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1994—2010年中文期刊发表的中药临床试验的文献质量评价
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作者 谭湘姗 赵丹玲 郭翔宇 《中国医药技术经济与管理》 2012年第3期48-51,共4页
随机对照试验(Randomized Controlled CIinical Trials.RCT)是按随机化的原则把研究对象分到研究组和对照组,然后分别接受相应的处理(治疗),在一致的条件及环境里同步地进行研究和观察处理效应。RCT有明确的研究目的、治疗措施... 随机对照试验(Randomized Controlled CIinical Trials.RCT)是按随机化的原则把研究对象分到研究组和对照组,然后分别接受相应的处理(治疗),在一致的条件及环境里同步地进行研究和观察处理效应。RCT有明确的研究目的、治疗措施、疗效的判断指标、研究对象(病例的选择及排除标准)、病例数及观察期限。 展开更多
关键词 文献质量评价 中药临床试验 中文期刊 随机对照试验 判断指标 病例数 对照组 随机化
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老年2型糖尿病患者应用胰岛素强化治疗的安全性分析
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作者 谭湘姗 《糖尿病新世界》 2017年第24期70-71,共2页
目的分析评价老年2型糖尿病患者应用胰岛素强化治疗的安全性。方法 2015年6月—2017年7月期间,收集该院收诊的老年2型糖尿病患者共192例,随机选择其中的96例设为对照组,给予二甲双胍治疗,余下96例设为治疗组,给予胰岛素强化治疗,比较治... 目的分析评价老年2型糖尿病患者应用胰岛素强化治疗的安全性。方法 2015年6月—2017年7月期间,收集该院收诊的老年2型糖尿病患者共192例,随机选择其中的96例设为对照组,给予二甲双胍治疗,余下96例设为治疗组,给予胰岛素强化治疗,比较治疗前后的血糖指标,并统计2组患者并发症情况。结果 (1)血糖指标比较,治疗前,2组患者血糖指标差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后,治疗组血糖指标显著优于对照组(P<0.05)。(2)并发症分析,治疗组发生率为3.1%(3/96),对照组为2.1%(2/96),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年2型糖尿病,胰岛素强化治疗,不仅可有效调节血糖指标,而且并发症少,安全性高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素 强化治疗 安全性
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对糖尿病患者心血管系统作用的研究进展 被引量:13
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作者 谭湘姗 纪立伟 张弦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期152-157,共6页
全球2型糖尿病的患者数已达约4. 25亿例,预计在2045年将会有将近7亿例罹患糖尿病,其中60%的2型糖尿病患者死于心血管疾病。2008年,FDA要求所有降糖新药申报其临床试验中的心血管事件。目前,除二甲双胍、利拉鲁肽和恩格列净外,大多数抗... 全球2型糖尿病的患者数已达约4. 25亿例,预计在2045年将会有将近7亿例罹患糖尿病,其中60%的2型糖尿病患者死于心血管疾病。2008年,FDA要求所有降糖新药申报其临床试验中的心血管事件。目前,除二甲双胍、利拉鲁肽和恩格列净外,大多数抗糖尿病药物对心血管表现出中性或负性的作用。越来越多的多中心随机对照试验和真实世界研究报道了新型降糖药钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对糖尿病患者的心血管保护作用。本文将对钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对糖尿病患者心血管系统作用的相关研究进行综述,并对其保护作用可能的机制进行总结。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 糖尿病 心血管保护 研究进展
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胰高糖素样肽-1受体激动剂的研究现状 被引量:6
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作者 张弦 谭湘姗 纪立伟 《临床药物治疗杂志》 2018年第10期13-16,共4页
胰高糖素样肽-1 (glucagon like peptide-1, GLP-1)受体激动剂是以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌的一类降糖药物。通过查阅国内外文献及资料,对GLP-1受体激动剂治疗2型糖尿病的疗效和进展进行归纳总结。
关键词 2型糖尿病 胰高糖素样肽-1 利拉鲁肽 艾塞那肽
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花锚酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化及CYP450酶亚型的鉴定 被引量:3
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作者 谭湘姗 冯茹 +2 位作者 石建功 车镇涛 王琰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期1704-1709,共6页
目的研究花锚酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(HM-1)在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化,并鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基代谢的CYP450酶亚型。方法采用大鼠肝脏微粒体温孵体系,结合高效液相-离子阱-飞行时间质谱技术(LC/MSn-IT-TOF)... 目的研究花锚酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(HM-1)在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化,并鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基代谢的CYP450酶亚型。方法采用大鼠肝脏微粒体温孵体系,结合高效液相-离子阱-飞行时间质谱技术(LC/MSn-IT-TOF),确定1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒中的代谢途径,并通过加入特异性化学抑制剂,鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒体中代谢的主要CYP450酶亚型。结果在大鼠肝微粒体中主要检测到6个代谢产物,通过对未知代谢产物进行结构解析,表明1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮的I相代谢反应主要是去甲基化或/和羟化反应;CYP1A2、CYP2C6/11、CYP2D2、CYP2E1、CYP3A2均参与了1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒体中的代谢,其中CYP2C6/11与CYP3A2的参与程度较高。结论进一步完善了1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠微粒体中的代谢途径,鉴别了参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠中代谢的CYP450酶亚型,这将为1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮的药物药物相互作用研究提供参考,也为花锚的临床合理用药提供指导。 展开更多
关键词 1-羟基-2 3 5-三甲氧基[口山]酮 CYP450 高效液相-离子阱-飞行时间质谱 特异性化学抑制剂 代谢转化
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