KIF20A在肿瘤中的研究进展

驱动蛋白家族20A(KIF20A),属于驱动蛋白kinesin6家族成员之一,通过与Rab6的三磷酸鸟苷(GTP)结合在该细胞器中发生重要作用,参与细胞有丝分裂过程中的包质分裂,还参与细胞间期中的囊泡转运等过程。近年来研究显示,KIF20A在胰腺癌、乳腺癌、肺腺癌、肝癌、胃癌等多种肿瘤组织中呈高表达,表现为促癌基因的作用,其表达水平与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。但是到目前为止,没有相关KIF20A在肿瘤中的研究进展的综述。

钙离子激活氯离子通道蛋白7在前列腺癌核因子-κB信号通路的表达及其临床意义

目的探讨钙离子激活氯离子通道蛋白7(ANO7)在前列腺癌核因子-κB(NF-κB)信号通路的表达及其临床意义.方法利用Tribbles同源蛋白1(TRIB1)过表达前列腺癌细胞株构建NF-κB信号通路激活细胞和动物模型,NF-κB信号通路抑制剂构建NF-κB信号通路抑制细胞模型.用蛋白质印迹法(Western blot)、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学(IHC)分析前列腺癌中NF-κB信号通路对ANO7表达的调控影响,分析临床数据中ANO7表达与前列腺癌临床病理特征之间的关系.结果在NF-κB信号通路激活细胞和动物模型中可见ANO7表达上调;在NF-κB信号通路抑制细胞模型中可见ANO7表达下调.组织芯片中ANO7在肿瘤组织和癌旁组织中高表达率分别为45.8%、85.7%,差异有统计学意义(χ^2=7.258,P<0.01).ANO7表达与Gleason评分、病理分级显著相关(χ^2=19.797,19.797,P<0.01),癌症基因组图谱(TCGA)与泰勒(Taylor)数据库得到相似的结果.运用Kaplan-Meier分析发现在Taylor数据库中ANO7与患者的预后明显相关(P<0.01).最后采用Cox回归模型进行多因素综合分析发现在影响前列腺癌预后的队列中,ANO7(P<0.05)、Gleason评分(P<0.01)和病理分级(P<0.01)都是前列腺癌的独立预测指标.结论NF-κB信号通路调控前列腺癌ANO7表达,且ANO7的表达与前列腺癌明显相关.