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桶人综合征及模拟征的病因及临床特点(附1例报告)
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作者 谭贤佩 杨杰 +2 位作者 郭荣静 李国良 刘运海 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期364-365,共2页
桶人综合征(Man-in-the-barrel syndrome,MIBS)是指单纯双上肢麻痹而头部和下肢功能保留。经典的桶人综合征是指由于低灌注引起大脑前、中动脉分水岭区梗死所致的急性双上肢麻痹,由其他原因如脑桥、脊髓、周围神经损害所致的双臂瘫痪... 桶人综合征(Man-in-the-barrel syndrome,MIBS)是指单纯双上肢麻痹而头部和下肢功能保留。经典的桶人综合征是指由于低灌注引起大脑前、中动脉分水岭区梗死所致的急性双上肢麻痹,由其他原因如脑桥、脊髓、周围神经损害所致的双臂瘫痪则称之为桶人综合征的模拟征,也有的学者仍称其为桶人综合征。不管什么原因所致。 展开更多
关键词 综合征 临床特点 模拟 病因 周围神经损害 功能保留 双上肢 低灌注
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去氨加压素致低钠血症后引起的渗透性脱髓鞘综合征 被引量:4
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作者 郭利娜 谭贤佩 +1 位作者 杨杰 李国良 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1037-1038,共2页
渗透性脱髓鞘综合征(Osmoticdemyelinationsyndrome,ODS)是一种罕见的中枢神经系统疾病,包括脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)和脑桥外髓鞘溶解症(extrapontinemyelinolysis,EPM),这种综合征与低钠血症... 渗透性脱髓鞘综合征(Osmoticdemyelinationsyndrome,ODS)是一种罕见的中枢神经系统疾病,包括脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)和脑桥外髓鞘溶解症(extrapontinemyelinolysis,EPM),这种综合征与低钠血症的快速纠正、酒精中毒、肝功能衰竭、营养不良等有关。 展开更多
关键词 低钠血症 综合征 脱髓鞘 渗透性 去氨加压素 脑桥中央髓鞘溶解症 中枢神经系统疾病 脑桥外髓鞘溶解症
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睫状神经营养因子与老年脑卒中后抑郁的相关性研究 被引量:1
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作者 谭贤佩 夏烈新 +1 位作者 李知莲 马兰 《河北医药》 CAS 2019年第5期710-713,共4页
目的探讨睫状神经营养因子(CNIF)与老年脑卒中后抑郁的相关性。方法选择2015年7月至2017年12月诊治的脑卒中后抑郁患者46例为观察组,健康老年人46例为对照组。检测2组血清CNTF浓度并比较其差异。同时对2组患者进行HAMD、NIHSS、ADL评分... 目的探讨睫状神经营养因子(CNIF)与老年脑卒中后抑郁的相关性。方法选择2015年7月至2017年12月诊治的脑卒中后抑郁患者46例为观察组,健康老年人46例为对照组。检测2组血清CNTF浓度并比较其差异。同时对2组患者进行HAMD、NIHSS、ADL评分评估。结果观察组患者HAMD、NIHSS、ADL评分均显著高于对照组(P<0.05),但其CNTF明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组卒中部位及前后循环的影响下CNTF差异无统计学意义(P>0.05),但在病灶体积、HAMD评分和NIHSS评分中差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CNTF与病灶体积、HAMD评分和NIHSS呈负相关(rs<0,P<0.05)。Logistic回归分析显示,病灶体积,CNTF浓度引起患者死亡或严重的并发症的OR值分别为1.87和1.45。结论睫状神经因子过低可能会导致老年卒中后抑郁的发生,且为独立的危险因素。 展开更多
关键词 老年脑卒中 抑郁 睫状神经营养因子
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中国人脑出血基因多态性的系统评价 被引量:6
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作者 谭贤佩 杨杰 +3 位作者 杨欢 刘运海 李立 郭利娜 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期840-846,共7页
目的 应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因.方法 从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究,采用Revman 5.1软件以比值比(OR)为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价.结果 Meta分析显示3个... 目的 应用系统评价的方法分析中国人脑出血易患基因.方法 从国内外数据库搜集中国人脑出血基因多态性患者对照研究,采用Revman 5.1软件以比值比(OR)为效应指标进行定量Meta分析或对单个大样本研究进行定性评价.结果 Meta分析显示3个基因相关多态位点与中国人脑出血相关,分别是载脂蛋白E基因ε2携带者(OR=1.59,95% CI 1.23 ~2.04,P<0.01)和ε4携带者(OR=1.92,95% CI 1.50 ~2.47,P<0.01);亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(OR=2.08,95% CI 1.52 ~2.83,P<0.01)和血管紧张素转化酶插入或缺失多态性(OR=2.34,95% CI 1.82~3.02,P<0.01),但是组织纤溶酶原激活物抑制剂1基因与脑出血无关(OR=1.27,95% CI0.84~1.93,P=0.26).另外,大样本多中心研究数据显示10个多态性中的2种与脑出血相关,分别是载脂蛋白A TTTTA低重复序列(OR=1.64,95% CI 1.21 ~ 2.21,P<0.01)和血管内皮生长因子受体2rs2305948(OR=3.22,95%CI 1.63 ~6.37,P<0.01).结论 载脂蛋白E基因ε2和ε4携带者、血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性、亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性、载脂蛋白A基因TTTTA低重复序列和血管生长因子2受体基因rs2305948 5个多态位点可能是中国人脑出血易患基因位点.中国人脑出血基因多态性研究发现了部分易患基因,但是受样本量等限制,多数研究证据不足. 展开更多
关键词 脑出血 多态现象 遗传 Meta分析 疾病遗传易感性 载脂蛋白类 肽基二肽酶A 亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH)
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Gene polymorphisms of intracerebral hemorrhage in Chinese population: a systematic review
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作者 谭贤佩 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2014年第1期59-59,共1页
Objective To assess the genes polymorphisms associated with intracerebral hemorrhage(ICH)in Chinese quantitatively or qualitatively by searching all case control studies related comprehensively.Methods Odds ratio(OR)a... Objective To assess the genes polymorphisms associated with intracerebral hemorrhage(ICH)in Chinese quantitatively or qualitatively by searching all case control studies related comprehensively.Methods Odds ratio(OR)and 95%confidence intervals(95%CI)were determined for each polymorphism using fixed or random model with Revman 5.1.Results Statistically significant associations with ICH 展开更多
关键词 INTRACEREBRAL quantitatively confidence searching qualitatively APOLIPOPROTEIN converting PLASMINOGEN REDUCTASE MAJORITY
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