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题名三种酱油发酵曲霉酶活力的比较
被引量:6
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作者
谭永水
郭琳
刘新利
侯丽华
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机构
齐鲁工业大学生物工程学院
天津科技大学新农村发展研究院
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出处
《中国调味品》
北大核心
2017年第11期24-28,共5页
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基金
大学生创新训练项目(201610431015)
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文摘
制曲对酱油酿造至关重要,影响着酱油的品质。因此,本研究对酱油制曲过程中的米曲霉A、米曲霉沪酿3.042、米曲霉A100-8 3种曲霉在不同时间的酶活力进行了研究,包括酸性蛋白酶、淀粉酶、糖化酶、纤维素酶、果胶酶、亮氨酸氨肽酶、谷氨酰胺酶、植酸酶。结合酶活力的变化趋势、原料水解度以及酿造后期淋油的综合情况,最终确定在制曲42h对3株曲霉所制备的大曲进行收曲,比较发现米曲霉A100-8在收曲时,各种酶活表现最佳。
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关键词
酱油制曲
米曲霉A
米曲霉A100-8
米曲霉3.042
酶活
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Keywords
koji making of soy sauce
Aspergillus oryzae A
Aspergillus oryzae A100-8
Aspergillusoryzae 3. 042
enzyme activity
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分类号
TS264.21
[轻工技术与工程—发酵工程]
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题名GLP-1毕赤酵母表达载体的构建及重组菌株的筛选
被引量:2
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作者
祁浩
刘新利
谭永水
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机构
齐鲁工业大学生物工程学院
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出处
《齐鲁工业大学学报》
2016年第2期27-30,共4页
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基金
国家自然科学基金(31370110)
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文摘
选择了一种人胰高血糖素样肽(GLP)-1作为研究对象,全基因合成GLP-1基因序列,用限制性内切酶Xba I和Xho I双酶切合成后的pUC57质粒获得目的基因。以XbaI和XhoI双酶切表达质粒pPICZαA,将目的基因与表达质粒pPICZαA用T4连接酶连接,构建pPICZαA-GLP-1质粒,转入毕赤酵母GS115。合成的目的基因序列为128bp,用GLP-1特异性引物扩增阳性重组子,得到120bp左右的片段。将此特异性片段扩增回收,测序发现确为GLP-1基因,表明成功转入毕赤酵母中。为进一步研究GLP-1在毕赤酵母中的高效表达奠定了坚实的基础。
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关键词
人胰高血糖素样肽-1
GLP-1
毕赤酵母
表达载体
构建
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Keywords
human glucagon like peptide-1
GLP-1
Pichia pastoris
expression vector
construction
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分类号
Q89
[生物学]
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题名基于拉格朗日插值法的大麻/棉/康纶混纺纱强力分析
被引量:2
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作者
万佳
钟智丽
谭永水
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机构
天津工业大学纺织学院
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出处
《纺织科学与工程学报》
CAS
2018年第1期19-22,共4页
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文摘
探讨混纺比对大麻/棉/康纶混纺纱强力的影响。将三种纤维原料按照不同的配比制备出9种混纺纱样品,对样纱进行强力测试并选取纱线强度和混纺比作为指标建立数学模型。结果表明:单从混纺纱断裂强力角度考虑,大麻/棉/康纶比例为12/30/58或12/41/47时,强力较大;若从纱线的舒适性角度考虑,比例为12/41/47时最佳。
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关键词
混纺比
大麻
纤维
棉纤维
纱线强力
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Keywords
blending ratio hemp fiber cotton fiber yarn strength
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分类号
TS104.5
[轻工技术与工程—纺织工程]
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