铜胁迫条件下AMF对海州香薷光合色素含量、抗氧化能力和膜脂过氧化的影响

以盆栽海州香薷为研究对象,模拟Cu胁迫条件下,接种丛枝菌根真菌(AMF)对海州香薷叶片光合色素含量、抗氧化酶活性、抗氧化剂含量、膜脂过氧化程度的影响。结果表明:(1)与对照相比,Cu胁迫使海州香薷叶片叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、总叶绿素(Chl(a+b))、类胡萝卜素(Car)含量以及叶绿素a/b(Chl a/b)均显著降低,抗氧化酶活性和抗氧化剂含量也显著下降,质膜相对透性(MRP)和丙二醛(MDA)含量显著增大。(2)与Cu胁迫相比,Cu胁迫下接种AMF可使海州香薷叶片叶绿素含量显著增加;超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性显著提高;还原型谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(As A)含量显著增加;MDA含量、MRP显著下降。总之,接种AMF可提高Cu胁迫下海州香薷叶片光合色素含量和抗氧化能力,降低膜脂过氧化水平,从而缓解Cu胁迫对植株造成的伤害,增强海州香薷对Cu胁迫的适应性,提高了植株的生物量。

氯氟醚菊酯及其他3种杀虫剂对淡色库蚊和家蝇毒力及室内效果评价

目的评价氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯和右旋炔丙菊酯对淡色库蚊和家蝇的毒杀或击倒效果。方法采用浸渍法测定淡色库蚊4龄幼虫的半数致死浓度(LC_(50));采用28 m^3模拟现场法测定淡色库蚊羽化4 d未吸血成虫的半数击倒中时(KT_(50));采用饲喂法测定家蝇3龄幼虫的LC_(50);采用方箱法测定雌成蝇的KT_(50)。结果氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯和右旋炔丙菊酯对淡色库蚊幼虫的LC_(50)分别为0.94、2.28、3.10和54.00μg/L;对成蚊的KT_(50)分别为21.80、26.89、53.96、>60min。氯氟醚菊酯、四氟苯菊酯、四氟甲醚菊酯和右旋炔丙菊酯对家蝇幼虫的LC_(50)分别为4.20、5.81、9.92和146.96μg/g;对雌成蝇的KT_(50)分别为7.22、5.05、7.97和13.02min。结论氯氟醚菊酯对淡色库蚊幼虫和成虫及家蝇幼虫防治效果均优于四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯和右旋炔丙菊酯,对家蝇成虫的击倒效果稍逊于四氟苯菊酯。

中和性VEGF单抗的制备及其对肺癌的抑制作用

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可诱导血管生成,对肿瘤的生长和转移至关重要。目前,VEGF已成为新药研发的主要靶标,这类新药可通过阻断微血管的形成和生长达到抑制肿瘤细胞的生长或是维持肿瘤处于休眠期的目的。该研究制备了中和性VEGF单克隆抗体(monoclonal antibody,Mc Ab)并探讨其对肺癌裸鼠模型血管生成的抑制作用。利用可编码VEGF全长蛋白的重组质粒免疫Balb/c小鼠,获得中和性VEGF Mc Ab,并利用VEGF±VEGF Mc Ab诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,Hu VEC)。通过Western blot法检测VEGFR-2磷酸化水平(活化状态),进而测定VEGF Mc Ab的中和性。VEGF Mc Ab可以抑制VEGF对VEGFR-2酪氨酸磷酸化的激活作用。该研究将A549肺癌细胞接种于裸鼠构建肿瘤模型,探讨了VEGF Mc Ab抗血管生成的效果。结果表明,50μg VEGF Mc Ab治疗组动物模型的瘤重抑制率为51.5%,瘤体抑制率为62.5%。VEGF Mc Ab不仅可以抑制VEGF对人脐静脉内皮细胞VEGFR-2介导的信号转导作用,且可有效抑制小鼠肺癌模型中肿瘤的生长。

嵌合NY-ESO-1 DNA疫苗诱导黑色素瘤小鼠模型抗肿瘤免疫的研究

NY-ESO-1作为一种肿瘤抗原,具有较强的免疫抗原性,并且已成为肿瘤候选疫苗之一。但由于目前大多应用NY-ESO-1多肽以及蛋白质疫苗,其临床试验效果欠佳,亟需更为有效的NY-ESO-1抗原设计的肿瘤免疫治疗出现。该研究的目的是探索将NY-ESO-1与具有增强免疫效应的五种因子分别重组成嵌合蛋白抗原,使其更有效地被加工、转运和呈递,以期找到最佳的基因佐剂,增强NY-ESO-1作为肿瘤治疗性DNA疫苗的免疫效果。采用电脉冲体内细胞高效转入的方法对C57BL/6小鼠进行DNA免疫,发现用编码NY-ESO-1或连接有HSP70的嵌合体质粒免疫可诱导强烈的NY-ESO-1特异性Ig G1反应。NY-ESO-1连接泛素的质粒免疫小鼠主要诱导NY-ESO-1特异性Ig G2a反应,表明此基因佐剂诱导强的Th1免疫反应。与其他嵌合NY-ESO-1质粒免疫相比,NYESO-1连接泛素的质粒免疫小鼠,有效地保护小鼠对有NY-ESO-1表达的B16F10黑色素瘤细胞系的挑战作用,证明强的Th1免疫反应对预防和治疗肿瘤具有重要作用。去除调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)可进一步增强泛素-NY-ESO-1嵌合DNA疫苗治疗黑色素瘤的作用。此外,Ub-NY-ESO-1质粒结合编码异源黑素瘤抗原GP100和TRP-2的质粒免疫可诱导对抗含有NY-ESO-1表达的B16F10黑色素瘤的协同抗肿瘤免疫疗效。该研究结果表明,编码泛素-NY-ESO-1嵌合抗原的质粒DNA疫苗或与编码其他相关黑色素瘤抗原的质粒的联合可能是有效的治疗黑色素瘤的疫苗。