黑曲霉HD9478纤维素酶固体发酵条件的研究

通过激光诱变筛选，获得一株高产纤维素酶的突变株ＨＤ９４７８，在以稻草、麦麸为主要原料的固体培养基上进行发酵培养，所产纤维素酶的固体曲，以羧甲基纤维钠为底物的纤维素ＣＸ酶活力为３５００Ｕ／ｇ，以滤纸为底物的纤维素ＣＬ酶活力为２６０Ｕ／ｇ，以水杨素为底物的β－葡萄糖苷酶活力为１２００Ｕ／ｇ，发酵培养的条件是：培养基起始ｐＨ６．０～７．０，培养温度２８～３２℃，培养时间７２ｈ。三种酶作用的最适ｐＨ分别为３．５，５．５和４．５，最适温度分别为６０，５５，６０℃，酶的ｐＨ稳定性与热稳定性为纤维素ＣＬ酶最高，纤维素ＣＸ酶次之，β－葡萄糖苷酶最差。

含蚕豆核酮糖1,5-二磷酸羧酶化/加氧酶大亚基基因的重组质粒物理图谱的构建

pVFB33为含蚕豆叶绿体核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因的克隆.本实验采用碱变性法,提取、分离和纯化了pVFB33质粒DNA,并利用几种限制性内切酶酶解,构建了pVFB33质粒DNA的物理图谱,同时,对实验结果进行了分析讨论.

水稻叶绿体DNA的分离纯化及其限制酶切分析

通过在匀浆缓冲浪中添加抗坏血酸并结合蔗糖密度梯度离心和差速离心法等分离纯化了水稻叶绿体 DNA(ctDNA),得率高达100μg/100g叶,其纯度足以用于限制酶分析和分子生物学研究.环状水稻ctDNA总长度为129.5Kbp,PvuⅡ、SalⅠ、PstⅡ、Hind Ⅲ、EcoRⅠ和BamHⅠ在ctDNA上的切点分别为11、12、17、37、67和44.