一株烈性青枯菌噬菌体φRSm2C的分离纯化及生物学特征

生物防治由于其高效无害的优势成为植物细菌性病害防治方面的研究热点.噬菌体有极强的宿主特异性,且来源广泛,易于获得,应用其防治青枯病具有良好的发展前景.通过双层平板法从青枯病暴发的田块土壤中分离噬菌体,经单斑纯化后,由透射电子显微镜进行形态学鉴定,并以平板稀释法测定其生物学特征.以致病性青枯菌为宿主,从发生辣椒青枯病的田间土壤中成功分离出一株噬菌体φRSm2C,依据形态学鉴定其为一株肌尾噬菌体,颗粒大小为128.27±5.66 nm.生物学特征测定显示φRSm2C的最佳感染复数(MOI)为1,潜伏期约为90 min,暴发期约为180min,裂解量为112;φRSm2C能够裂解试验所用8株青枯菌中的3株,并且能同时裂解演化型I和演化型II的青枯菌;φRSm2C热稳定性、pH稳定性和有机试剂耐受性均较好,但对紫外线较为敏感;φRSm2C在60℃以下活性稳定,在pH6-9范围内活性稳定,对乙醇较为敏感.本研究表明φRSm2C是一株烈性青枯菌肌尾噬菌体,能裂解多种青枯菌,且其稳定性较好,有作为生物农药防治植物青枯病的潜能.

褪黑素诱导拟南芥抗芸薹根肿菌

芸薹根肿菌是一种土传性致病菌,严重时可导致作物死亡.利用荧光定量PCR的方法研究褪黑素诱导拟南芥对根肿病的抗病效果及分子机制.结果显示：不同的褪黑素诱导浓度对根肿病的诱抗效果不同,其中,10μmol/L的褪黑素溶液为最佳抗菌浓度,抗诱效果达到47.57%.褪黑素处理后的拟南芥根部的发病程度减轻并且根肿菌孢子囊数目减少.荧光定量PCR技术检测发现,褪黑素诱导拟南芥后,茉莉酸（JA）途径中的标记基因PR3、PR4有明显的过量表达,同时水杨酸（SA）途径中的PR1、PR2和PR5的表达量也呈上升趋势,但上调幅度不明显,表明褪黑素诱导拟南芥产生的抗病过程主要是以JA信号途径为主,SA途径起辅助作用.本研究认为褪黑素可有效抑制由芸薹根肿菌引起的根肿病,为褪黑素在植物防治中的作用提供了新认识.