代乳粉对不同断奶日龄哈萨克羔羊体重及体尺的影响

试验旨在研究饲喂不同粗蛋白水平的代乳粉对不同日龄断奶的哈萨克羔羊生长性能的影响。将32只发育正常、体重相近的哈萨克羔羊(♀)随机平均分成4组,对照组(CK)随母羊哺乳,试验A_、B_、C组羔羊分别在第30、38和45天断奶,同时均分各试验组羔羊(A_1、A_2组,B_1、B_2组,C1、C2组),分别饲喂代乳粉1和代乳粉2。结果表明:1哈萨克羔羊在30、38、45日龄可以断奶,各组间成活率无差异(P>0.05)。2B_1组体重增长表现出明显优势,显著高于其他各小组(P<0.05);在体尺上,同样是B_1组表现出优势。3粗蛋白含量为22.1%的代乳粉1可以满足羔羊营养需求,粗蛋白含量为27.0%的代乳粉2效果不及代乳粉1。结论:哈萨克羔羊在38日龄进行早期断奶可能更为适宜,同时饲喂粗蛋白含量22.1%的代乳粉效果更佳。

动物源细菌耐药性的产生及控制对策

抗菌药物在动物疾病的临床治疗中起重要作用，但是由于抗菌药物的广泛和不合理应用，导致病原菌对动物使用的各种抗菌药物日益耐受，出现了非常严峻的细菌耐药局面。本文简要阐述和分析了动物源细菌抗菌药物耐药性产生方式及原因，并简述了对动物源细菌耐药性的控制对策。

血清类黏蛋白1样蛋白3基因单核苷酸多态性与儿童肺炎支原体感染相关哮喘的相关性

目的:探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(orosomucoid 1-like protein 3,ORMDL3)基因单核苷酸多态性与儿童支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae,MP)所致哮喘的相关性。方法:选取2015年1月至12月在山东大学附属省立医院儿科接受诊治的200例3～12岁MP住院患儿为研究对象,随访观察1年以上,分为MP哮喘组和MP非哮喘组。选取哮喘易感基因ORMDL3的2个位点rs4794820和rs7216389,对各组患儿的基因型分布进行分析。结果:失访6例,最后纳入194例MP感染患儿,其中男性为女性的2.3倍。MP发展为哮喘的患儿占32.5%(63/194),MP哮喘组和MP非哮喘组的年龄构成分布差异无统计学意义。两组患儿的ORMDL3基因rs4794820、rs7216389位点基因型及等位基因分布差异均有统计学意义(P<0.05),其中rs4794820位点GG基因型和rs7216389位点TT基因型均是患儿发生哮喘的危险因素(OR=2.036,95%CI1.104～3.754,χ~2=5.258,P=0.022;OR=2.274,95%CI 1.221～4.236,χ~2=6.841,P=0.009)。MP哮喘组患儿血清IgE升高比例明显高于MP非哮喘组(P<0.05)。结论:ORMDL3基因多态性与儿童MP相关哮喘相关,rs4794820位点GG基因型、rs7216389位点TT基因型及血清IgE水平升高均是儿童MP进展为哮喘的危险因素。

浅谈社交媒体中的“吐槽”网络用语

本文以近年来社交媒体中广受关注的"吐槽"网络用语为例,简要分析这些词语的使用,归纳这些词汇来源的共同特征,并分析"吐槽"网络用语背后的心理和社会依据。

该给孩子留下些什么

身为一名人民教师,我常常会想:我该给孩子留下些什么?如果可以选择,我希望是书籍!去年9月份,我接到了新的一年级,培养学生的阅读习惯成了我的主要目标。由于刚入学的孩子水平参差不齐,识字量也不大,我选择了《日有所诵》作为班级的共读书目。朗朗上口的儿歌,幽默有趣、简单易懂的内容,一下子吸引住了孩子们。每天的课前5分钟是我们的自由诵读时间。

