依非韦伦减量后对艾滋病病毒感染者的临床疗效及安全性研究

目的:探究艾滋病病毒感染者减量使用依非韦伦(EFV),联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)、拉米夫定(3TC)抗病毒治疗后的临床疗效及安全性研究。方法:自2022年01月~2023年09月我们招募重庆市铜梁区人民医院感染性疾病科门诊各28名艾滋病病毒感染者做为研究组和对照组,以上参与者均连续抗病毒治疗1年以上。按服用依非韦伦用量分组,2组均服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)、拉米夫定(3TC)的基础上联合使用EFV 400 mg为研究组,联合使用依EFV 600 mg为对照组。监测联合TDF、3TC的基础上使用不同剂量EFV 1年后艾滋病病毒感染者CD4、病毒载量的变化,及采用问卷调查的方式记录不良反应事件。结果:TDF、3TC联合使用EFV 400 mg和EFV 600 mg 1年后的研究组和对照组2组间以及组内比较,CD4细胞、病毒载量、淋巴细胞、肝功能差异无统计学意义(P > 0.05)。联合使用EFV 400 mg的研究组不良反应发生率显著低于EFV 600 mg组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:艾滋病病毒感染者改用减量后的EFV 400 mg联合TDF、3TC抗病毒治疗后可保持有效的病毒抑制以及机体免疫功能的恢复,同时可减少不良反应事件的发生。