环境监测中水和废水现场采样的影响因素分析

本次研究主要针对环境监测中对水与废水现场采样影响因素进行分析,目的在于提升采样结果的准确性与可靠性。本研究阐述了环境监测的意义,明确了现场采样对环境监测具有至关重要的作用。研究主要结论及理论贡献对环境监测实践有重要的借鉴意义,对相关政策的制定也有启示作用,但同时也存在局限性,所以开展大范围的实证研究及发展环境监测新技术与新方法,对水资源管理及环境保护具有重要意义。

HPLC-ICP-MS联用技术在富硒金针菇硒的形态分析中的应用

从富硒培养的金针菇中分离得到含硒化合物,并采用SE-HPLC-ICP-MS联机技术对浸提液中的含硒化合物进行分离分析;同时对样品中的硒蛋白在特定条件下水解,采用RP-HPLC-ICP-MS联机技术对水解液中硒代氨基酸进行确认,并测定其中硒的含量.结果表明,可溶态硒是富硒金针菇中硒的主要存在形式,其中小分子含硒有机化合物中的含硒量占浸提液中硒的71.87%;而含硒蛋白所占比例为4.88%;进一步确定富硒金针菇中含有硒代胱氨酸、硒代蛋氨酸和由二者组成的含硒多肽等,各形态硒的含量为总硒量的12.3%,17.6%和36.8%.本方法将具有高效分离能力的色谱技术与高灵敏度的元素检测技术成功结合,用于含硒生物分子中硒的在线分析,具有快速、灵敏及准确等特点.

富硒金针菇子实体中硒多糖的分离纯化技术及红外光谱研究

对富硒金针菇子实体中硒多糖(Se-containing polysaccharide,Se-P)的分离、纯化进行了优化研究,并采用苯酚-硫酸法、ICP-MS法对硒多糖中多糖及硒含量进行了测定。确定硒多糖的最佳提取条件为:浸提温度80℃、浸提时间3 h、料液比1∶50、提取3次合并滤液;其中多糖含量为12.48%,硒含量为7.97μg/g。将粗多糖经Sephadex G-100柱层析系统分离纯化,所得精硒多糖进行红外光谱分析表明:可溶性硒多糖均为β-糖苷键连接的吡喃多糖,其中水溶性硒多糖与普通多糖结构相似,而碱溶性硒多糖中由于硒酸酯的形成改变了原有多糖的吡喃环糖苷键的构型,进一步证明在金针菇的富硒培养过程中,硒参与了硒多糖的合成。

体积排阻色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术在富硒金针菇硒多糖形态分析中的应用研究

提取含硒7.97μg/g的富硒金针菇硒多糖,采用体积排阻色谱与电感耦合等离子体质谱(SE-HPLC-ICP-MS)联用技术进行在线分离分析,确定富硒金针菇中至少含有三种硒多糖,其分子量分别为4.27 kDa1、.868 kDa和1.54 kDa,含硒量分别占可溶性硒多糖中硒含量的14.95%、40.39%和44.66%。进一步研究证明:在金针菇的富硒培养过程中,硒不仅参与了生物大分子的合成,而且在富硒金针菇体内存在大量的具有生物活性的硒多糖。从分子生物学角度对新的补硒资源和生物活性因子进行有益的探索,为研究人类硒源的生物安全性和高效可利用性提供科学的理论依据。

ICP-MS同时测定饮用水中25种元素的研究

采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）对饮用水中25种元素进行同时测定,并对其方法进行了研究。结果表明用ICP-MS同时测定饮用水中25种元素,其最低检出限为Th 1.238 E-5μg/L;其RSD%均小于5%;加标回收率介于98.94-100.4%之间,具有较高的灵敏度、精密度和准确,特别是对一些浓度低达ng/L级,但对人体健康却产生重要影响的超痕量组分,如Tl、Th、U等的测定,本法具有其它传统分析难以满足的优势。应用于直接测定元素浓度范围从ng/L-mg/L级的实际样品,具有快速、简便、准确等优点。