ORMDL3和HLA-DQ基因多态性及交互作用在儿童肺炎支原体感染相关哮喘中的研究

目的 探究ORMDL3与HLA-DQ基因SNP在儿童MP感染相关哮喘中的分布情况及基因-基因交互作用.方法 选取MP感染住院患儿194例,提取全血基因组DNA,采用Fluidigm Juno96.96 Genotyping集成流体通路系统进行基因分型,随访观察1年,分为MP-哮喘组和MP-非哮喘组.广义多因子降维法分析基因-基因交互作用.结果 194例患儿中,MP-哮喘组63例(32.5％);MP-非哮喘组131例(67.5％).ORMDL3 rs4794820位点有AG、GG、AA3种基因型,MP-哮喘组的GG基因型和G等位基因频率明显高于MP-非哮喘组,两组间均以AA基因型频率最低;rs7216389位点有TT、TC、CC 3种基因型,MP-哮喘组的TT基因型和T等位基因频率明显高于MP-非哮喘组,两组间均以CC基因型频率最低.rs4794820位点GG基因型、rs7216389位点TT基因型为危险因素.ORMDL3rs4794820、rs7216389与HLA-DQA1 rs9272346、HLA-DQA2 rs7773955四个位点之间存在基因-基因交互作用.结论 MP感染是儿童哮喘的重要外因.ORMDL3基因rs4794820位点GG基因型,rs7216389位点TT基因型是儿童MP感染相关哮喘的重要内因.ORMDL3 rs4794820、rs7216389与HLA-DQA1rs9272346、HLA-DQA2 rs7773955四个SNP位点之间存在交互作用,协同增强了儿童MP感染相关哮喘的发病风险.

婴儿期Keutel综合征1例

Keutel综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其典型临床特点为末节指骨短小，面中部发育不良，软骨异常钙化，外周肺动脉狭窄和听力损害。目前国内报道Keutel综合征仅有1例，国外报道也非常罕见。现对山东大学附属省立医院儿科2015年7月收治的1例Keutel综合征患儿的临床特征进行总结报告，以期提高儿科医师对本病的认识，避免漏诊和误诊。

哮喘易感基因ORMDL3在婴幼儿喘息中的多态性研究

目的探讨哮喘易感基因ORMDL3在婴幼儿喘息中的多态性，为早期诊断支气管哮喘（哮喘）提供理论依据。方法将150例喘息婴幼儿分为哮喘预测指数（API）阳性组（80例）和API阴性组（70例）。通过TaqMan探针法对ORMDL3单核苷酸多态性（SNPs）位点rs4794820、rs7216389基因型进行分析，比较上述2个位点的基因型在API阳性组和阴性组喘息患儿间的分布差异，并分析基因型分布与潮气肺功能、呼出气一氧化氮（FeNO）水平、外周血嗜酸性粒细胞百分数（EOS%）、血清免疫球蛋白E（总IgE）水平的相关性。结果1.API阳性组以rs4794820 AG基因型以及rs7216389 TC基因型的分布频率最高，且AG、TC基因型在API阳性组的分布频率均明显高于阴性组，差异均有统计学意义（分别为58.75%比31.42%、56.25%比32.86%，均P〈0.01）；API阴性组以rs4794820 GG基因型以及rs7216389 TT基因型分布频率最高，且GG、TT基因型在API阴性组的分布频率均明显高于阳性组，差异均有统计学意义（分别为58.57%比30.00%、57.14%比31.25%，均P〈0.01）。2.API阳性组患儿的达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）均低于API阴性组（分别为16.87±5.31比20.12±5.23、20.87±5.92比25.56±6.77），FeNO浓度高于阴性组[（22.44±9.77） ppb比（13.23±7.90） ppb]，差异均有统计学意义（t＝－3.776、－4.490、6.377，均P〈0.01）。3.API阳性组同时表达AG/TC基因型患儿（44例）的TPTEF/TE和VPEF/VE值均低于同时表达GG/TT基因型的患儿（23例）（分别为14.55±4.83比19.91±4.17、18.85±4.26比25.20±7.06），差异均有统计学意义（t＝－4.727、－3.976，均P〈0.01）；FeNO水平、EOS%、总IgE水平均高于同时表达GG/TT基因型的患儿[分别为（25.02±8.77） ppb比（18.39±6.56） ppb、7.16±2.62比5.50±1.34、（366 727±275 533） IU/L比（166 826±62 865） IU/L]，差异均有统计学意义（t＝3.484、3.409、4.589，均P〈0.01）。结论哮喘易感基因ORMDL3多态性位点rs4794820 AG基因型以及rs7216389 TC基因型为API阳性婴幼儿喘息发病的高危基因型，同时携带AG、TC基因型者肺功能损害程度及呼吸道炎症水平高于同时表达GG、TT基因型者，更具发展为持续性哮喘的危险。

探究英语教学中的句法分析

本文将以中国现代著名散文家许地山老师的《落花生》一文为例,通过选择里面的优秀选段,分析其中所包含的句法特征。然后对比选段的俩个英译本在句法方面的相似处理原则。

词的理据

本文以文艺月刊《咬文嚼字》,《现代汉语大词典》中一些具有文化历史背景的词为例,浅谈理据的重要性。