洛汀烟酸缓释片烟酸释放度的测定

目的建立洛汀烟酸缓释片中烟酸的释放度测定方法。方法以1000mL水为溶出介质,转速为100r/min,考察释放曲线;释放度测定采用紫外法。结果烟酸的释放符合一级释药方程,并与国外上市的同品种Advicor的烟酸释放度一致。结论洛汀烟酸缓释片符合2000年版《中国药典(二部)》附录ⅪⅩD中关于缓释制剂的相关规定。

5个丹皮酚酯的合成和体外抗肿瘤活性研究

丹皮酚与相应的酰氯反应得到 5个新的丹皮酚酯 ,其结构通过光谱法确证。它们的体外抗肿瘤活性通过MTT法和集落形成法进行了评价。初步的体外生物试验结果表明 ,5 硝基 2 呋喃甲酸的丹皮酚酯对人肿瘤细胞有一定抑制作用 ,其结果和临床上常用的抗肿瘤药 5

甲硝唑结肠定位缓释片的工艺研究

目的:研制甲硝唑结肠定位缓释片。方法:通过羟丙甲基纤维素(HPMC)骨架缓释材料制备甲硝唑缓释片芯,再采用S_(100)包肠溶衣,制备甲硝唑结肠定位缓释片,并进行体外释放度和药动学研究。结果:所制得的片剂体外释放度符合结肠释放并缓释的特征,犬的药动学研究以及大鼠的消化道药物分布研究表明,药物口服后主要在结肠中释放,胃和小肠中几乎无药物释放。结论:采用本工艺制备的甲硝唑结肠定位缓释片可达到结肠定位和缓释的效果。

控释双嘧达莫微丸的制剂工艺研究

将双嘧达莫与药用酒石酸按 4∶6比例混合制成微丸后 ,再包上丙烯酸树脂膜控释衣层 。

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

３，４，５－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进潘显道，梁勇，费勤志，冀亚飞（安徽省药物研究所，合肥２３００２２）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ３，４，５－ＴＲＩＭＥＴＨＯＸＹＢＥＮＺＡＬＤＥＨＹＤＥ￥ＰＡＮＸｉａｎ－Ｄａｏ；ＬＩＡＮＧＱｉ－Ｙｏｎｇ；...

阿司匹林与可待因的协同镇痛作用研究

通过小鼠热板致痛试验模型、小鼠醋酸致扭体反应试验模型以及大鼠光热辐射所致痛反应试验模型来研究阿司匹林和可待因的协同镇痛作用。结果表明 ,两药同用可以使镇痛作用加强 ,镇痛ED50 减小 。

洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)&流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵(80.5∶18∶1.5);检测波长为263nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg/mL和25～250μg/mL,平均回收率分别为100.1%和99.22%,RSD分别为1.5%和1.37%。结论HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。

二己胺的简便合成方法研究

二己胺是重要的有机合成试剂,在医药、农药、感光材料等领域具有广泛的用途。该试剂进口价格昂贵,国产产品时有断档,求购不易。笔者在相关课题研究中需大量制备二己胺,对二己胺的合成工艺进行了改进,探讨出一种简便、实用、高收率二己胺制备方法。 1 合成方法 二己胺的早期合成方法主要有: