活血化瘀中药加益生菌治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的:探讨活血化瘀中药加益生菌治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:收集2020年1月—2024年3月甘肃省定西市人民医院收治的120例儿童过敏性紫癜患儿的临床资料,按随机数字表法进行随机分组,分为对照组和观察组。对照组60例予以常规西药治疗,观察组60例予以活血化瘀中药加益生菌治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组有效率高于对照组,各症状好转时间短于对照组,治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)明显低于对照组,生活质量高于对照组,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药犀角地黄汤联合微生态制剂对儿童过敏性紫癜具有显著的治疗效果,可明显减轻患儿的紫癜症状,改善血清炎性因子指标,提高生活质量。

少儿哮喘的教育与管理

该文针对少儿哮喘发病率的持续上升趋势和儿童哮喘教育管理的缺陷,提出如何正确地进行少儿哮喘的管理和教育,以及正确的教育和管理在儿童哮喘疾病防治和预后中的作用。

小儿川崎病的临床诊断及治疗效果分析

目的 分析小儿川崎病的临床诊断及治疗效果。方法 将甘肃省定西市人民医院2015年9月-2021年9月收治的95例小儿川崎病患儿作为研究对象,对其临床表现、实验室检查、心脏彩超等临床资料进行分析。按用药方式不同分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组以阿司匹林治疗,观察组以丙种球蛋白联合阿司匹林治疗。比较两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、实验室指标、并发症发生情况、不良反应发生情况。结果 观察组的治疗有效率明显较对照组更高,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组的临床症状消失时间明显更短(P <0.05);治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项实验室改善情况更为确切(P <0.05);观察组的并发症发生率明显更低,差异具有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病效果显著,可以提升临床症状消失速度,减轻机体炎症,不良反应发生率低,用药安全性高,值得临床进一步推广并应用。

犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的研究犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2020年1月-2021年12月在甘肃省定西市人民医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患者120例作为本次研究的对象,所有患者随机分组,分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予常规西药治疗;观察组患者给予犀角地黄汤联合微生态制剂治疗。观察对比两组患者治疗后的情况。结果观察组患者的TNF-α、IL-8、ICAM各项指标更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、肠胃症状改善时间以及肾脏损害改善时间等指标数值更低,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率更佳,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的过敏反应、肠胃不适以及肾功能损害等不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论犀角地黄汤与微生态制剂协同治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,有效缓解紫癜症状,改善血清指标水平,降低不良反应的发生概率,是一种非常安全的治疗方式,具有临床价值,值得推荐。

甘肃农村地区儿童“感冒”的防治

目的:探讨呼吸道感染小儿病患的治疗与预防。方法:研究我院在2017年6月至2018年6月期间收治的160例上呼吸道感染小儿病患,分析其对症治疗后的效果情况。结果:经过对照组的治疗后,痊愈的占15例,效果明显的占20例,有效果的占10例,没有效果的占35例,整体有效率为56.3%。经过观察组的治疗,痊愈的30例,效果明显的32例,有效果的16例,无效有2例,总有效率为98%,其差异存在着统计学意义。结论:上呼吸道感染小儿病患治疗中,需要充分考虑到小儿的病程和年龄等因素,采用合理的治疗方式,保证治疗的有效性和安全性。