青海省五龙沟金矿金的化学物相分析

采用经典的金的化学物相分析方法,对青海省五龙沟金矿矿石中金的物相进行了分析;以活性炭吸附—沉淀灰化、溶解后,通过选用最佳仪器工作条件,采用Z-2000原子吸收光谱法直接测定各物相中的金。实验结果表明,青海省五龙沟金矿矿石中的金主要是以铅锌铜硫化矿包裹金的赋存形式存在。该实验结果有助于阐明青海省五龙沟金矿矿床成因,为地质勘探、矿床评价和选冶工艺确定,以及有效地综合利用金矿资源提供依据。

高频燃烧红外吸收光谱法测定一水硬铝石型高硫铝土矿中的硫

研究了以煤灰成分分析标准物质为标样,采用高频燃烧红外吸收光谱法测定一水硬铝石型高硫铝土矿中的硫含量,考察了助溶剂种类、助溶剂用量对测定结果的影响。结果表明:采用纯铁和纯钨粒为助熔剂,控制助熔剂与样品质量比(4~6)∶1,测量精密度可达0.93%~3.45%,加标回收率在97.6%~100.3%之间,测定误差小,准确度高;方法满足高硫铝土矿中硫含量测定要求。

碱熔ICP-AES法测定砂岩铝土矿中的Al2O3

砂岩铝土矿是由一水硬铝石为主要成份的铝土矿矿床,常用的氢氟酸、硝酸、硫酸的混合酸对砂岩铝土矿较难分解完全,本文采用镍坩埚过氧化钠碱熔砂岩铝土矿样,盐酸酸化定容后做为待测溶液,用高频电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）快速测定Al2O3取代传统的EDTA容量法,在选定波长为396.152nm测定铝土矿国家标准物质的测定值与与标准值相吻合,分析结果准确可靠,精密度和准确度都能很好的满足要求,检出限为0.028%,标准加入的回收率在97.93%～99.73%之间.该法样品分解完全,操作简单、快捷、无污染,使砂岩铝土矿中Al2O3的分析实现了自动化,使得高效、大规模的测定分析成为现实,值得推广与应用.

凯式定氮仪碱解蒸馏法测定青藏高原草甸土壤中的有效氮

采用全自动凯式定氮仪碱解蒸馏法测定青藏高原草甸土壤中的有效氮,从试验方法及试验过程中的氢氧化钠的加入量的选择、不同的蒸馏时间等方面影响因素进行研究,通过改变蒸馏条件和蒸馏时间,使水解扩散时间由24h降低到5min,结果表明,当选用c（NaOH）=1.8mol·L^-1 20mL,蒸馏时间为5min时,测定结果与标准值相吻合,准确度和精密度均符合国家标准的要求.本方法与传统的碱解扩散法相比具有碱解时间短,操作简便,且测定结果更准确可靠,精密度高等优点.本法提供了一种更加准确、快速、简便测定有效氮的方法,适合于批量测定有效氮,值得大面积的推广和应用.

从废铝电解阴极电解质中碱浸铝

研究了用碱从废铝电解阴极电解质中浸出铝,考察了碱质量浓度、碱液用量、浸出温度和时间等对铝浸出率的影响。结果表明:在碱质量浓度130 g/L、碱液用量15 mL/g、温度80℃条件下浸出90 min,铝浸出率达83.5%,浸出后的废阴极可堆存处置。

从金矿石焙烧烟尘中酸浸铁试验研究

研究了用硫酸从金矿石焙烧烟尘中浸出铁,考察了液固体积质量比、温度及时间对浸出过程中铁浸出率的影响。结果表明:在液固体积质量比1.6 L/1 kg、90℃下,用硫酸(1+1)浸出120 min,铁浸出率达97.4%;缩核模型对浸出反应动力学的分析结果表明,酸浸过程受表面反应-内扩散共同控制,反应活化能为24.61 kJ/mol。

某三水铝石型铝土矿溶出试验研究

研究了从某进口三水铝石型铝土矿中溶出氧化铝,考察了溶出温度、碱浓度、溶出时间、添加石灰对铝土矿中氧化铝溶出效果的影响。结果表明,适宜的溶出条件为:溶出温度140℃、碱浓度100 g/L、溶出时间60 min,此时氧化铝溶出率达87.91%,且溶出过程不需要添加石灰。溶出后赤泥主要由方钠石和氧化铁组成。

HCS878A型高频红外碳硫分析仪测定青海省格尔木洪水河地区石墨大理岩中固定碳

青海省格尔木市洪水河位于青海省昆仑山脉东段布尔汉布达山北坡洪水河中游,经勘查该地区有丰富的石墨大理岩,为满足该地区石墨大理岩样品中固定碳快速、准确的测试要求,本实验采用硝酸处理样品,低温焙烧氧化除去无机碳及有机碳,样品于高频红外碳硫分析仪测定固定碳质量分数的方法,选择纯铁屑和钨粒作助熔剂,高温燃烧分解样品,通过实验优化了样品称样量、助熔剂用量、仪器分析时间等测定条件。该方法适用于含碳量≤30%的石墨大理岩样品。并且分析结果重复性好、准确度高,测试程序简单,自动化程度高,测试一个样品仅需70s,分析速度快,测定青海省格尔木洪水河地区石墨大理岩中固定碳取得了很好的经济效益,大大提高了检测效率,可用于大面积石墨大理岩样品中固定碳测试的推广和应用。

用硝酸从电解质废渣中浸出锂试验研究

研究了用硝酸从电解铝过程中产生的电解质废渣中浸出锂,考察了硝酸浓度、液固体积质量比、浸出温度和时间对锂浸出率的影响。结果表明:在硝酸浓度7.5 mol/L、液固体积质量比8 L/1 kg、浸出温度70℃、浸出时间60 min条件下,锂浸出率为91.90%;浸出过程受表面化学反应控制,反应活化能为50.3 kJ/mol。

难处理金矿石焙砂中铁氧化物的硫酸溶解动力学

研究了用硫酸溶解金矿石焙砂中的铁氧化物,探讨了溶解反应动力学。结果表明:减小焙砂粒度、增大硫酸用量、升高反应温度或延长反应时间均有利于提高铁溶解率;在焙砂粒度-325目占90%、浓硫酸用量1.09 mL/g、反应温度90℃、反应时间1 h最优条件下,铁氧化物得到充分溶解,溶解过程符合缩芯模型,受化学反应控制,表观反应活化能为47.06 kJ/mol。

ICP-AES法测定石灰性土壤中的有益元素有效磷

为寻求高效、大规模的土壤有效磷的测定方法,采用碳酸氢钠浸提ICP-AES测定石灰性土壤中有益元素中的有效磷含量,研究了浸提时间、浸提温度、样品稳定时间等因素对浸提结果的影响。结果表明:通过试验优选仪器参数和分析谱线,在选定波长为213.618nm测定,国家一级标准物质的测定值与标准值相吻合,分析结果准确可靠,精密度和准确度都能很好的满足要求,检出限为0.18 mg·kg^(-1),标准加入的回收率在96.38%~103.3%。该法操作简单、快捷、无污染,能使有效磷的分析趋于自动化,使得高效、大规模的土壤有效磷的测定分析成为现实,可成功地适用于石灰性土壤样品中有效磷的测定,值得大面积的推广与应用。

磷酸二氢钙浸提ICP-AES法测定青海海南农业土壤样品中的有效硼

农业土壤样品经过磷酸二氢钙浸提，旋转摇床震荡60min。取代“沸水提取土壤中的有效硼”测试方法中的冷凝玻璃管的回流装置样品前处理方式，用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）快速测定土壤中有效硼的方法；本文采用ICP—AES代替传统的甲亚胺比色法和姜黄素分光光度法测定提取物中的有效硼含量，通过实验优选仪器参数和分析谱线，在选定波长为208．895nm测定国家一级标准物质的测定值与标准值相吻合，分析结果准确可靠，精密度和准确度都能很好的满足要求，检出限为0．04mg·kg^-1，标准加入的回收率在98．60-100．06％之间。该法操作简单、快捷、无污染，能使有效硼的分析趋于自动化，使得高效、大规模的土壤有效硼的测定分析成为现实，可成功地适用于青海海南大面积酸性土壤样品中有效硼的测定，值得大面积的推广与应用。

混合酸溶-ICP-MS法测定砂岩铀矿样品中的铀钍

摘要为了适应砂岩铀矿中铀钍的含量快速准确的测定要求，本文采用了混合酸溶（硝酸-高氯酸-氢氟酸-硫酸）JCP—MS测定砂岩铀矿地质样品中的铀钍，在消解样品的过程中加入了具有强氧化性的硫酸，利用硫酸的高沸点破坏稀土氧化物，使铀矿样品的消解更加完全，避免了常规四酸溶样稀土元素偏低的问题。利用仪器工作参数，确定最佳的仪器测定条件，方法检出限U为0．006μg／g，Th为0．45μg／g（稀释因子为1000），相对标准偏差均（RSD，n=12）小于4．00％。本法以混合酸溶法替代传统碱熔法避免了待测组分和干扰物质的引入，对ICP--MS测定砂岩铀矿中铀钍的稳定性有较大改善，适用于批量快速分析砂岩铀矿地质样品中的铀钍。

等离子体发射光谱法测定铁矿石中的磷

本文讨论了采用等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铁矿石中的磷的实验条件。试样经一次性处理便可进行分析测试,实验确定了ICP测磷的最佳波长及铁对测磷的影响。本方法快速简单,准确度的相对误差<2.50%,精密度的相对标准偏差<1.20%。

微塑料对农田土壤中镉的吸附和解吸性能影响研究

探究微塑料(MPs)的粒径、含量以及接触时间对土壤中重金属镉(Cd)吸附和解吸的影响。结果表明:MPs与土壤接触时间为120 min时,基本达到饱和吸附。MPs的粒径越小,土壤吸附能力越强。当MPs含量为10.0%(粒径1 mm),土壤对Cd的吸附能力下降,饱和吸附量降至1 314.54 mg/kg。SEM分析表明:MPs土壤与Cd的吸附作用力是强度较弱的物理吸附。