大型体育赛事中的情绪传播机制分析——以北京冬奥会为例

国际大型体育赛事既是奥林匹克精神的载体,也是主办方在国际社会中展示国家体育实力与传递国家声音的体育传播舞台。随着传播生态环境的变化,情绪传播在媒介网络中的作用日益凸显,尤其是在体育传播领域。通过分析北京冬奥会中引发观众情绪传播的原因,总结北京冬奥会中情绪传播的生成机制,对情绪传播进行反思与思考,有助于利用积极情绪为大型体育赛事赋能和推动赛事顺利进行。

“课程思政”视域下《消费心理学》课程德育功能研究

随着高校课程思政建设的不断走深走实,专科知识和思政元素的融合也在各方面有所体现。本文旨在探讨《消费心理学》课程在“课程思政”视域下的德育功能,通过分析德育功能深入专业课程的必要性以及现状,构建《消费心理学》课程德育功能的优化路径,培养符合我国社会需要的消费引导者以及消费者,为培养德智体美劳全面发展的社会主义建设者和接班人做出贡献。

推拿联合思密达治疗小儿腹泻临床效果观察

探讨和分析推拿联合思密达治疗小儿腹泻临床效果。方法 选取80例小儿腹泻患儿展开本研究。随机将患儿分成两组,参考组仅使用思密达实施治疗;研究组联合推拿治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果 研究组治疗总有效率更高,退热、止泻,以及粪便化验症状时间均明显更短;治疗后中医证候积分明显更低,P<0.05。两组患者不良反应基本一致,P>0.05。结论 对于小儿腹泻的治疗,采用推拿联合思密达的方法能够更快地帮助患儿缓解症状,具有显著的疗效,治疗方法安全性高,可在临床广泛推广使用。

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床分析

哮喘为小儿群体极易发生的病症表现,此次就围绕该疾病,以肺炎支原体感染所致病症进行临床分析。方法 以医院2022年2月-2023年11月时间范围内到院就医的诊断为肺炎支原体感染的患儿作为临床调研,随机分为对照组和观察组。根据患儿实际情况进行了临床治疗,对照组为常规干预,观察组在此基础进行大环内酯类药物干预,对此次患者基本复发率进行调研,统计此次发生不良反应者例数,对各小组症状发生率实施对比分析,统计此次患者症状持续及住院时间。结果 患儿在发生疾病后,有显著的临床症状,其中有发热、咳嗽、哮鸣音、重度喘息,对组间发生率统计,对照组稍高;通过给患儿实施针对性治疗,记录症状持续时间及住院时间,其中对照组用时较长,该组患儿出院较晚;统计发生不良反应病例,观察组例数少,观察患儿病情有无复发,两组都有部分病例,显示对照组复发率极高(P<0.05)。结论 此次主要对肺炎支原体感染诱发的小儿哮喘者进行调研,针对患儿实施针对性治疗操作,结果为通过大环内酯类药物干预,能够迅速减轻患儿病症情况,杜绝疾病的复发,临床疗效较突出。

毛细管电色谱柱及其固定相制备技术的进展

毛细管电色谱结合了毛细管电泳的高分离效率和高效液相色谱的高选择性,因而在这几年受到了越来越多的关注。本文介绍了近期毛细管电色谱柱及其固定相制备方法和应用的进展。

公共政策执行诸影响因素分析

政策执行是公共政策的关键环节之一,对于影响公共政策执行的诸因素可以综合运用分类法和列举法来加以解析。影响公共政策执行的诸因素,可以被分为主动影响因素和被动影响因素两大类。其中主动影响因素包括:政策制定者和执行者的合法性和权威性,执行的独立性和排他性;政策执行者扩大预算、降低执行成本的可能性和外部性;不同的政策类型;政策对既得利益的损害以及对将得利益的分配;政策缺陷所导致的政策诱惑等。被动影响因素包括:政策执行所处的文化环境;同侪政策执行的压力;突发事件的影响;民众参政的热情、能力和可能性等。

试论五四运动中“科学”的象征意义

“科学”一词，在《辞源》上无从考证，因为中国古代几千年来从未有过关于自然知识和人文知识完整系统的描述与缜密逻辑的阐释。传统文化中与“科学”相近的语汇是“格致”。《辞源》上解释“格致”为“格物致知的简称。谓穷究事物的原理而获得知识。”①一般说来，科学是...

