敲低lncRNA HAS2-AS1增加氧化应激促进CAL-27人口腔鳞癌细胞自噬性死亡

目的探究长链非编码RNA透明质酸合成酶2反义转录本1(lncRNA HAS2-AS1)基因对口腔鳞癌细胞自噬性死亡和氧化应激的影响。方法采用RNA干扰技术沉默CAL-27人口腔鳞癌细胞HAS2-AS1基因,应用实时荧光定量PCR检测HAS2-AS1的表达,Western blot法检测微管相关蛋白1轻链3BⅠ(LC3BⅠ)、LC3BⅡ、自噬相关基因7(ATG7)、P62、胱天蛋白酶3(caspase-3)、裂解型caspase-3(c-caspase-3)、caspase-9、c-caspase-9、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、Bcl2相关X蛋白(BAX)表达,免疫荧光细胞化学染色法检测细胞LC3B的表达,二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)负载检测细胞活性氧(ROS)的含量,流式细胞术检测细胞凋亡,试剂盒法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果敲低HAS2-AS1后,促进CAL-27细胞凋亡,提高细胞LC3BⅡ/LC3BⅠ、c-caspase-9/caspase-9、c-caspase-3/caspase-3、BAX/Bcl2比值以及ATG7、LC3B、MDA及ROS水平,降低P62和SOD水平。结论敲低HAS2-AS1增加细胞氧化应激促进口腔鳞癌细胞发生自噬性死亡。

快速成型技术在口腔修复中的临床效果评价

目的:观察并探讨快速成型技术应用于口腔修复中的临床效果。方法:选取2013年9月至2014年9月接受口腔修复治疗的患者90例,电脑随机分成A、B两组,A组为对照组,采用常规方法进行口腔修复;B组为实验组,采用快速成型技术进行口腔修复,比较两组患者修复治疗后的临床效果。结果:A组患者对修复结果满意度为71.11%,B组为93.33%;A组的总体有效率为73.33%,B组优于A组,达到95.56%,两组间差异均具有统计学意义(P<0.05);A组的不良反应出现率为17.78%,B组为6.67%,B组发生率低于A组,但组间差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:相较于常规口腔修复方法,快速成型技术能够提高口腔修复的临床效果效果,同时改善患者对治疗效果的满意度,一定程度上降低不良反应的发生率,值得在临床治疗中推广使用,以改善患者的口腔健康状况和生活质量。

种植手术的龈瓣设计

介绍部分牙缺失时的龈瓣设计,重点是前外美观区域的单个种植区,这些原则同样适合缺失更多牙的无牙区。

儿童鼾症和OSAS的检査和诊断

儿童期间,鼾症和OSAS往往被忽视,很多家长认为打鼾不是病,因此延误了诊断和检査。值得注意的是,儿童如果早期得到必要的检査和诊断,早期进行预防和治疗,不仅口腔形态功能可能正常,而且对儿童的身心健康发展也很有好处。因此正确的诊断对选择有效的治疗方案至关重要。