阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:150例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各75例,对照组应用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液静滴。总疗程均为3～4周。观察两组患者退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间,比较两组疗效及药品不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.33%,对照组总有效率为73.30%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部体征消失时间明显优于对照组(P<0.05),治疗6个月后观察组病原清除率也明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎,临床症状改善明显,肺部体征消失快,疗效显著提高。

关于西药库房管理的几点体会

做好医院库房管理工作,为患者用药安全、有效提供可靠保证,是医院提高经济效益的重要组成部分。依据多年经验,文章从药品采购、发放、养护等几个方面系统作了总结介绍。

生长抑素联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻疗效观察

目的观察生长抑素联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法选取58例确诊为粘连性肠梗阻的患者作为研究对象按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组患者采取常规加肠梗阻导管的治疗方法,观察组在对照组的基础上用生长抑素联合治疗。结果经过治疗后观察组的临床疗效优于对照组,患者的腹痛腹胀症状缓解时间、排气排便时间、胃肠减压量以及住院时间上均优于对照组(P<0.05)两组比较差异有统计学意义。结论在常规治疗的基础上生长抑素联合肠梗阻导管治疗粘连性肠梗阻可快速的改善粘连性肠梗阻症状。疗效显著值得临床推广。

热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价

目的:观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:240例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各120例。两组患儿均给予对症及支持治疗,治疗组在此基础上给予热毒宁0.5～0.8 ml·kg^(-1)·d^(-1)加入5%葡萄糖注射液150ml,ivd,对照组在此基础上给予利巴韦林10～15 mg·kg^(-1)·d^(-1)加入5%葡萄糖注射液150 ml,ivd。疗程均为5 d。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热开始时间、首次体温正常时间及完全退热时间均明显低于对照组(P<0.05),不良反应也明显少于对照组。结论:热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染临床效果显著,不良反应少,具有良好的临床价值。

高效液相色谱法测定多西他赛原料药的含量

目的建立测定多西他赛原料药含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(5μm,250mm×4.60mm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.0mL/min,检测波长:232nm。结果多西他赛原料药在高温、酸性和碱性条件下很不稳定,在氧化剂和光照条件下比较稳定,空白对照均无干扰;多西他赛浓度19.85~29.75μg/mL的范围内呈良好线性(r=0.9995),定量限为0.19μg/mL,检测限为0.052μg/mL,回收率在99.62%~100.06%之间,RSD为0.14%。结论该方法操作简便、灵敏、准确度高,可用于多西他赛原料药的质量控制。

某院171例痰热清注射液不良反应报告的分析

目的分析我院痰热清注射液所致不良反应(ADR)的特点及一般规律为临床合理用药提供参考。方法对我院2009年1月至2011年12月期间收集到的171例痰热清注射液ADR报告分别从患者的年龄、性别、给药情况、ADR发生的时间、累及器官或系统及临床表现、治疗转归等方面进行统计分析。结果痰热清注射液发生ADR的人群主要集中在儿童(<10岁)和老人(>60岁);ADR发生的时间多集中在30min以内;痰热清注射液所致ADR临床表现多样化,常累及多系统、多组织、多器官。其主要ADR为变态反应,表现为皮肤及附件的损害约占45.61%。结论应重视痰热清注射液ADR,加强用药过程中的监测工作,采取积极有效的措施预防ADR的发生。

三种抗生素治疗下呼吸道感染的成本-效果分析

目的对头孢曲松钠,头孢他啶,头孢唑肟三种抗生素治疗下呼道感染的用药方案进行成本效果分析。方法将在我院2011年10月至2012年3月期间治疗的下呼道感染的120例患者按给药方案的不同情况分为A组(头孢曲松钠组),B组(头孢他啶组),C组(头孢唑肟组)应用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果 A组、B组、C组成本依次为536.50元、1206.07元、1044.79元,成本-效果比(C/E)依次为5.65、13.40、11.30,A组和C组与B组比较△C/△E分别为-133.91、64.51。结论 A组头孢曲松钠,成本-效果比最低是治疗下呼道感染的最佳方案。

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。

乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的评价乌司他丁联合血必净治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将98例SAP患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用乌司他丁40万U静脉滴注,每8小时1次,7d为1个疗程,观察组在对照组的基础上用血必净注射液100mL稀释于100mL生理盐水,静脉滴注2次/天,7d为1个疗程。观察两组患者的临床疗效、临床症状、体征及实验室指标的动态变化。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为79.59%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.346,P<0.05);两组临床症状、体征相关情况比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、TNF-α水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合血必净治疗SAP患者疗效显著优于单用乌司他丁。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法 选取确诊的上呼吸道感染小儿100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例,观察组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,对照组给予利巴韦林泡腾颗粒治疗,观察两组疗效.结果 观察组临床总有效率为96％,对照组临床总有效率为78％,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（χ^2=9.500 6,P〈0.05）.且观察组退热、症状、体征改善时间优于对照组.结论 小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染退热快、起效快,疗效显著,值得推广.

阿莫西林／氟氯西林两种用药方案治疗儿童呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价阿莫西彬氟氯西林2种用药方案治疗小儿呼吸道感染的经济成本及临床疗效。方法将68例呼吸道感染的患儿随机分为两组，甲组采用阿莫西林／氟氯西林静脉滴注，乙组采用阿莫西林／氟氯西林序贯疗法，观察疗效，进行成本效果分析。结果甲乙两组的总有效率分别为88％、85％，差异无统计学意义（P〉0．05）；成本分别为912．80元和549．23元，差异有统计学意义（P〈0．05），成本一效果比为10．34和6．44。结论阿莫西林／氟氯西林的序贯疗法比单独静脉滴注治疗小儿呼吸道感染更经济。