金针菇富硒特性的研究

以金针菇为富硒栽体,通过大量的栽培试验,对金针菇的菌丝体和子实体的富硒、耐硒及其生长特性进行了比较研究。结果表明:金针菇的生长与硒的浓度有关。当培养基中硒的浓度低于200 mg／L时,金针菇的菌丝体和子实体均可以生长,其菌丝体和子实体均为白色,与对照组相同。当培养基合硒浓度为0．01-1．0 mg／L时,其生长速度明显高于对照组,长势好于对照组,当硒浓度小于40 mg／L时,其出菇整齐,与对照组生长状况接近;当硒浓度高于40 mg／L时,金针菇的生长受到明显的抑制;硒浓度高于200 mg／L时,不适于富硒金针菇的培养。同时硒浓度的改变对其干鲜比值基本无明显影响。

气相色谱-质谱法测定贝类样品中的有机氯农药

建立气相色谱质谱法测定贝类样品中10种有机氯农药(包括六氯苯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDD、p,p′-DDT)含量的分析方法。样品经高速组织匀浆机匀浆后采用正己烷振荡提取、自制酸性硅胶柱净化,内标法定量分析。10种有机氯农药在5.0~250.0μg/L范围内线性相关性良好,相关系数均在0.99以上;方法检出限为0.1~1.6μg/kg;方法准确度高、可靠性好,低、中、高不同浓度水平样品的加标回收率为62.3%~118%(n=7),相对标准偏差(RSD)为1.1%~21%。应用该方法对实际样品扇贝和花蛤进行分析,加标回收率在61.5%~120%之间,结果满意。

气相色谱-双柱双电子捕获检测器测定鱼肉中的有机氯农药

采用气相色谱-双柱双电子捕获检测器(ECD)测定鱼肉样品中的10种有机氯农药(六氯苯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDD和p,p′-DDT)。样品经正己烷振荡提取后,提取液经自制酸性硅胶柱净化,采用DB-35MS和DB-5毛细管色谱柱进行双柱双ECD分析。10种有机氯农药的线性范围均为5.0~250μg·L^(-1),检出限(3.143s)在0.2~1.2μg·kg^(-1)之间。加标回收率在85.7%~121%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于16%。

老工业区大气中挥发性有机物的分布和组成特征

以老工业区大气中有机污染物为研究对象,采用预浓缩-GC/MS方法分析了老工业区大气中挥发性有机物(VOCs)的分布和组成特征。结果表明,老工业区内工业行业的复杂性和规划的不合理性,导致有机物分布和组成的差异。混杂区和工业集中区VOCs的浓度大于居住区和对照区,并且有机物的浓度存在垂直分布规律。卤代烃是老工业区大气中含量最高的挥发性有机物,占TVOC的27%,其次是饱和烷烃和芳烃,分别占TVOC的21%和20%。

液相色谱法对环境空气中酰胺类化合物的测定研究

采用液相色谱法对环境空气中的酰胺类化合物进行了测定,优化了实验条件。液相色谱采用C18柱,以水:乙腈(93:7)为流动相,流速为0.5 m L/min,柱温:30℃,紫外检测器波长198 nm。二甲基甲酰胺的检出限为0.006 3 mg/m^3,三个不同浓度的加标回收率为95.0%~98.3%;二甲基乙酰胺的检出限为0.009 2 mg/m^3,三个不同浓度的加标回收率为91.3%~98.2%;丙烯酰胺的检出限为0.004 9 mg/m^3,三个不同浓度的加标回收率为96.3%~102%。

抚顺市大气降水污染状况及变化趋势分析

在抚顺市区设置3个监测点位,监测抚顺市的降水状况。近5年（2010~2014年）的监测结果表明,抚顺市区降水p H值基本呈中性,降水p H年均值呈波浪型变化,抚顺市区未出现酸雨,属于非酸雨区。

