Al_2O_3负载镍基催化剂上CO_2氢甲烷化研究

通过对 Ni/Al2 O3及添加 Ce O2 的 Ni/Al2 O3催化剂上 CO2 氢甲烷化反应的研究发现 ,在反应过程中 ,该体系的催化剂上并不产生 CO,添加 Ce O2 后能显著提高甲烷产率 .原位漫反射红外光谱研究发现 ,甲烷可通过表面 CO- 2 物种加氢或表面甲酸盐加氢两种途径产生 ,且第二种途径更有效 ;添加 Ce O2 可通过在较低温度时形成较多的表面甲酸盐来提高 CO2

添加Li^+对MgO催化性能的影响

本文以IR、TPD、丁烯异构化及直接脱氢反应为手段,对不同Li^+添加量的MgO催化剂进行了研究。结果表明,表面低配位氧集团是催化剂的主要活性物种,起碱中心作用;表面金属离子起L酸中心作用。酸、碱中心的数目、强度随Li^+添加量不同而呈规律性变化。这种变化影响了酸、碱中心的协同作用,从而影响其催化活性。

Co/Al_2O_3催化剂上CH_4的CO_2重整反应研究

通过研究不同Ｃｏ负载量的Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４的ＣＯ２重整制合成气活性的影响，发现Ｃｏ负载量为１３％（Ｗｔ）的Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好；同时，考察了反应温度、空速、还原温度等对催化剂活性和产物中ＣＯ／Ｈ２比例的影响．结果表明反应温度升高，ＣＨ４的ＣＯ２的转化率均增加，但随空速的增加而降低；还原温度在４００℃时催化剂显示出的活性最好；产物中ＣＯ／Ｈ２比例。

氧化锶催化性质研究Ⅰ.SrO表面活性中心的TPD研究

本文运用吸附二氧化碳、氧气、一氧化碳和正丁胺的ＴＰＤ技术，对ＳｒＯ表面活性中心的种类和分布进行了研究。发现在９２１Ｋ和１１７３Ｋ有二个二氧化碳的脱附峰，且高温脱附峰极大；在４３６Ｋ和６７３Ｋ附近有二个氧的脱附峰，高温脱附峰也很大；在６７３～８７３Ｋ之间有一分布不很明显的一氧化碳脱附峰，但在９７３Ｋ附近有很大的一氧化碳脱附峰；在实验条件下，没有与正丁胺有关的脱附峰出现。这些结果表明了ＳｒＯ表面不但有强和较多的碱中心。

非同一控制下长期股权投资抵销分录的编制

《企业会计准则第33号——企业合并》规定了合并程序并对抵销项目作了明确规定，但对抵销方法却没有明确规定。在《企业会计准则第2号——长期股权投资》中，对非同一控制下企业合并形成的长期股权投资初始成本作了明确规定。购买方在购买日应当按照《企业会计准则第20号——企业合并》（以下简称“企业合并准则”）确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

MgO上甲醇分解的TPSR研究

本文采用ＴＰＳＲ－ＭＳ技术考察ＣＨ＿３ＯＨ在Ｍｇｏ催化剂上的分解反应，并与ＭｇＯ固体碱催化剂表面的酸碱性质进行关联。发现ＣＨ＿３ＯＨ在２３８℃、３４２℃和５３３℃处有三个脱附峰，对应地有三种表面吸附形式。这三种吸附形式与催化剂表面的酸、碱中心的强度有关，弱的酸碱中心上，ＣＨ＿３ＯＨ以分子和弱吸附的表面甲氧基形式吸附，２３８℃时的脱附峰主要为甲醇和二甲醚；较强的酸碱中心上表面甲氧基吸附较牢固，于３４２℃脱附，产生的二甲醚的相对量亦多；强酸强碱中心上吸附的甲醇易脱氢而形成表面吸附的（Ｈ＿２ＣＯ），高温５３３℃脱附时分解成ＣＯ和Ｈ＿２。

