乙型肝炎患者血清氧自由基变化与病变程度及病毒含量的关系

目的:研究乙型肝炎患者血清氧自由基与病变程度及病毒含量的关系。方法:103例乙型肝炎患者分为单纯携带组（XD）、急性肝炎组（AH）、慢性活动性肝炎组（CAH）及肝硬化组（LC）,另设对照组20人。分别测定其血清超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）;40例CAH患者行HBV-DNA定量分析后,其中19例予常规保肝、退黄治疗,另21例在此基础上加用抗病毒治疗,疗程6个月后复测血清HBV-DNA、SOD及MDA水平。对各组间SOD、MDA水平及治疗前后HBV-DNA水平、SOD及MDA进行统计分析。结果:各组乙型肝炎患者与正常对照组比较SOD及MDA变化显著（P<0.05）。CAH患者抗病毒治疗后HBV-DNA含量下降,伴随SOD上升及MDA下降。结论:乙型肝炎患者血清氧自由基代谢异常,其水平与病变程度及病毒含量明显相关。

乙型肝炎母婴垂直传播者的中药治疗

我们自1989年以来对母婴垂直传播的血清HBsAg(乙型肝炎表面抗原)长期持续阳性的小儿及母亲随机分组进行对比治疗。

Adr亚型HBV中蛋白基因的T载体克隆及序列分析

构建含适当限制酶切位点的ａｄｒ 亚型乙肝病毒（ＨＢＶ） 中蛋白基因克隆，比较分析序列变化，用作ＨＢＶ 疫苗表达及诊断试剂的研究。患者血清经蛋白酶Ｋ 消化，再以酚氯仿抽提，对提取物进行ＰＣＲ 扩增。回收ＰＣＲ 阳性产物，经琼脂糖酶消化后直接克隆至Ｔ 载体。转化后提取质粒经ＰＣＲ 及酶切鉴定，再行序列分析。结果：１０ 份血清提取物的ＰＣＲ 有３ 份获阳性产物，分别经Ｔ 载体克隆后转化ＤＨ１０ｂ 菌，３ 株阳性克隆经酶切及序列分析显示同属于ａｄｒ 亚型，与国内已发表序列的同源性大于９９ ．６ ％ 。提示该克隆是用作ＨＢｓＡｇ 蛋白表达或探针标记研究的理想克隆。

府谷湖羊养殖技术研究分析

近年来,府谷县将湖羊的养殖作为畜牧养殖的重中之重,通过对湖羊初生羊圈舍环境的合理优化,电器化设备、自动化控制,饮水自动化,疾病控制程序化等全新的发展,有效节省了大量劳动力,体现出了湖羊健康化养殖、高效化生产的优势,大大提升了农业综合生产能力,培育发达的畜牧业的战略目标也为湖羊产业发展开辟了更加广阔的市场空间。为此,本文结合府谷县的实际情况,着重分析湖羊的高效养殖技术。

定量PCR对乙型肝炎患者血清HBV DNA的测定与分析

目的:观察各类型乙型肝炎患者血清HBV DNA复制水平及其与临床病情、乙肝血清学诊断标志变化的关系。方法:应用美国Brotronics公司的一种新型定量PCR HBV DNA检测法测定85例乙肝患者血清HBV DNA。利用荧光素标记引物在扩增过程中能量转换的原理对模板DNA进行定量检测,由计算机自动控制和分析。结果:85例乙型肝炎患者HBV DNA检出率94.1％。63例CHB与LC患者中,HBeAg阳性与抗HBe阳性病例均表现较高的HBV DNA复制水平。7例AH与3例SH乙肝血清学诊断标志不典型,但也表现一定HBV DNA水平。血清ALT的异常变化与HBV DNA复制水平无显著相关性。结论:定量HBV DNA PCR法具有很高灵敏度和特异性,定量PCR测定HBV DNA优于斑点杂交法。

