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翻白草化学成分及药理活性研究进展 被引量:21
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作者 李杨 高贺 +1 位作者 谷晓策 张磊 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期612-614,共3页
通过对近年来翻白草化学成分和药理作用的研究概况进行综述。翻白草含有多种化学成分,主要包括萜类、甾体、多酚类及黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,如抗菌、降血糖等。临床多用于治疗急性痢疾、糖尿病、乳腺炎等。通过介绍翻白草化... 通过对近年来翻白草化学成分和药理作用的研究概况进行综述。翻白草含有多种化学成分,主要包括萜类、甾体、多酚类及黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,如抗菌、降血糖等。临床多用于治疗急性痢疾、糖尿病、乳腺炎等。通过介绍翻白草化学成分和药理活性研究进展,为翻白草的进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 翻白草 化学成分 质量控制 药理作用 临床应用
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复方蒲公英灌肠液氯仿部位薄层色谱指纹图谱的批间比较 被引量:6
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作者 许重远 晏媛 +2 位作者 谷晓策 黄劲梅 张焜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1336-1337,共2页
目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层... 目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础。方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异。结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大。结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高。 展开更多
关键词 复方蒲公英灌肠液 氯仿部位 薄层色谱 指纹图谱
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茵陈紫金汤对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用研究 被引量:2
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作者 曹科 贺松其 +3 位作者 谷晓策 金鑫 黄春茂 李聃丹 《中医研究》 2005年第6期20-21,共2页
目的:探讨自拟茵陈紫金汤对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,将实验小鼠分为空白对照组、CCl4模型组、西药联苯双酯对照组、茵陈紫金汤大、小剂量组(分别含生药25,12.5g/kg小鼠体重),检测血... 目的:探讨自拟茵陈紫金汤对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,将实验小鼠分为空白对照组、CCl4模型组、西药联苯双酯对照组、茵陈紫金汤大、小剂量组(分别含生药25,12.5g/kg小鼠体重),检测血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量,观察肝、脾指数变化。结果:茵陈紫金汤大、小剂量同联苯双酯一样能够明显降低CCl4致小鼠肝损伤升高的血清ALT、AST值(P<0.01),减轻CCl4对肝脏细胞的损伤,3组降低CCl4致小鼠肝损伤肝指数,血清ALT、AST值之间比较无明显差异(P>0.05)。结论:茵陈紫金汤对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 茵陈紫金汤/药效学 四氯化碳/毒性 肝损伤/药物作用 小鼠
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奈必洛尔用于高血压的临床治疗优势
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作者 李萍 刘畅 +1 位作者 谷晓策 沈丽霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期2044-2048,共5页
β受体阻滞剂是常用的抗高血压药之一,该类药物对β受体的选择性存在明显差异。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂,作用机制独特。本文通过对奈必洛尔近年在降压方面的临床应用进行归纳总结发现,与其他β受体阻滞剂相比,奈必洛尔具有一定的... β受体阻滞剂是常用的抗高血压药之一,该类药物对β受体的选择性存在明显差异。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂,作用机制独特。本文通过对奈必洛尔近年在降压方面的临床应用进行归纳总结发现,与其他β受体阻滞剂相比,奈必洛尔具有一定的临床治疗优势,除降压效果明显外,还对患者性功能、心率影响较小,且不影响血糖、血脂代谢等,因此该药更适用于一些特殊群体患者,包括性活跃的男性高血压患者及合并有2型糖尿病、代谢综合征等并发症的高血压患者。 展开更多
关键词 奈必洛尔 Β受体阻滞剂 抗高血压 临床优势
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CYP2C19基因多态性指导质子泵抑制剂精准用药研究进展 被引量:5
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作者 吴婧 沈丽霞 +1 位作者 谷晓策 王春燕 《中国药业》 CAS 2022年第18期I0001-I0005,共5页
目的为临床精准使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)和第2代质子泵抑制剂(雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑)临床使用的影响,并... 目的为临床精准使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。方法查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)和第2代质子泵抑制剂(雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑)临床使用的影响,并提出精准用药建议。结果对于CYP2C19基因型为中间代谢型和慢代谢型,且经慢性治疗(>12周)已取得一定疗效的患者,临床药物基因组学实施联盟指南建议PPI每日剂量减半并监测后续疗效,而荷兰药物遗传学工作组指南则认为无须调整PPI剂量。CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的影响较明确,正常代谢型患者增加约2倍正常剂量有益于提高疗效,慢代谢型患者在保证疗效的前提下PPI适当减量可能会降低药品不良反应发生率;对雷贝拉唑、艾普拉唑影响较小,用此两药时不必过多考虑该基因的多态性;对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑的影响尚无定论。结论临床使用奥美拉唑可参考CYP2C19基因多态性,使用雷贝拉唑、艾普拉唑时不必过多考虑,而CYP2C19基因多态性对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑临床使用的影响仍需大量临床试验验证。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 CYP2C19 基因多态性 精准用药
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