浅谈恩替卡韦新药的药理作用及其抗乙肝病毒的效果

目的:探讨分析恩替卡韦新药的药理作用及其抗乙肝病毒的效果。方法:选取2012年5月至2013年7月间我院收治的乙肝患者48例作为研究对象,应用恩替卡韦新药对其进行治疗,并将治疗的效果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察期结束后,实现HBV DNA指标转阴的患者有40例(占患者总数的82.5%),实现ALT指标复常的患者有38例(占患者总数的78.6%),HBe Ag血清学转阴率为25.3%,无一例患者出现HBs Ag转阴的情况。结论:恩替卡韦新药是一种高效的抗乙肝病毒类药物,具有安全、高效、耐受性良好等优点,可显著提高临床治疗的效果及患者的生命质量,值得在临床上推广应用。

我院127例药品不良反应报告回顾性分析

目的了解我院发生的药品不良反应(ADR)的特点及一般规律,减少和避免ADR重复发生,为临床合理用药提供参考。方法对我院2012~2013年度收集的127例ADR报告,分别从性别、年龄、给药途径、用药方式、涉及药物种类、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR的处理情况等方面进行系统的回顾性分析。结果从年龄及性别方面来看,60岁以上患者发生ADR的比例最高,男性患者的数量略多于女性患者;静脉滴注给药方式发生的ADR所占比例最高(71.65%);单一用药ADR发生率为81.10%,高于联合用药;引起ADR的相关药物以抗生素最多,占总数的35.43%,其次为循环系统用药;从ADR累及器官或系统来看,主要累及消化系统(24.41%),临床表现多为恶心、呕吐、腹痛、腹胀等;ADR发生后多数患者经停药或者对症治疗后好转。结论 ADR的发生与多种因素相关,临床上应加强对ADR的监测,减少ADR的发生,合理用药是降低ADR发生的关键。

尼美舒利致血小板减少性紫癜

1例37岁男性因腰背部疼痛给予尼美舒利100 mg口服、2次/d。用药前PLT 155×10^9/L。用药第4天患者双臂和双腿出现针尖样出血点，压之不褪色，自行停药。第5天复查PLT降至 3×10^9/L。给予丙种球蛋白静脉滴注和甲泼尼龙冲击治疗。3 d后复查，PLT升至108×10^9/L，双臂和双腿的出血点减少。1个月后复查，PLT 125×10^9/L，出血点全部消退。