、全血还原黏度(WBRV)、血浆黏度(SV)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(Fg)均有明显变化,差异有统计学意义(P<0.05)。全组出现注射部位皮下淤斑5例,牙龈出血3例,其余患者均无血小板减少、皮疹、药物过敏及严重出血等不良反应发生,不良反应发生率为6.90%。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,不仅可以降脂、抗凝溶栓,改善临床症状,而且可降低发生急性心脏事件的风险,疗效显著,不良反应发生率低,是目前临床治疗的有效方法。

同型半胱氨酸的检测在急性心肌梗死诊断的价值

目的探讨应用同型半胱氨酸联合超敏C反应蛋白检测诊断急性心肌梗死的临床意义。方法选取我院2011年6月至2014年12月收治的100例急性心梗患者的临床资料进行回顾性分析(观察组),检测其同型半胱氨酸水平及甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,同时选取同期在我院体检的健康人100例作为对照组,检测上述指标,并进行统计学分析。结果观察组治疗后出院时复查同型半胱氨酸含量下降,明显低于治疗前,但仍高于对照组(P<0.05)。对照组TG,LDL水平低于观察组,HDL水平高于观察组(P<0.05),观察组治疗后TG,LDL水平低于治疗前,HDL水平高于治疗前(P<0.05)。结论同型半胱氨酸检测对急性心肌梗死有明确的诊断意义。

梗死前心绞痛急诊治疗方法与疗效观察

目的:观察梗死前心绞痛急诊治疗方法与疗效。方法:回顾性分析2014年1月-2015年12月本院诊治的82例梗死前心绞痛患者资料,根据不同治疗方式分为两组,对照组(40例)采用常规治疗,研究组(42例)采用抗凝、扩冠、解痉等急诊治疗,对比两组临床具体治疗情况。结果:两组治疗后心功能指标(HR、LEVF、LVEDD、LVESD)均较治疗取得前改善,并且研究组改善情况显著优于对照组(P<0.05),研究组心肌梗死、心律失常等不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05),住院时间显著短于对照组[(15.46±2.14)d vs(19.88±3.59)d,P<0.05]。结论 :对于梗死前心绞痛患者给予有效急诊治疗,可改善心功能,减少心肌梗死、心律失常等不良事件,同时可缩短住院时间,促进患者早日康复。

硝酸甘油片联合氯吡格雷缓解急性心绞痛临床疗效分析

目的分析硝酸甘油片联合氯吡格雷缓解急性心绞痛的临床疗效。方法随机选择2013年6月至2014年6月本院诊治的急性心绞痛患者106例,按照不同治疗方式分为两组,对照组予常规治疗,研究组在对照组基础上予硝酸甘油片联合氯吡格雷治疗,观察并比较两组患者临床疗效,相关疗效性指标改善情况及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率92.45%,高于对照组的75.47%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后相关有效性指标均较治疗前发生明显改善,且研究组改善情况更显著,优于对照组,比较差异均具统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油片联合氯吡格雷缓解急性心绞痛的临床疗效良好,且无严重不良反应发生,具有临床实际应用价值。

胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常疗效观察

目的:观察胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常的临床疗效及安全性。方法:将2012年4月至2013年10月收治的冠心病室性心律失常患者91例随机分为对照组(n=45)和观察组(n=46),所有患者治疗前2周均停用抗心律失常药物,给予安慰剂治疗。对照组予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服冠心舒通胶囊,连用8周,比较两组治疗后疗效及不良反应。结果:两组治疗后的室性早搏、短阵室速次数及QTc间期均较治疗前有明显改善,且观察组的有效率明显高于对照组(93.48%vs 82.22%,P<0.05);而两组治疗前后的P-R间期、QRS时限无显著性差异(P>0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:胺碘酮联合冠心舒通胶囊治疗冠心病室性心律失常较单一胺碘酮治疗更具优势。

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效。方法:将106例室性早搏患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者在常规治疗原发病的基础上,均停用所服用的抗心律失常药物7d以上,对照组给予美托洛尔片,口服剂量由12.5mg/次逐渐增加至25mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上加服参松养心胶囊4粒/次,3次/d;两组均治疗2个疗程(1个月为1个疗程),观察疗效及不良反应。结果:治疗组显效19例(35.85%),有效30例(56.60%),无效4例,总有效率92.45%。对照组显效14例(26.42%),有效27例(50.94%),无效12例,总有效率77.36%。两组有效率比较,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组治疗前、后心电图指标变化,治疗组治疗后室性早搏平均次数有明显减少,与治疗前比较差异明显,且与对照组比较也有显著性,有统计学意义(P<0.05),两组治疗后患者心率、QTc与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏能明显改善患者相关症状并减少室早的发生,疗效显著,且不良反应小,具有临床推广价值。

颈夹脊穴正清风痛宁透皮给药治疗对椎动脉型颈椎病患者血清内皮素、肿瘤坏死因子水平的影响

目的观察颈夹脊穴正清风痛宁注射液电致孔透皮给药治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效及其对血清内皮素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响。方法 68例椎动脉型颈椎病患者随机分为两组。风痛宁组口服氟桂利嗪联合颈夹脊穴正清风痛宁注射液电致孔透皮给药治疗,盐水组口服氟桂利嗪联合颈夹脊穴生理盐水电致孔透皮给药治疗,两组疗程均为10d。结果治疗后两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);两组ESCV积分、ET及TNF-α水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);风痛宁组ESCV积分、ET及TNF-α水平与盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论颈夹脊穴正清风痛宁注射液电致孔透皮给药治疗椎动脉型颈椎病有较好的疗效,可降低血清中ET、TNF-α水平。

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。