六省(市)水稻二化螟对常用杀虫剂敏感度的调查

二化螟是全国分布的水稻重要害虫之一。一般在单季中稻区危害严重,历年来是药剂防治的重点对象。二化螟的抗药性问题,国内外均有报道,引起有关方面的关注。为了解当前一些地区二化螟对常用杀虫剂敏感度的现状,探讨抗药性的发展趋势和治理措施,近年来,先后在几个省(市)采集虫样用点滴法进行触杀毒力的测定。主要结果如下。

粘虫抗药性监测及其机制的初步研究

沿着粘虫在我国东部地区的迁飞途径分别采集试虫，测定其三龄幼虫对６种杀虫剂的敏感性水平。发现吉林、山东及广东的粘虫对溴氰菊酯抗性分别是１９８４年的５．１７、６．２３和１１．１３倍，对氰戊菊酯为６．３３、３．５９和３．３０倍的抗性。抗药性发展与多功能氧化酶活性的提高有关，与酯酶的关系不大。本文还讨论了迁飞对粘虫抗性发展的影响，并对其抗性管理提出了建议。

安庆地区水稻二化螟抗药性研究

1987-1989年采用点滴法测定了安徽省安庆地区3个县(市)二化螟对15种杀虫剂的敏感度.结果表明:安庆地区二化螟对敌百虫、锌硫磷、杀螟松三种常用农药已产生低水平抗性(<10倍).发现太湖县北中区的二化螟种群对各种药剂都非常敏感,制定了15种杀虫剂的敏感种群毒力基线.与日本尾畸幸三郎(1971)及Yasuhiko Konno(1986)发表的敏感种群毒力基线相比较,只有对硫磷的LD_(50)值太湖种群略高于日本敏感种群外,对其余药剂太湖种群的LD_(50)值都略低于日本资料.

灭幼脲毒理学研究Ⅷ．灭幼脲对粘虫幼虫表皮蛋白质系列的影响

灭幼脲对粘虫Ｍｙｔｈｉｍｎａｓｅｐａｒａｔａ（ＷＫ）六龄幼虫表皮的各类蛋白质、氨基酸，核糖核酸的合成有明显的抑制作用；对水溶性非结合蛋白及弱键结合蛋白的影响高于电子键、共价键结合蛋白；除抑制几丁质合成外，还改变几了－蛋白复合体的结构。氨基酸组分分析发现，灭幼脲大大降低了异亮氨基酸的含量，明显提高甲硫氨酸的含量。六龄幼虫蜕皮初期，ＤＮＡ和ＲＮＡ的含量较对照试虫有所提高，但中后期的ＲＮＡ含量低于对照，在测试的时龄（１２～１４４时龄）范围内，ＲＮＡ／ＤＮＡ比值均明显降低。

稻褐飞虱的抗药性研究

用毛细管点滴法测定了16种杀虫剂对褐飞虱的触杀毒力。1985～1990年,褐飞虱对同一杀虫剂的敏感度变异不大,抗药性发展缓慢。作者认为,褐飞虱在一定时间内不会出现抗药性突增的变化,氨基甲酸酯类仍可作为防治药剂,但需加强监测。

褐飞虱对马拉硫磷的抗性与酯酶的关系

研究褐飞虱对马拉硫磷的抗性与其体内酯酶活性关系的结果表明，羧酸酯酶抑制剂ＴＰＰ对马拉硫磷的增效作用随着褐飞虱对马拉硫磷抗性水平的提高而增加。南宁、筛选Ｆ２和筛选Ｆ３褐飞虱品系对马拉硫磷的抗性指数依次为１３．８、２８．３和３５．４，ＴＰＰ对马拉硫磷的增效比值分别为１１．０、１９．０和３０．０。随着褐飞虱对马拉硫磷抗性水平的提高，具有高羧酸酯酶活性的个体频率也随之增加，并且各品系之间的平均羧酸酯酶活性与其对马拉硫磷的抗性水平有正相关关系，ｒ值为０．９３。酸性磷酸酯酶在褐飞虱对马拉硫磷的抗性中可能起一定作用，碱性磷酸酯酶则不起作用。

扬州市郊麦蚜抗药性的研究

1986～1989年采用点滴法测定了扬州市郊区麦蚜对常用杀虫剂的敏感度水平.禾缢管蚜(Rhopalosip(?) (?))对各杀虫剂的敏感度顺序为溴氰菊酯>久效磷>乐果>氧化乐果>对硫磷>马拉硫磷>氰戊菊酯>敌百虫.麦长管蚜(macrosipl(?) (?))对各杀虫剂的敏感度顺序为久效磷>乐果>溴氰菊酯>氧化乐果>对硫磷>氰戊菊酯>马拉硫磷>敌百虫.两种麦蚜对各杀虫剂的敏感度有一定的同步关系.乐果与氧化乐果是扬州市防治麦蚜的主要杀虫剂,在使用的4年中LD_(50)植基本无变化,表现在一定时期内麦蚜对其不致产生抗药性.但禾缢管蚜对久效磷和氰戊菊酯的敏感度分别下降10倍和7倍.