公共行政新的典则规范研究述评

发生在 2 0世纪下半叶的公共行政新的典则规范之革命对于整个世界来说是一场前所未有的关于政府组织形式和政府经营理念的大变革 ,对 2 0世纪以及刚刚开始的 2 1世纪都具有和必将具有深远的影响。本文通过对近 40年新的典则规范之嬗变历程及背景原因、相互关系的描述和分析 ,着重探讨了在公共行政新的典则规范中具有十足魅力的“顾客导向”这一政府经营理念的本质涵义与作用限度 ,阐明了“新”的典则规范是一种时间的概念而非价值的概念 ,医治传统政府的症结需要从政府自身的基因与特定的环境因素出发对症下药 ,“新”的典则规范就是“对症下药”

内蒙古拜仁达坝铅锌矿矿集区土壤中成矿元素分布及其赋存形态研究

对拜仁达坝铅锌矿矿集区3个多金属矿区的3个土壤粒级样品中Zn、Pb、Cu、Ag 4种主要成矿元素的7种赋存形式(水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、有机质结合态、铁锰氧化物结合态、硫化物结合态和残渣态)进行了测定。研究结果表明:1银都矿区土壤中Zn、Pb和Ag浓度最高,而道伦达坝矿区土壤中Cu的浓度最高;2拜仁达坝矿集区土壤中Zn、Pb和Cu主要以残渣态形式赋存,而Ag主要以铁锰氧化物结合态和硫化物结合态形式赋存;3拜仁达坝矿集区Zn、Pb和Cu元素在3个土壤粒级中的各个赋存形式所占的比例略有差别,但总体上大致相同,而Ag元素的赋存状态在3个土壤粒级的差异较大;4 3个矿区土壤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态和有机质结合态的Zn和Pb差别不大;铁锰氧化物结合态、硫化物结合态和残渣态的Zn和Pb,以及Cu和Ag的7个赋存状态在3个矿区的差别较大。

木香烃内酯诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制的研究

研究了木香烃内酯诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡的作用机制。采用流式细胞仪测定不同浓度木香烃内酯(0,2,4,8μg/m L)作用于MCF-7细胞后细胞凋亡、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量及线粒体跨膜电位(Mitochondrial transmembrane potential,MTP)的变化,气相色谱-质谱联用(GC-TOF/MS)技术分析加药组与未加药组的代谢差异物。结果表明,木香烃内酯能诱导MCF-7细胞凋亡,并具有浓度依赖性,能够促使ROS含量升高;MTP在2μg/m L木香烃内酯作用时升高,在4和8μg/m L时显著下降;基于GC-TOF/MS的细胞代谢组学研究,最终发现15种代谢差异物。基于上述结果,推测木香烃内酯通过引起ROS含量升高、MTP降低,扰乱线粒体的正常功能,进一步阻碍TCA循环,抑制ATP合成,扰乱了细胞内代谢物的平衡,并引起位于膜间隙的凋亡相关蛋白释放,最终导致MCF-7细胞的凋亡。

新型亲水整体柱的制备及其在毛细管液相色谱和加压电色谱中的应用

以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂及两类不同的致孔剂(乙醇/乙二醇和甲醇/1,4-丁二醇)制备了两种新型亲水性整体柱。为了获得理想的柱效、电渗流速度和渗透性,对制备整体柱的各反应物配比进行了研究和优化。比较了两种整体柱在渗透性和分离样品方面的性能,结果表明,以乙醇/乙二醇为致孔剂制备的整体柱在柱效、分离度方面优于以甲醇/1,4-丁二醇为致孔剂制备的整体柱,但在渗透性方面不及后者。探讨了流动相中盐浓度对核苷类样品保留的影响,发现当甲酸铵浓度从10 mmol/L增加到70 mmol/L时,核苷样品的保留因子呈现先增加后减小的状态。将制备的整体柱用于毛细管液相色谱和加压电色谱分别分离胺类、酚类和核苷类样品,获得了理想的分离效果。在分离酚类和核苷类混合样品时,发现加压毛细管电色谱在分离度和分离速度上均优于毛细管液相色谱。