气相分子吸收光谱法在地表水氨氮监测中的应用

气相分子吸收光谱法测定环境地表水中氨氮含量的标准方法研究还不全面,因此考察了水样的保存、亚硝酸盐、Ca^(2+)、Mg^(2+)、I^(-)、硫化物对其测定结果的影响.结果表明,采集地表水样后立即加入硫酸使水样酸化至pH<2,密闭,可延长样品保存时间至7 d,但尽量在24 h内进行测定;气相分子吸收光谱法测定氨氮水样时,当亚硝酸盐含量较高时,在氨氮除亚氮功能模式下已不能消除干扰,必须在水样分析前采用加热煮沸或预蒸馏前处理方式;水中Ca^(2+)、Mg^(2+)、25倍以下质量浓度的I^(-)和10倍质量浓度以下的硫化物对气相分子吸收光谱法氨氮测定没有显著干扰.本方法的检出限(3.143s)为0.02 mg·L^(-1),按标准加入法进行回收试验,回收率为94.7%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.70%~4.7%.采用气相分子吸收光谱法分析标准样品,其测定结果均在标准样品认定值的允许偏差范围内.与纳氏试剂分光光度法的测定结果相比,预蒸馏-气相分子吸收光谱法具有更好的精密度和准确度.

抚顺市臭氧污染特征及原因分析

利用抚顺市空气质量自动监测点2014年的监测数据,对抚顺市臭氧浓度的时空变化规律及臭氧污染的原因进行了分析。结果表明:抚顺市臭氧平均浓度呈现出夏季较高,春秋冬季较低的变化趋势;抚顺市地理条件、气象条件及污染物状况等有利于发生光化学反应和生成臭氧。

顶空气相色谱法在环境监测中的应用

顶空气相色谱法(HS一GC)又称液上气相色谱分析,它采用气体进样,分析速度快,分析过程中无需用有机溶剂进行提取,对分析人员和环境危害小,操作简单,对柱子污染少,谱图简单,干扰峰少,是一种符合"绿色分析"要求的分析手段,因此被广泛地用于环境监测领域。

抚顺市2014年农村环境质量状况

2014年对抚顺县和清原满族自治县各3个村庄的环境质量进行了监测,监测要素为环境空气、地表水、饮用水源地、土壤。监测结果表明环境空气和河流水质较好,但地下水源和土壤受到不同程度的污染。

辽宁大伙房水库水质健康风险评估

对大伙房水库水质健康风险进行了评估,结果表明水库水质中各类污染物所致健康危害的个人年总风险为1.0×10-6/a。水质中基因毒物质所致健康危害的个人年风险由大到小排列为六价铬>砷>;躯体毒物质所致健康危害的个人年风险由大到小的排列为铅>汞>氰化物>氨氮>挥发酚。因此在管理上应重视对基因毒物质中化学致癌物排放量的控制。

抚顺市2014年环境空气质量污染特征及原因分析

根据抚顺市环境空气质量监测数据,对2014年抚顺市空气质量污染特征及原因进行了分析。结果表明:抚顺市空气中首要污染物为细颗粒物,在时间分布上主要污染指标PM2.5、PM10、SO2、NO2浓度采暖期高于非采暖期,夏季O3污染最重;在空间上西部望花区污染最重,东部的水库污染相对较轻。

大伙房水库水质生物在线监控预警及其健康风险评估

采用水质、鱼类、藻类自动在线监测技术,监控预警大伙房水库水质生态安全。应用基因毒物质和躯体毒物质所致健康危害的风险评估方法对大伙房水库水质健康风险进行评估。结果表明:水质监控预警,北杂木和古楼的总氮为重警,其他均为无警。青鱼在线监控预警,生物毒性在35以下,水质预警为无警。大伙房水库库区水质中躯体毒物质所致健康危害的顺序为铅>汞>氰化物>氨氮>挥发酚。对人体健康危害的个人风险均小于10-9/a,远远超过瑞典环保局、芬兰建设和环境部推荐的最大可接受水平1.0×10-6/a。

大伙房水库水质评价及变化趋势分析

根据2012年水质监测资料对大伙房水库水质进行了现状评价及分析,结果表明:水库库区各项指标的年均值均符合地表水Ⅱ类标准,总氮单独评价为劣Ⅴ类,是目前水库库区的首要污染物。从污染物变化趋势来看,2008-2011年总氮浓度呈上升趋势,2012年有所下降;总磷浓度除2010年受洪水的影响突然增高外,其他年份基本持平。