氧化锶催化性质 Ⅱ．SrO，MgO上异丙醇的分解反应

ＳｒＯ，ＭｓＯ对异丙醇的分解反应有各自的作用形式，因而产物分布也有明显差别．ＭｇＯ上异丙醇分解，在较低温度时，主要产物为丙酮和丙烯；随温度升高，生成丙烯的量增加，而丙酮的量减少，直至消失，在ＳｒＯ上，异丙醇在较高温度时反应，产物几乎为丙酮，丙烯的生成量极少。认为：产物中丙烯来源于异丙醇在催化剂表面强酸中心上的脱水；丙酮在ＭｇＯ上来源于强碱中心和酸中心协同作用异丙醇的脱氢，而在ＳｒＯ上则是ＳｒＯ表面极强的碱中心作用异丙醇而脱氢制得。

作业成本法与标准成本法的结合探析

分析了标准成本法和作业成本法的优缺点,并对两者的主要特点进行了全面的比较,进而认为作业成本法并不能完全替代标准成本法而独立存在,只有将两者结合起来,才能更好地发挥作用。

Co/Al_2O_3催化剂上积炭的研究

甲烷的二氧化碳重整制合成气是近年来甲烷催化转化的一个重要方面，而所用催化剂的积炭问题仍是影响催化剂活性和寿命的主要因素之一．近年来，对催化剂表面的积炭形式有一些报道［１］，但对积炭的种类及其与催化剂活性的关系很少有报道．本文从经低温焙烧的Ｃｏ／Ａｌ２...

浅析集团内部债券投资抵消的合并价差

针对《合并报表暂行规定》,债券投资余额与应付债券余额之间的差额应当作为合并价差列示在合并报表中,会导致在抵消利息费用和利息收入时之间产生差额,且不能通过合并抵消分录抵消这一差额的做法,通过举例,提出了在赎回债券的当期,应在合并损益表中单独设置项目披露赎回损益,并构成企业集团合并净损益的一部分,同时进一步成为企业集团当年合并未分配利润的一部分的思路。

甲烷直接芳构化反应的研究Ⅰ．负载Mo基催化剂在无氧条件下的催化性能

研究了催化剂制备方法、Ｍｏ含量、预处理条件和反应条件对在无氧条件下ＨＺＳＭ－５负载的Ｍｏ基催化剂上甲烷直接芳构化反应的影响，及积炭和烧炭再生对催化剂性能的影响．发现Ｍｏ含量为３．５～４％时催化剂活性最高，生成苯的速率高达１．２×１０－３ｍｏｌ·ｇ－１·ｓ－１．降低空速和提高反应温度均有利于甲烷的直接芳构化．随着反应的进行，乙烯的选择性不断提高，苯的选择性则不断降低．ＸＰＳ结果表明，反应后催化剂表面积炭，且研磨法制备的催化剂中Ｍｏ６＋被还原成不具活性的金属态Ｍｏ０．卡宾中间体（Ｍｏ＝ＣＨ２）可能是甲烷芳构化反应的起始物．

Ni改性Mo／HZSM－5催化剂上甲烷芳构化性能研究

Ｎｉ改性Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂上甲烷芳构化性能研究王冬杰，张一平，费金华，郑小明（杭州大学催化研究所，杭州，３１００２８）关键词甲烷，Ｍｏ－Ｎｉ／ＨＺＳＭ－５催化剂，芳构化，芳烃由于甲烷氧化偶联和部分氧化遇到了转化率和选择性不易兼顾及甲烷深度氧化难...

用不同前驱体制备的Co/SiO_2催化剂的结构及其CO_2/CH_4重整反应性能

分别采用硝酸钴、醋酸钴、硫酸钴和氯化钴为前驱体制备了Co/SiO2 催化剂 ,用XRD ,TPR ,SEM和H2 TPD等实验技术考察了钴盐前驱体对催化剂结构和二氧化碳重整甲烷反应性能的影响 ,重点考察了硝酸钴和醋酸钴的作用 .结果表明 ,由醋酸钴制备的Co/SiO2 催化剂有最佳的催化活性和稳定性 ,它在钴物种的存在状态、金属 载体相互作用、钴金属晶粒度及抗烧结、抗积炭能力等方面 ,均与由硝酸钴制备的Co/SiO2 催化剂存在显著的差别 .Co/SiO2 催化剂的反应活性和稳定性分别与其金属分散度和抗烧结、抗积炭能力密切相关 .

