ELISA技术中8种不同底物系统的比较研究

本文比较了8种用于ELISA技术中测定过氧化物酶活性的底物系统。结果显示,H_2O_2TMB系统敏感性最高。若在稀释结合物的溶液中加入4%的PEG(Mw=6000),同时在配制底物系统的溶液中加入1‰的Tween 20,则可以进一步提高敏感性。

流式细胞术检测特发性血小板减少性紫癜患者血小板相关免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群

目的:应用流式细胞术检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血中的血小板相关免疫球蛋白(PAIg)水平和T淋巴细胞亚群分布情况。方法:应用三色免疫荧光多参数流式细胞术检测ITP患者(n=30)和对照者(n=30)外周血PAIg水平和T淋巴细胞免疫表型(CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+)。结果:ITP患者外周血PAIgG、PAIgM及PAIgA的平均荧光强度均显著高于正常对照组(P<0.01);与对照组比较,ITP患者外周血CD3+、CD3+CD4+亚群明显减低(P<0.05),CD3+CD8+亚群明显升高(P<0.05),而CD3+CD4+/CD3+CD8+比值显著减低(P<0.01)。结论:ITP患者PAIg水平显著增高,且存在T淋巴细胞亚群分布漂移。此方法简便易行,有助于ITP的诊断。

T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白在不同人群中表达含量的探讨

目的:探讨T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)在新生儿、正常人和恶性肿瘤患者中免疫功能评价的意义。方法:对培养后的新生儿、恶性肿瘤患者及正常成年人的淋巴细胞进行普通细胞银染色,用KL型肿瘤免疫图像分析仪检测T淋巴细胞核仁银染面积与细胞核面积比值(I.S%)。结果:新生儿的T淋巴细胞Ag-NORs测定值是7.79±0.57%,正常成年人为7.56±0.51%,恶性肿瘤患者为5.15±0.68%。恶性肿瘤患者的T淋巴细胞Ag-NORs较正常人及新生儿均显著降低(均P<0.01),新生儿与正常人相比无显著性差异。结论:恶性肿瘤患者T淋巴细胞的Ag-NORs测定值较低,可能与免疫系统受损有关。

琼脂糖板溶血法测定血清总补体活性

我们参考了国外文献并结合实验室条件作了改进,建立了测定血清总补体活性的琼脂糖板溶血法。 1 材料 1.1 绵羊红血球、琼脂糖、溶血素 1.2 巴比妥缓冲液巴比妥0.575g、巴比妥钠0.185g、NaCl8.5g、MgCl2·6H2O0.168g、CaCl2（无水）0.028g、

彩色微囊凝集试验用于梅毒诊断

迄今,梅毒血清学检查仍是梅毒诊断的主要手段之一,国内实验室目前多用USR或RPR试验进行初筛,阳性者尚需用TPHA或FTA-ABS试验进行确诊。日本冻结干燥研究所制成一种专用于梅毒特异性诊断的彩色微囊,可与患者血清中的梅毒螺旋体抗体形成凝集反应,用于梅毒患者的诊断。国内尚未有使用的报告。代们进行了试用并与TPHA试验进行了比较观察,结果显示,彩色微囊凝集试验具有简便、敏感、特异、稳定、易于判定结果的优点。

严重急性呼吸综合征患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白表达活性的变化

目的:研究严重急性呼吸综合征(SARS)患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)表达活性的变化。方法:根据卫生部《传染性非典型肺炎(SARS)诊疗方案》标准,将符合条件的SARS患者100例(其中重型24例、普通型76例),应用KL型肿瘤免疫图像分析仪检测外周血T淋巴细胞Ag-NORs;取31例健康体检者做为对照组,采用相同方法检测。结果:与对照组相比,SARS患者外周血T淋巴细胞百分数及其Ag-NORs表达活性均显著降低(P<0.05),但降低的程度与疾病严重程度无关;不同性别、年龄组SARS患者的外周血T淋巴细胞Ag-NORs表达活性无显著差异。结论:SARS患者体内细胞免疫功能明显减低。Ag-NORs的检测可以客观地反映机体T淋巴细胞的功能,对SARS患者病情观察及预后判断有重要意义。

固相血吸附试验用于梅毒螺旋体特异性IgM抗体的检测

我们参考国外文献略加改变建立了适于一般实验室应用的检测梅毒患者特异性 IgM 抗体的固相血吸附试验(solid phase hemabsorotion,SPHA),介绍如下:1 材料与方法1.1 材料96孔 U 型底聚苯乙烯板;马抗人 IgM 血清,购自北京生物制品研究所;梅毒螺旋体血凝试验(treponemapallidum hemaggltination,TPHA)试剂盒,购自日本富士公司;RPR 试剂盒,购自北京协和医学科学技术开发公司;血清标本为本室自开院来保存的 TPHA 阳性血清标本共32份;任意取14份献血员标本作阴性对照。另有两例

检测血清酸溶性蛋白可用于良恶性肝病鉴别诊断

本文检测了70例健康人、36例肝硬化患者、34例肝炎患者和43例肝癌患者的血清ASP水平,结果分别为109.5±26.5;55.6±36.8;64.4±38.6和183.7±90.3mg/dl(X±SD)。实验证明检测血清ASP对良性肝病与恶性肝肿瘤的鉴别诊断具有一定意义。

测定血清酸溶性蛋白与C-反应性蛋白的比较研究

我们对120例临床标本血清中 ASP 和 CRP 进行了比较。结果表明,检测人血清CRP 和 ASP 的符合率为85.85%。而且微量比色法检测 ASP 具有简单、敏感、快速和价廉的优点。据此我们认为用检测血清 ASP 的方法代替血清 CRP 的检测是可行的。

肿瘤患者血清循环免疫复合物与CEA的关系

肿瘤患者血清循环免疫复合物与ＣＥＡ的关系费书颖侯林浦（检验科）１材料与方法１１材料ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ单扩散定量检测板购自北京科兴医用试剂开发中心。酶免法癌胚抗原（ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃａｎｔｉｇｅｎ，ＣＥＡ）检测试剂盒购自天津新传生...

血清前清蛋白与总胆汁酸用于肝功能诊断试验的比较

为评价检测血清前清蛋白（ＰＡ）代替血清总胆汁酸（ＴＢＡ）作为肝功能检测的可行性，对１５６份标本（４３例正常人及５９例肝炎、３７例肝硬化、１７例肝癌患者）血清进行ＰＡ与ＴＢＡ的检测比较，结果显示两种方法的相符率为７７．５６％，而且两种方法的敏感性、特异性、准确率均无显著差异，但综合评价检测ＰＡ的可用度明显优于检测ＴＢＡ（Ｐ＜０．０５），而且检测方法简便、价格便宜、试剂来源方便且不需复杂的设备。

检测血清循环免疫复合物方法的比较

检测血清循环免疫复合物方法的比较王超英费书颖赵长钧候林浦（检验科）１材料与方法１９９４年６月～１９９５年１月，随机选择临床确诊１０９例恶性肿瘤患者血液标本。患者中男７６例、女３３例；年龄２２岁～７８岁，平均５３岁。１０９例中直肠癌３３例、肺癌３１例、...