尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗经皮冠状动脉介入术后心力衰竭临床观察

目的:观察尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗经皮冠状动脉介入术(PCI)后并发射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的效果。方法:90例按照随机数字表法分为实验组和对照组各45例。两组均接受PCI术。术后给予尼可地尔治疗,实验组加用芪参益气滴丸治疗。结果:治疗1个月后两组LVEF、SV水平均升高(P<0.05),实验组高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD、LVESV、LVEDV、LAVI各项指标均有降低(P<0.05),且实验组低于对照组(P<0.05)。两组血清维生素D均升高,且实验组室高于对照组(P<0.05)。血清NT-proBNP均降低,且实验组低于对照组(P<0.05)。术后随访12个月两组MACE发生率(心肌梗死、恶性心律失常、再发心绞痛、心源性休克)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗PCI术后并发HFpEF效果较好。

丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动临床观察

目的:观察丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动的效果。方法:58例随机分为观察组与对照组各29例,两组均用华法林治疗,观察组加用丹参酮治疗。结果:治疗2周后观察组左室射血分数(LVEF)、CD62P与对照组比较无明显差异(P>0.05),但心输出量(CO)、心脏指数(CI)高于对照组(P<0.05),CD63水平低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后观察组LVEF、CO、CI水平均高于对照组,血清hs-CRP、CD63、CD62P指标低于对照组,PT、APTT、TT水平高于对照组,FIB水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动效果较好,且不增加不良反应。

白前及其混伪品的ITS2分子鉴定

目的:采用ITS2序列鉴定白前及其易混伪品,为准确鉴别白前和保证临床用药的安全性提供参考。方法:白前与其混伪品的ITS2序列从Gen Bank数据库中获取,然后使用MEGA 6.06软件进行种内、种间序列变异分析、构建邻接系统树(NJ树)并计算遗传距离,运用ITS2数据库相似性搜索引擎预测ITS2二级结构。结果:白前ITS2序列长度在246~270 bp范围内,种内变异少且种间存在明显差异,与所有混伪品种间遗传距离为0.026~0.309。NJ树显示白前独聚一支,另外白前有明显ITS2二级结构特征,可与其混伪品明显区分。结论:ITS2序列能够有效地区分白前与其混伪品,为白前的用药安全提供技术保障。