Cu-MnO_x/Al_2O_3催化剂上CO_2加氢反应的研究

对不同Ｃｕ／Ｍｎ 物质的量比、不同焙烧温度和不同Ａｌ 含量的Ｃｕ － ＭｎＯｘ／Ａｌ２Ｏ３ 制备的催化剂，研究了在不同的反应温度下ＣＯ２ 加氢的反应活性。结果表明，当Ａｌ２Ｏ３ 的物质的量分数在５ ％ ～１０ ％ 。ｎ（Ｃｕ） ｎ（ Ｍｎ） ＝ １ ２ 、焙烧温度４００ ℃，反应温度２６０ ℃时，催化剂的活性较高。

介孔氧化铝的制备及其在甲醇脱水制二甲醚反应中的应用

以硝酸铝为铝源,以十六烷基三甲基溴化铵为阳离子模板剂,采用均匀沉淀法成功制得热稳定性较高和高度有序的介孔Al2O3(其比表面积179.8m2/g,孔径5.4nm,孔体积0.3cm3/g),并用于甲醇脱水制二甲醚反应中.结果表明,在280oC,液时空速为30h-1条件下,甲醇转化率为90.2%,二甲醚时空收率最高可达15.4g/(g·h).通过制备方法的对比和催化剂的酸性表征,进一步探讨了介孔Al2O3结构和酸性等对其催化活性的影响,发现催化剂活性与其酸密度密切相关.

载体硅铝比及助剂对Co/HZSM-5催化剂CH_4/CO_2重整反应性能的影响

采用TPO、TPD、连续及脉冲微反技术 ,研究了Co/HZSM 5催化剂上甲烷二氧化碳重整反应的积炭机理 ,并考察了载体硅铝比及助剂Na2 O、La2 O3 和MgO对该催化剂反应活性及抗积炭性能的影响。结果表明 :积炭主要来源于CH4 的解离 ;提高载体Si/Al比和添加助剂可有效地抑制积炭。助剂抑制积炭能力的强弱为 :Na2 O >La2 O3 >MgO。其中 ,La2 O3 和MgO对催化剂活性影响不大 ,但Na2 O使催化剂活性明显降低。关联反应性能和表征结果 ,认为催化剂表面酸碱性是影响催化活性和抗积炭性能的重要因素。

Mo-Zn/HZSM-5催化剂上甲烷与丙烷混合物的无氧芳构化

研究了甲烷和丙烷的混合气体在 x% Mo+6% Zn/ HZSM-5催化剂上 (x=0 .3 ,0 .5 ,0 .7,0 .9)的无氧芳构化反应性能 .结果表明 ,在 873 K,GHSV=3 L/ (g· h)和 n(C1 ) / n(C3) =1 .0条件下 ,甲烷的转化率在2 9%～ 3 5 %之间 ,芳烃选择性大于 80 % .其中 0 .7% Mo+6% Zn/ HZSM-5对甲烷表现出最优的活性 ,甲烷转化率达到 3 4.8% ,丙烷转化率为 69.6% .探讨了反应时间和 n(C1 ) / n(C3)比对甲烷和丙烷转化率及其产物分布的影响 .结果显示 ,丙烷的存在促使甲烷活化并参与芳构化反应 .同位素 1 3CH4 示踪实验发现 ,1 3C进入了 C6 H+ 6 ,C7H+ 8和 C8H+ 1 0 碎片中 ,进一步证实了甲烷进入芳烃形成过程 .此种用丙烷活化甲烷的过程可能为天然气和炼厂气的直接利用提供了一个新的反应途径 .

稀土氧化物固体碱催化剂的表面性质Ⅰ．稀土氧化物表面活性中心的表征

采用ＴＰＤ－ＭＳ，ＩＲ等技术研究了Ｌａ２Ｏ３，Ｙ２Ｏ３，Ｎｄ２Ｏ３，ＣｅＯ２及参照氧化物Ａｌ２Ｏ３，ＺｒＯ２，ＭｇＯ表面的酸碱性，氧活性及表面羟基．结果表明，上述稀土氧化物表面上不仅存在着两种碱中心，还有酸中心存在，且其表面都存在活性氧中心，表面的性质同碱土氧化物ＭｇＯ类似，但与Ａｌ２Ｏ３。