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基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸的(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸的立体专一性合成
被引量：
1
1
作者
李春雷
王衍超
+2 位作者
谭瑛英
李硕
杨中铎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1931-1934,共4页
基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸,通过Mitsunobo反应、全氟丁基磺酰氟作用下的氟化反应以及NaIO4/RuO2作用下的氧化反应,立体专一性地合成了(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸.
关键词
4-氟谷氨酸
立体专一性合成
氟化
(4R)-羟基脯氨酸
原文传递
题名
基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸的(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸的立体专一性合成
被引量：
1
1
作者
李春雷
王衍超
谭瑛英
李硕
杨中铎
机构
兰州理工大学石油化工学院
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院化学基因组学
兰州理工大学生命科学与工程学院
功能有机分子化学国家重点实验室(兰州大学)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1931-1934,共4页
基金
国家自然科学基金(No20802031)
甘肃省教育厅研究生导师科研(No0803B-01)资助项目
文摘
基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸,通过Mitsunobo反应、全氟丁基磺酰氟作用下的氟化反应以及NaIO4/RuO2作用下的氧化反应,立体专一性地合成了(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸.
关键词
4-氟谷氨酸
立体专一性合成
氟化
(4R)-羟基脯氨酸
Keywords
4-fluoroglutamic acid
sterospecific synthesis
fluorination
（4R）-hydroxyproline
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于同一天然手性源(4R)-羟基脯氨酸的(2S,4S)/(2S,4R)-4-氟谷氨酸的立体专一性合成
李春雷
王衍超
谭瑛英
李硕
杨中铎
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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