利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的评价利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法2000年1月至2007年1月来宜昌市点军区人民医院要求引产的患者223例,随机分成观察组113例,年龄19～42岁,孕周20～27周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组110例,年龄19～43岁,孕周19～26周,孕次1～4次,羊膜腔内注射利凡诺100mg后空腹服米非司酮50mg,1次/12h,总量150mg。结果观察组中2例患者2次羊膜腔内注射利凡诺引产成功,而对照组均为1次引产成功;胎儿及附属排出时间分别为(48.6±10.4)h和(36.4±4.2)h,两组间差异有统计学意义(P<0.01);胎盘胎膜残留与产后2h出血分别为72例和65例,16例和21例,两组间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论利凡诺联合口服米非司酮用于中期引产术的效果优于单独腹腔注射利凡诺。

3种镇痛方式用于人工流产的临床观察

目的科学评价3种无痛人流的临床效果。方法选择于2005年1月至2007年10月在宜昌市点军区人民医院施行无痛人流术的孕妇300例,分为3组,A组(100例),单用异丙酚160～240mg术中静脉推注;B组(100例),术中宫颈注射芬太尼0.05mg;C组(100例),术中建立静脉通道,宫颈注射芬太尼0.05mg,术中加用异丙酚20～40mg缓慢静脉推注。比较3种镇痛方式对孕妇镇痛效果、宫颈扩张程度和完全清醒能正常行走的时间。结果3种镇痛方式中,孕妇疼痛情况及宫颈扩张程度A组、C组优于B组,A组和B组意识恢复及平稳行走时间明显快于C组。结论3种方法用于人工流产均安全、有效、可靠。