棉铃虫对氰戊菊酯的抗性机理研究

以羧酸酯酶抑制剂磷酸三苯酯（ＴＰＰ）和多功能氧化酶抑制剂增效醚（ＰＢＯ）以及￣（１４）Ｃ－氰戊菊酯为材料，选择对氰戊菊酯具有不同抗性程度的棉铃虫自然种群为试虫，研究其抗性机理。结果表明：棉铃虫对氰戊菊酯的抗性与其体内酯酶活性无关，而与多功能氧化酶活性直接相关；同时，表皮对氰戊菊酯的渗透性降低也是棉铃虫对氰戊菊酯产生抗性的强化因子。

用波特喷雾法对朱砂叶螨的药效测定初报

本试验采用Ｐｏｔｔｅｒ喷雾法测定了农抗新Ｉ、三氟氯氰菊酯、有机氮及右机磷杀（虫）螨剂等６种药剂对朱砂叶螨的毒力。结果ＬＣ＿（５０）（有效成分ｐｐｍ）次序为４０％氧乐果（１１．６６）＞２．５％三氟氯氰菊酯乳油（２２．３４）＞２Ｏ％甲氰菊酯（５９．９５）＞农抗新Ｉ（浓缩液，８３．４ｒ／ｍｌ）＞２Ｏ％双甲脒（１２６．８３）＞２Ｏ．４２％三氯杀螨醇乳油（１６６．５４）。

棉红铃虫的自然耐药性及其代谢机制

棉红铃虫(Pectinophora gossypiella Saunders)安庆种群的漫行期滞育幼虫,对溴氰菊酯和敌敌畏的LD_(50)值(ug/g)分别为该种群第一代田间花虫(4龄幼虫)的9.12倍和3.08倍。增效测定发现,增效醚(Pb)和磷酸三苯脂(TPP)对溴氰菊酯均有显著的增效作用,对漫行期滞育幼虫的致死率较一代田间花虫略强。漫行期滞育幼虫中肠、脂肪体、体壁及整体的酯酶活力分别是第一代田间花虫的1.73,2.05,2.06和1.83倍,且可分别被磷酸三苯脂活体抑制83.4％,29.7％,49.6％和67.7％。说明漫行期滞育幼虫体内具有较高的解毒代谢作用,是棉红铃虫自然耐药性的原因之一。

棉红铃虫幼虫耐药性的性别差异及其代谢机制

本文采用生物毒力和酶活力测定法,研究了棉红铃虫(Pectino phora gossypiella Saunders)雌雄幼虫的耐药性差异及其代谢机制。结果表明,安庆种群的耐药性具有明显的性别差异,但差异程度与药剂种类有关,雌性幼虫对有机磷剂和拟菊酯类的50%死亡率(LD50)值分别是雄性个体的1.7～5.7倍和1.8～28.2倍.增效剂(Pb 和 TPP)对溴氰菊酯均有很强的增效作用,但对雌性幼虫的增效作用显著高于雄性。雌性幼虫的多功能氧化酶(MFO)、酯酶(ES7)和谷胱甘肽转移酶(GST)的活力及谷胱甘肽(GSH)含量分别为雄性幼虫的2.41、1.67、1.12和2.72倍,说明棉红铃虫的耐药性具有性别差异,且解毒代谢是其差异的主要原因。

温度和饲料对粘虫耐药性的影响

生物测定是害虫抗药性监测的基本手段。生物对药剂的反应十分敏感,生态条件的细微变化都能引起毒力水平的波动。其中温度会直接影响杀虫剂的杀虫活性;试虫取食不同的饲料或寄主植物可使试虫耐药性发生改变。本研究的目的是为粘虫抗药性标准测定方法的建立提供依据。

溴氰菊酯对粘虫幼虫环核苷酸水平的影响

选用２个对溴氰菊酯抗药性不同的粘虫种群，用１２５Ⅰ放射免疫法测定三龄幼虫头部环核苷酸水平，发现ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的含量（按粘虫ｍｇ头重计）在不同发育阶段呈平坡式下降，抗性和感性种群之间的差异在于：前者ｃＡＭＰ水平较高，后者ｃＧＭＰ水平较高。溴氰菊酯处理后，感性种群ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ在０．５和８ｈ分别出现两次峰值；而抗性种群仅出现一次，其峰位也远低于感性种群。抗性种群的多功能氧化酶（ＭＦＯ）和酯酶的活性高于感性种群。初步认为，两种群环核苷酸变化的差异和抗性密切相关，解毒酶系活性增强是抗性机制之一。

蔬菜上农药残留生测技术的初步研究

本文通过对家蝇(Musca domestica L.)中毒过程的连续观察,发现家蝇对溴氰菊酯和乐果的中毒症状明显不同,溴氰菊酯表现出典型的击倒症状,乐果则表现动迟缓。进一步对家蝇3h的击倒率(KD)和死亡率(LD)、行动迟缓率和死亡率进行比较,发现击倒率和行动迟缓率总是大于死亡率,且击倒率与死亡率之间呈线性相关:LD=-14.011+0.603KD。