人生长激素联合乳果糖防治慢性重型肝炎多器官功能不全临床研究

目的多器官功能不全是重型肝炎患者死亡的主要原因,大部分患者因不能及时进行肝脏移植而死亡。如何有效的防治重型肝炎多器官功能不全,为患者赢得肝脏移植的时机,是降低其病死率的关键。本研究目的是观察重组人生长激素(rhGH)联合乳果糖肠道滴注防治慢性重型肝炎患者并发症的疗效,并对其作用机制进行了初步的探讨。材料与方法1999年1月～2002年2月住院的慢性重型肝炎患者48例。向患者或家属说明治疗方法,同意使用人生长激素者入治疗组,否者入对照组。治疗组28例,对照组20例。治疗方法:①人生长激素(国产)4～4.5u/次,qd,肌内注射,连续2～4周;②0.9％生理盐水100ml+乳果糖30ml+灭滴灵2.0克/次,qod,肠道滴注,2～4周;两组的基础治疗基本一致。根据修改的疗效标准判断其效果。结果治疗组大部分患者临床症状明显改善,显效率21.4％(6/28);有效率53.5％(15/28),总有效率75％;血清前白蛋白、白蛋白、IGFBP1、胆固醇水平明显增加(P<0.05);而对照组显效率为5％(1/20),有效率为35％(7/20)。总有效率40％,约60％患者前白蛋白、白蛋白、IGFBP1、胆固醇水平持续下降。结论生长激素能明显改善慢性重型肝炎患者的蛋白质代谢,肠道滴注乳果糖能较有效的控制肠源性内毒素,可能防止并发症的发生、发展。我们的研究结果提供了一些初步的依据:人生长激素联合乳果糖可能对防治重型肝炎并发多器官功能不全具有较好的作用。

广西丁型肝炎病毒感染的血清学调查

应用酶联免疫试验(ELISA)对广西7个地区1086例HBV感染者的血清检测了抗-HD,共发现74例阳性,阳性率为6.81%,其中男性阳性率为7.52%,女性阳性率为5.00%,男女间差异无显著意义(P>0.1).年龄以50岁以上多见(P<0.05).各型肝炎中,慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎的抗-HD阳性率显著高于HBsAg携带者(P<0.01).另外检测231例血清中的HDAg,阳性10例,阳性率为4.33%.以上表明广西各地区均有不同程度的丁型肝炎病毒感染.

府谷县畜牧业发展的现状与建议

府谷县位于陕西最北端,与山西保德县隔河相望与内蒙古的准格尔旗地土相连。有丰富的煤炭等矿产和水资源。前几年由于府谷县煤炭市场的繁荣,政府对畜牧业投资了大量的财力物力,畜牧业得到了飞速发展,畜牧业生产水平不断提高,主要畜禽产品产量持续多年快速增长,畜牧业已成为许多乡镇的主导产业。养殖业、饲草业、加工业等关联企业不断涌现。

肝组织中HBsAg、HBcAg与临床分型的关系

我们对61例不同临床类型的乙型肝炎及肝硬化患者作了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和核心抗原(HBcAg)的免疫组化染色,就其检出率、在肝细胞内的形态特点、与临床分型的关系作了初步分析。 1 材料和方法 1.1 病例 选自北京佑安医院病理科1989～1994年活检及尸检标本61例。

应用基因工程菌表达的丁型肝炎抗原(HDAg)制备抗-HD酶联免疫试剂及其应用

采用基因工程技术使国外引进的HDAg基因克隆株在大肠杆菌中转化和表达。以这种工程菌提取的HDAg为抗原,建立了检测血清中抗-HD的ELISA试剂,采用竟争法测定。与爱尔兰Noc-tech及美国Abbott两公司的同类试剂盒相比,前者57份血清检测结果,2份阳性和55份阴性全部符合;后者55份血清中2份阳性和53份阴性,亦均完全符合。对本院HBsAg阳性各类型肝炎或携带者血清测定抗-HD的检出率为6.38％(25/392);对国内8省市同类病例检出率为0.69％(5/729)。临床及流行病学调查表明本试剂特异性、敏感性均良好。对菌产HDAg的特性和酶联试剂的特点进行了分析和讨论。

聚合酶链反应杂交ELISA对肝炎患者血清HCV RNA的测定和分析

HCV RNA的检测是丙型肝炎诊断的重要指标,对HCV感染的诊断、治疗和预后均有重要指导意义。HCV RNA的测定主要应用逆转录一套式聚合酶链反应法(RT-PCR)并通过琼脂糖凝胶电泳观察扩增物的阳性带判定结果。由于血清中丙型肝炎病毒含量低微,其检出率往往不能令人满意。本研究采用HCV-PCR-H.ELISA法测定血清中HCV RNA。