以聚乙二醇/甲醇为二元致孔剂的新型磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱的合成与色谱评价

使用新型二元致孔剂聚乙二醇(PEG)/甲醇,以N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(SPP)为单体,季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过原位聚合法制备磺酸甜菜碱型两性离子亲水毛细管整体柱。对各反应物的配比进行了优化。结果表明,当单体与致孔剂的质量比为1∶2.5,并且致孔剂中PEG与甲醇的质量比为1∶2,单体内部SPP与PETA的质量比为1∶1,AIBN为总质量的0.1%时为最优配比;PEG/甲醇二元致孔剂的加入实现了对整体柱内部孔径大小的调节,得到了结构更为均一,渗透性、机械稳定性良好的毛细管整体柱,并且理论塔板数与传统制备方法相比有显著提高,在毛细管液相色谱模式下最高可达2.4×105塔板/m。将制备的整体柱应用于毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱分离酚类、核苷类等极性小分子混合物,得到了很好的分离效果。

加压毛细管电色谱-微流蒸发光散射检测器联用系统的构建及其应用

构建微流蒸发光散射检测器（μELSD）与加压毛细管电色谱（ pCEC）联用系统,测定中药提取物注射用血塞通（冻干）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1, Re, Rb1、Rd考察系统的实用性和稳定性。用C18毛细管色谱柱,通过对流动相体系、梯度洗脱条件、雾化载气流速、蒸发温度、施加电压等参数的优化,确定了注射用血塞通（冻干）5种成分含量测定的最佳测定参数。最佳测定参数如下,流动相A为15 mmol/L甲酸-三乙胺乙腈溶液（pH=7.0）,流动相B为15 mmol/L甲酸-三乙胺溶液（pH=7.0）；梯度洗脱条件：0~10 min,19%A；10~30 min,22%A；30~35 min,36%A；35~45 min,40%A。雾化载气流速2 L/min；蒸发温度120℃；施加电压＋8 kV。5种成分线性范围为8.6~146.9 ng （三七皂苷 R1）、6.9~189.7 ng （人参皂苷 Rg1）、6.8~171.4 ng（人参皂苷Re）、9.4~156.1 ng（人参皂苷Rb1）、7.5~180.5 ng（人参皂苷Rd）,5种成分回收率都在95%~105%之间。实验表明,构建的pCEC-μELSD联用系统能用于药物中有效成分的含量测定。μELSD的构建为毛细管液相色谱、毛细管电色谱和毛细管电泳分离技术提供了一种全新的检测手段。

微流蒸发光散射检测器与毛细管液相色谱的联用及其在银杏叶提取物分析中的应用

将微流蒸发光散射检测器(μELSD)与毛细管液相色谱(cLC)联用,应用于中药银杏叶提取物及其分散片制剂的分离检测领域。首先对μELSD仪器参数进行优化。通过调节漂移管温度与载气流量,提高了分析物的响应,并减小了噪声。然后,搭建了cLC-μELSD分离检测平台,其相对常规LC可大大减小实验试剂消耗。流动相A为0.05%(体积分数,下同)三氟乙酸(TFA)水溶液,流动相B为含0.05%TFA的甲醇溶液。最优的洗脱梯度条件为:0～10 min,5%B～25%B;10～25 min,25%B～38%B;25～35 min,38%B;35～40 min,38%B～42%B;40～55min,42%B～50%B。银杏叶提取物和复杂中药制剂银杏叶提取物分散片都得到了较好的分离,并在其中鉴定到紫外波段几乎无吸收的重要内酯类活性成分白果内酯以及银杏内酯A、B和C。测定了不同厂家银杏叶提取物中萜类内酯洗脱时间的相对标准偏差,结果均不大于2.42%,表明该体系在目标物的分析上具有良好的重现性。实验证明所建立的cLC-ELSD体系在复杂中药体系的分离检测中有良好的应用性。

