白细胞介素与HBV感染的关系

HBV进入宿主体内后,多种免疫细胞及其分泌的细胞因子参与了机体的免疫应答。白细胞介素是一类对免疫应答各个环节都有重要调节作用的细胞因子,介绍了几种在乙型肝炎发生、发展及转归中作用较大的白细胞介素及其与HBV感染的相关性,分析表明对白细胞介素免疫调节机制的深入研究可为各种类型乙型肝炎的诊断和治疗提供新的依据和方法。

甘草酸苷对乙型肝炎疫苗无应答者PBMC细胞因子mRNA表达的影响

目的:观察甘草酸苷(Glycyrrhizin,GL)对乙型肝炎疫苗无应答者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)细胞因子mRNA表达的影响,探讨GL增强机体免疫功能的作用机制.方法:分离乙型肝炎疫苗无应答者的PBMC,加入HBsAg和/或GL的条件下体外培养,CCK-8法测定PBMC的增殖能力,real-time PCR测定刺激后IFN-γ、IL-4、IL-10 mRNA的表达水平,并与应答组比较.结果:GL可刺激提高乙型肝炎疫苗无应答者PBMC的增殖能力,使之与应答者无显著性差异(F=3.104,P=0.138).HBsAg+GL+无应答组PBMC的IFN-γ、IL-10mRNA表达水平均高于HBsAg+无应答组,差异有统计学意义(q分别为34.93和26.18,均P<0.05),趋向于应答者分泌水平,GL+无应答组IFN-γ与IL-10的表达均高于HBsAg+无应答组(q分别为10.18和9.19,均P<0.05),但低于HBsAg+GL+无应答组(q分别为24.75和16.98,均P<0.05);而IL-4mRNA变化在无应答者3组间无统计学意义(P=0.304).结论:GL可以调节乙型肝炎疫苗无应答者的免疫状态,创造有利于保护性抗体产生的环境.

排泄物miRNAs检测在恶性肿瘤早期筛查和诊断中的临床价值

微小RNA(microRNA,miRNA)在恶性肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生和发展密切相关。上皮细胞恶性肿瘤中miRNAs可通过脱落的肿瘤细胞随排泄物排出体外,因此检测排泄物(粪便、痰和尿)中的肿瘤特异性miRNAs可能成为消化系统、肺和膀胱恶性肿瘤早期诊断的新的生物学标志物。本文就miRNAs与肿瘤发生和发展的关系以及排泄物miRNAs检测在消化系统肿瘤、膀胱癌和肺癌早期诊断中的研究进展进行简要综述。

损伤胰腺组织提取液诱导大鼠BMSCs分化为胰岛素分泌细胞的研究

目的探讨大鼠损伤胰腺组织提取液对诱导大鼠BMSCs分化为胰岛素分泌细胞(in sulin producing c ells,IPCs)的效果和机制。方法取6周龄SD大鼠80只,将其中40只大鼠胰腺切除60%,48 h后取残存胰腺组织制备损伤胰腺组织提取液;余40只大鼠用于制备正常胰腺组织提取液。取4周龄SD大鼠的胫骨及股骨分离培养BMSCs,取第3代细胞分为实验组、正常对照组和空白对照组,分别加入损伤胰腺组织提取液、正常胰腺组织提取液和普通细胞培养液诱导培养。培养14 d过程中,观测细胞形态学改变以及胰腺发育相关基因和蛋白的表达;14 d时,流式细胞仪检测分化细胞C肽表达阳性率,葡萄糖刺激实验评价分化细胞释放胰岛素的水平。结果损伤胰腺组织提取液可诱导大鼠BMSCs分化为IPCs,在分化过程中表达与胰腺发育相关的基因:胰岛素促进因子1(pancreatic duodenal homeobox 1,PDX-1)、胰岛因子1、葡萄糖转运蛋白2、前蛋白转化酶2、神经元素3、Nkx6.1、生长抑素;细胞免疫荧光染色示其表达成熟胰腺β细胞标志性蛋白PDX-1、胰岛素、C肽、Nkx6.1。而正常对照组和空白对照组未能检测到相关基因和蛋白的表达。实验组C肽表达阳性率为13.8%±1.8%,显著高于正常对照组和空白对照组的1.6%±0.4%(P<0.05)。实验组在高、低糖刺激下胰岛素释放水平明显高于正常对照组和空白对照组(P<0.05),但仅为天然胰岛的1/40和1/47(P<0.05)。结论胰腺损伤后,损伤胰腺组织将分泌与胰腺修复和发育分化相关的转录蛋白,这些蛋白可诱导大鼠BMSCs向IPCs分化。

李士金古代文学课堂教学改革生态述论——屈原之《湘夫人》

学术批评引入课堂:以批评袁行霈主编中国文学史为例袁编云:韩非子蔑视传统的礼乐德治思想,并对现实政治有深刻的认识,所论'势'、'法'、'术',显示了赤裸裸的功利主义倾向。他的文章无所顾忌,峻峭犀利,入木三分,淋漓酣暢。上文告诉读者的是,韩非子'蔑视传统的礼乐德治思想','并对现实政治有深刻的认识',从上下文的语气可知两句话是并列关系,即一方面'蔑视传统的礼乐德治思想',同时,'对现实政治有深刻的认识'。