增效磷对昆虫体内还原型谷胱甘肽及谷胱甘肽转移酶的影响

增效磷(SV_1)对敌百虫在棉铃虫、粘虫、二化螟及小白鼠4种测试动物上均表现增效作用,增效比值为2～3.本试验用增效磷进行昆虫体壁或小白鼠口投处理,体内谷胱甘肽(GSH)含量在5小时后明显下降。离体状态下,二化螟6龄幼虫中肠谷胱甘肽转移酶(GST)被增效磷抑制,当增效磷浓度为5.1×10^(-8)molL^(-1)时,抑制率可达68.3%。体内抑制试验表明,用 SV_1预处理5小时后,GST活性首先增大,以后慢慢降低,24小时后,又被抑制43.0%。初步认为,SV_1影响参与降解敌百虫的 GSH—GST 体系的作用,也是对敌百虫产生增效作用的一个机制。

我国棉铃虫抗药性机理的初步生化分析

棉铃虫(Heliothis armigera(Hübner))是夜蛾科,烟夜蛾属的害虫,分布范围介于南纬400至北纬40°之间,中国、澳大利亚、泰国、印度等国家均有分布。它是一种杂食性害虫,寄主范围包括17科,26属的约30种植物,如棉花、花生、玉米、番茄等。

棉铃虫对氰戊菊酯抗性品系和敏感品系的相对适合度

通过构建棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａ（Ｈｕｂｎｅｒ）对氰戊菊酯抗性品系（Ｆｅｎ－Ｒ）和敏感品系（Ｓ）的实验种群生命表，比较了一系列生长发育和繁殖特征；并用净增殖率（Ｒ。）来确定两个品系的相对适合度。结果表明，Ｆｅｎ－Ｒ品系与敏感品系相比具有一定程度的繁殖不利性，包括雌蛾交配率降低，每头雌蛾的平均产卵量减少以及较低的卵孵化率；没有观察到Ｆｅｎ－Ｒ品系在生长发育上的不利性。Ｆｅｎ－Ｒ品系相对于敏感品系具有０．６９的适合度。

山东省阳谷县棉铃虫抗药性监测

采用三龄幼虫点滴法，于１９９０～１９９３年连续４年对位于冀、鲁、豫三省交界处抗性中心区的山东省阳谷县棉铃虫的抗药性进行了系统监测（每年测定田间第二、四代，每代测定８个药剂）．结果表明：该县棉铃虫对氰戊菊酯的抗性水平最高（４０．５～５４２．８倍），对溴氰菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、顺式氰戊菊酯和灭多威处于中等抗性水平（１０～５０倍），对久效磷为低水平抗性（＜５倍）。文中还讨论了该县棉铃虫抗药性发生、发展的特点，并就中国棉铃虫抗药性治理策略提出了一些设想。

我国棉铃虫对拟除虫菊酯类农药的抗性监测及预报

1983年测定了江苏东台棉铃虫对药剂的敏感性,并以此虫群作为我国监测棉铃虫对4种拟菊醋类农药抗性的敏感种。随后,对江苏、山东、河南、河北、安徽及新疆6省区19个点的棉铃虫抗药性监测表明:1985～1987年各监测点的棉铃虫对溴氰菊醋和氰戊菊醋均为敏感(抗性倍数为0.2～2.8倍);1988年发现河南新乡(4.0～4.4倍)和山东德州棉铃虫(3.5倍)对溴氰菊酯的敏感性降低;1989年发现河南黄泛区农场棉铃虫对溴氰菊酯和氰戊菊酯为低水平抗性(7.0和4.8～7.0倍),山东陵县棉铃虫为中等～低水平抗性(11.1倍和7.7倍);山东聊城棉铃虫已暴发中等抗性(23.0倍和20～33.3倍)。诊断剂量(敏感种的LD_(99))监测法表明。抗性个体存活率随抗性水平的提高而增加。在具中等水平抗性的聊城地区,棉铃虫群体中敏感个体约占1/3,因此,如继续大量使用拟菊酯类农药,抗性还将会进一步急剧上升。

棉铃虫对拟除虫菊酯抗性稳定性研究

研究棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａ（Ｈｕｂｎｅｒ）对三种拟除虫菊酯（氰戊菊酯、溴氰菊酯、功夫菊酯）的抗性稳定性及敏感性恢复表明，即使棉铃虫对氰戊菊酯的抗性达到３１６６．３倍以上，抗性仍不稳定，经１４代室内饲养后抗性下降为６１．４倍；对一系列田间抗性种群的抗性稳定性研究后发现，棉铃虫对这三种拟除虫菊酯的抗性不稳定，在没有杀虫剂选择的情况下，开始几代抗性下降较快，当下降到一定水平（２～９倍）后，抗性比较稳定，很难完全恢复对拟除虫菊酯的敏感性。