本地早橘的AFLP标记

采用AFLP技术分析了来自浙江黄岩的4个本地早橘材料(3个无核材料,1个有核材料),共筛选了72对E+3/M+3引物组合,从中选用12对多态性较好的引物进行最终扩增;最终得到9条清晰稳定的标记片断,分别命名为SL1～SL9;克隆测序后将所得碱基序列提交Genbank核酸序列数据库进行BLAST比对分析,结果表明,特异片段SL1与一种植物生长素输出蛋白编码基因PIN9有78%的一致性;特异片段SL2与一种植物反转录转座子基因有87%的一致性;特异片段SL4与植物叶绿体基因有94%的一致性;与功能基因较高的同源性为我们理解柑橘无核形成的分子机制提供了有价值的信息。

香榧茎段离体培养再生植株的研究

对香榧茎段不定芽诱导研究的结果表明,不定芽诱导的最佳培养条件为:培养基为B5+KT0.1mg/L+IBA0.5mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖,培养温度为20℃,光强不高于400lx,该条件下的不定芽诱导率可达55%。将不定芽培养在1/2B5+IBA0.1mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖的生根培养基上,生根率最高达到40%。通过器官发生途径国内外首次建立了香榧离体再生体系和快繁体系,并获得了完整的再生植株,为今后开展香榧的遗传转化和品种改良奠定了基础。

丽椪2号椪柑无核机制研究

为系统探明椪柑无核发生的机制,以无核椪柑新品种丽椪2号和普通有核椪柑为试材,对雌雄配子体的育性和亲和性进行了观察。结果表明,丽椪2号花粉发芽率、花粉染色活力和花粉粒数量等与有核对照存在显著性差异,属于低育型花粉。丽椪2号花粉母细胞在减数分裂期染色体行为发生了异常,出现较高频率的染色体链及少部分的染色体环和落后染色体。授以高育性的雪柑花粉后,丽椪2号仍能形成无核果。切片观察发现,丽椪2号胚囊母细胞在四核期已完全退化。因此,胚囊高度败育是丽椪2号产生无核的主要原因。

锌胁迫下小麦SSH文库的构建及初步分析

Zn是植物必需的微量元素,同时也是近年来造成环境污染的重金属元素之一.为了从基因表达水平揭示小麦Zn胁迫响应的分子机制,本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractivehybridization,SSH)技术构建了Zn胁迫(0.5 mmol/L,1 mmol/L)下小麦的正反向SSH文库.从正反向文库中随机挑选阳性单克隆,并利用通用引物T7/Sp6对其进行验证.结果显示,正反库中分别获得307和821个EST序列,其片段长度在200～1 000 bp之间,它们反映了Zn胁迫下特异响应的基因.利用BLASTn和BLASTx将这些EST序列进行比对分析,在正、反库中分别筛选出221和641个uniESTs,其中751个uniESTs被注释(包括正库中193个和反库中558个).这些序列的功能主要涉及信号转导、抗氧化防御、转录与翻译、物质运输、核糖体结构、能量代谢,以及一些功能未知的基因.

顺乌头酸酶AtACO3参与调控Zn稳态的研究

从拟南芥中克隆得到AtACO3基因的全长cDNA序列.半定量PCR实验结果表明,200μmol/L CuCl2处理能明显抑制该基因的表达,而200μmol/L ZnCl2处理1 h则可显著促进其表达.为验证AtACO3蛋白N端的功能,构建AtACO3 5'端1632 bp基因片段的原核表达载体pET30a-AtACO3-N,并转化大肠杆菌.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,该基因片段可以在大肠杆菌中稳定表达.进一步的抗性实验表明,异源表达基因AtACO3的N端序列能提高大肠杆菌的Zn2+耐受性.

基于WEB农作物病虫害数字图像诊断辅导站的研发

通过建立网络数据库系统对主要农作物病虫害信息进行远程检索和管理,以应用于农业病虫害远程咨询和辅导,这是农业病虫害远程诊断的重要辅助工具。系统使用先进的技术Delphi、C#和SQL来提供优秀的诊断辅导服务。

VSD联合皮瓣移植术治疗糖尿病足部溃疡的护理研究

分析对于糖尿病足部溃疡采用VSD联合皮瓣移植术治疗期间,采用护理措施的关键性。方法 在院2020年1月至2022年12月的时间段中,挑选出30例以糖尿病足部溃疡求治的患者,采用信封随机法进行分组,两组患者均实施常规护理措施,对照组再配合上纱布贴敷联合皮瓣移植术,而观察组再配合VSD联合皮瓣移植术治疗。对两组患者的护理效果进行比较。结果 在结束护理工作之后,对于两组患者的各项指标进行比较发现,观察组的各项评分、满意度、住院时间以及总有效率等指标都要明显优于对照组,展现了明显的优势,两组间在护理结局方面呈现出的差异十分明显(P<0.05)。结论 VSD联合皮瓣移植术对于糖尿病足部溃疡的临床治疗效果十分优异,在该措施的干预下,患者获得了全面的护理优势,也大幅减轻了其负面情况,也使得患者对于治疗护理的满意度和认可度更高,值得广泛应用。

Zn胁迫下小麦S-腺苷甲硫氨酸代谢途径关键基因表达模式分析

从Zn胁迫下小麦幼苗的抑制差减杂交(SSH)cDNA文库中筛选出S-腺苷甲硫氨酸(SAM)代谢途径中的9个关键基因,并采用实时荧光定量PCR对其表达模式进行分析。结果表明,Zn(1mmol·L-1)胁迫下小麦的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)表达呈下降趋势,而参与谷胱甘肽(GSH)和烟酰胺(NA)合成代谢的关键基因均上调表达;不同浓度Zn处理4h后,小麦SAM代谢途径中基因的快速响应存在差异。可见,Zn胁迫下,小麦SAM代谢途径中GSH和NA的合成代谢增强,GSH和NA可能参与小麦对Zn胁迫的响应及降低Zn毒害的作用。