5株水禽细小病毒全基因组序列分析

利用PCR技术扩增鹅细小病毒(GPV)ZJ、G3和LJY毒株与番鸭细小病毒(MDPV)DK和DYL毒株全基因组。序列分析结果表明,除LJY毒株非结构基因(NS)编码626个氨基酸外,其余4株NS全长1 884bp,编码627个氨基酸;5株的结构基因(VP)全长均为2 199bp,编码732个氨基酸。GPV、MDPV NS蛋白不同毒株之间相似性分别为95.9%~99.8%和96.8%~99.0%;而GPV与MDPV NS蛋白之间相似性为88.9%~90.4%。GPV、MDPV VP蛋白不同毒株之间的相似性分别为90.2%~100.0%和96.9%~99.3%,而GPV与MDPV VP蛋白之间的相似性为79.5%~81.6%,表明GPV抗原性不同于MDPV。MDPV与GPV NS蛋白均含有4个潜在的糖基化位点;在结构蛋白区域,MDPV VP含有8个潜在的糖基化位点,而GPV为6个糖基化位点,G3与LJY毒株分别缺失582—584NTT和703—705NRT潜在的糖基化位点。5株水禽细小病毒的进化分析表明,GPV、MDPV在进化上形成两个独立的分支,各个基因片段之间未发生重组。

辽宁省阜新市2020年家畜口蹄疫免疫抗体监测分析

为了解阜新市口蹄疫免疫情况,本研究利用ELISA方法对阜新市猪牛羊的3855份血清样本进行免疫抗体监测。结果表明,口蹄疫O型抗体合格率90.68%,其中猪89.37%、牛89.43%、羊92.35%;口蹄疫A型抗体合格率88.41%,其中猪86.34%、牛90.97%、羊85.83%,全部高出国家农业农村部对重大动物疫病评价的总体要求,即有效免疫抗体合格率必须在70%及以上。

疫病监测在动物疫病预防控制中的作用

近年来,随着畜牧业的快速发展,随之而来的是动物疾病问题。社会对动物疾病监测的重视程度越来越高,而动物疾病监测技术作为动物疾病防治的关键环节,在预防过程中发挥着重要作用。本文主要通过对动物疾病的监测在动物疾病防治中的作用分析,结合现代医疗科技的发展,提出相应的动物疾病监测设备的更新、动物疾病监测体系完善的措施。

水禽细小病毒结构蛋白基因的克隆与分析

为了了解水禽细小病毒分子进化规律，试验采用PCR方法扩增5株水禽细小病毒的结构基因。结果表明：结构基因长度为2199bp，编码732个氨基酸。鹅细小病毒VP1蛋白氨基酸序列的同源性为95．1％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．9％～99．3％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为85．1％-88．3％；鹅细小病毒VP2蛋白氨基酸序列的同源性为95．2％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．6％～99．3％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为85．5％～88．1％；鹅细小病毒VP3蛋白氨基酸序列的同源性为95．0％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．8％～99．4％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为88．4％～91．0％。说明鹅细小病毒和番鸭细小病毒均属于不同的进化分支，没有发生重组现象。番鸭细小病毒的2个毒株均存在8个糖基化位点，而鹅细小病毒ZJ毒株为6个糖基化位点，G3与UY毒株分别缺失582-584NTT和703～705NRT。