Mir-135a-3p在无功能垂体腺瘤中的表达及对其侵袭性的影响

目的:本文探讨miR-135a-3p在无功能垂体腺瘤(NFPA)中的表达及其对NFPA细胞侵袭性的影响。方法:采用实时定量PCR分别检测50例的NFPA组织(侵袭性和非侵袭性各25例);培育正常大鼠垂体瘤细胞株,随机分为实验组和阴性对照组,分别转染miR-135a-3p inhibitor和miR-135a-3p NC,采用实时荧光定量PCR检测miR-135a-3p的表达;转染后分别进行CCK8实验检测垂体瘤细胞增殖能力;Transwell实验检测垂体瘤细胞的迁移能力。结果:结果显示,侵袭性NFPA组中miR-135a-3p表达量明显高于非侵袭性NFPA组(P 【0.05);转染miR-135a-3p inhibitor后垂体瘤细胞株的细胞增殖能力较阴性对照组下降(P 【0.05);miR-135a-3p inhibitor组垂体瘤细胞与阴性对照组相比细胞迁移能力下降(P 【0.05)。结论:miR-135a-3p在NFPA中过表达,其可能调控垂体瘤细胞的增殖从而促进其侵袭行为的发生。

等待系统软件/硬件可靠性模型

本文概括了近年来的研究成果,把众多模型的建立归纳为四种方法,提出了更具有一般性的等待系统的概念,并用马尔可夫更新过程建立了等待系统的可靠性模型.计算结果表明,等待模型包含了某些现有的软件/硬件模型.文中定义了等待率函数,并作了计算和分析,还对可用度、软件及硬件平均故障次数等七项指标进行了计算和分析.

低表达miR-210-3p调控大鼠垂体瘤GH3与MMQ细胞株增殖与迁移

目的:探讨低表达miR-210-3p对大鼠垂体瘤GH3和MMQ细胞株的增殖与迁移的作用。方法:将培养好的大鼠垂体瘤MMQ与GH3细胞株随机分为低表达miR-210-3p组和阴性对照组,分别转染miR-210-3p inhibitor和miR-210-3p NC,荧光定量PCR检测实验组与对照组的miR-210-3p的表达;转染后24 h、48 h、72 h分别进行CCK8检测增殖能力;用Transwell来检测大鼠垂体瘤细胞的迁移能力;用Western- boltting技术分别检测低表达miR-210-3p组和阴性对照组的FGFRL-1的蛋白表达;用双荧光素酶实验验证miR-210-3p的靶基因。结果:转染低表达病毒后MMQ与GH3垂体瘤细胞株的细胞增殖能力下降较阴性对照组比较差异,P 【0.05,有统计学意义;低表达miR-210-3p组MMQ与GH3垂体瘤细胞系与阴性对照组相比细胞迁移能力下降,P 【0.05,有统计学意义;转染低表达病毒组的细胞株与对照组相比,靶基因蛋白表达有差异,P 【0.05;miR-210-3p可与FGFRL-1 mRNA的3’-UTR结合,FGFRL-1为miR-210-3p的靶基因。结论:miR-210-3p低表达抑制大鼠垂体瘤细胞的增殖与迁移。