丁型肝炎病毒抗原酶联免疫诊断试剂盒(HDAG-E)的制备和应用

为了建立丁型肝炎病毒抗原酶联免疫诊断试剂,选用慢性肝炎患者的高效价抗-HD阳性血清用亲和层析法进行纯化;选用吐温20为裂解液处理血清,以裸露HDV核心部位的HDAg。本试剂采用酶联夹心法。经与澳大利亚及荷兰HEPAnoST1KA试剂盒HDAg对比,结果完全一致。与甲、乙型肝炎病毒抗原无交叉反应。用抗-HD阳性血清作中和试验确认其特异性可靠。对本院各类HBsAg阳性的肝炎患者或携带者血清测定结果,其HDAg的检出率为2.29％(9/392);国内8省、市同类病例HDAg检出率为1.37％(10/729)。临床及流行病学调查表明,本试剂可靠、实用。

392例HBsAg阳性急慢性肝炎和携带者血清δ系统的研究

本文应用国产丁型肝炎病毒(HDV)酶联免疫试剂对392份HBsAg阳性肝炎和携带者血清进行了抗-HD、抗-HDIgM和HDAg测定,HDV总感染率为10.7％(42/392)。其中以重型肝炎组HDV标志检出率最高,达27.8％,然后依次为慢性肝病(15.5％)和急性乙肝(5.3％),HBsAg阳性携带者无1例阳性。本研究资料提示HDV感染对HBV感染在加重肝损害、促进肝脏炎症进展及慢性化方面均起十分重要作用。HDV标志与HDV RNA的测定亦有较高的符合率(96.9％)。

抗丁型肝炎病毒lgM抗体检测试剂盒的制备及应用

本文报告用基因工程生产的HDAg和高效价的抗-HD阳性血清,成功地制备了检测抗-HDIgM的ELISA试剂盒。同国外同类产品比较,其灵敏度为93.9％,特异性为100％。本试剂与甲乙肝抗原无交叉反应,不受类风湿因子的干扰。经临床应用及国内8省市的流行病学调查,均取得了较满意结果。

中草药添加剂在养猪生产中的应用

抗生素曾经对畜牧业发展有推动作用,但是抗生素无限制地滥用,会造成动物体内的抗生素残留,对于人体的危害极大。而中草药添加剂对于人体健康威胁比较小,同时又拥有抗生素的作用。中草药添加剂还具有促进畜禽生长以及保健的功能,而且有毒副作用小、无耐药性、无残留、无污染等优势,现在正被广泛应用在畜牧业生产中。根据实验显示,中草药对于比较常见的病原体具有抑制作用。

乙型和丙型肝炎病毒双重感染肝组织病毒标志物的检测

为观察乙型肝炎和丙型肝炎双重感染的尸体肝组织中两种病毒核酸及抗原的分布,对15例HBV与HCV双重感染的尸检肝组织用免疫组织化学法检测HBsAg、HBcAg和HCAg.Digoxigenin标记的探针原位杂交法分别检测HBV DNA和HCV RNA。结果:HBsAg、HBcAg、HBV DNA、HCAg和HCV RNA的阳性数分别为12/15(80.0％)、10/15(66.7％)、9/15(60.0％)、11/15(73.3％)和12/15(80.0％)。HCAg和HCV RNA均可见于受染肝细胞胞浆或胞核内。材料多取自长期HBV感染后肝硬化的患者,多次输注血制品可能导致感染丙肝。结论:多数HBV与HCV双重感染者肝内同时存在两种病毒的抗原及核酸。

用酶联免疫夹心法测定肝炎患者血清丙型肝炎抗原

目的建立血清中丙肝病毒NS3抗原(HCAgNS3)的酶免检测方法。方法以特异性强、敏感度高、识别不同HCAgNS3抗原表位的HCAgNS3单克隆抗体和高效价的纯化抗HCV分别作为包被抗体和酶标记抗体,采用夹心ELISA法测定血清中HCAgNS3抗原。结果优化了酶免疫反应条件;该方法对HCAgNS3的最低检测限为1～2ng/ml;批内(n=13)及批间(n=3)变异系数(CV)分别为4.51%和5.64%;对52例抗HCV阳性血清测定HCAgNS3抗原的检出率为21.2%,对15例HCAgNS3阳性标本测定HCVRNA的检出率为60%,1350例抗HCV阴性的其他类型肝炎患者血清标本中,HCAgNS3检出率为1.7%,50例正常人血清标本的HCAgNS3抗原测定结果均为阴性。结论该方法敏感性较高,特异性、重复性和稳定性均良好,可以作为早期诊断HCV感染的有效方法。