加压毛细管电色谱法测定肥胖大鼠尿液中内源性代谢物

利用氯甲酸乙酯作为衍生化试剂,建立了测定尿样中内源性代谢物的加压毛细管电色谱方法。采用毛细管色谱柱EP-150-30/50-5-C18,以0.01%TFA水溶液(A)与0.01%TFA的95%乙腈水溶液(B)组成流动相,加压13MPa;工作电压为2kV;流速0.08mL/min;检测波长214nm;室温;柱上检测;进样体积5μL,同时测定了正常大鼠尿液与肥胖大鼠尿液中几种代谢物的含量。在最佳条件下,6种内源性代谢物在1.2～500mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9988～0.9999;日间和日内精密度小于5%;平均加样回收率在95.9%～103.2%之间。本方法用于大鼠尿液中内源性代谢物含量的测定,简单、灵敏、准确。

加压毛细管电色谱法用于银杏叶的指纹图谱研究

采用反相加压毛细管电色谱(pCEC)法,建立了银杏叶的pCEC指纹图谱。以芦丁为内标,确定银杏叶的pCEC指纹峰为29个。测定了10个产地银杏叶的pCEC指纹图谱,其中9个产地的指纹图谱相似度系数为0.900～0.991。本方法具有较好的精密度,各指纹峰相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)<2.6%,相对峰面积的RSD≤3.5%。此方法样品和试剂用量少少,对复杂样品分离能力强,可用于银杏叶药材的质量控制。

毛细管等电聚焦/加压毛细管电色谱二维分离体系在多肽分离中的应用

以毛细管等电聚焦(cIEF)为第一维分离模式,以反相加压毛细管电色谱(pCEC)为第二维分离模式,开展离线二维色谱分离研究,并对复杂肽段进行分离。羟丙基纤维素(HPC)涂层的毛细管用于cIEF分离,对6种标准蛋白质的平均分离柱效约为31万。在毛细管末端引进电隔离槽,方便了第一维样品的收集。在加电6 kV下,第二维pCEC对多肽的分离比不加电时的分辨率和分离速度提高。实验中用牛血清白蛋白的酶解肽段对cIEF/pCEC二维体系进行考察,理论峰容量约为30000。将该平台用于人血红细胞破碎液酶解多肽的分离,7个片段共检测到约200个峰。结果表明,cIEF/pCEC二维能较好地完成对复杂多肽的分离。

1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用

制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分离的各因素,确定了最佳拆分条件:乙腈/5 mmol/L pH 4.0乙酸铵缓冲液(20/80,v/v),羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)浓度15 mmol/L,泵流速0.03 mL/min,分离比约300∶1,施加电压2kV。本研究采用的二次硅烷化方法提高了C18的键合量。和毛细管液相色谱相比,4种药物在加压毛细管模式下有更好的分离效果,柱效最高为19万理论塔板数/m。盐酸安非他酮、盐酸克伦特罗、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔对映体的分离度分别为1.55、2.82、1.69、1.70。该研究为手性流动相添加剂法在加压毛细管电色谱中的应用以及微米级填料在手性色谱中的应用提供了新的思路。

强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱二维系统的构建及其在中药黄柏提取物分离中的应用

加压毛细管电色谱(pCEC)具有电泳和液相色谱的双重分离机理,其柱效高、选择性强、分辨率高和分离速度快并可进行梯度洗脱。我们在此基础上加入离子交换色谱模式,构建了强阳离子交换-反相加压毛细管液相色谱(micro strong cation exchange liquid chromatography/reversed phase pressurized capillary electrochromatogra-phy,μ-SCXLC/RP-pCEC)二维系统,并对中药黄柏的提取物进行了优化分离。第一维μ-SCXLC采用线性盐梯度分离,样品被切割成11个馏分洗脱收集后进入第二维,第二维脱盐后,采用RP-pCEC进行分离分析,梯度洗脱。以中药黄柏提取物为样品,此二维系统的分辨率和峰容量都较一维系统有很大提高,理论峰容量可达900左右,证明构建的二维体系非常适合复杂样品的分离分析。