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再生障碍性贫血的诊断和治疗指南
被引量:
15
1
作者
无
贺冠强
(
译
)
+2 位作者
吴学琼(
译
)
刘文励(审校)
孙汉英(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2009年第4期356-365,共10页
重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血。大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其...
重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血。大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其他遗传性疾病史。仔细询问病史及体格检查对于排除遗传因素至关重要。
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关键词
再生障碍性贫血
治疗指南
家族性发病
诊断
异质性疾病
原发性疾病
病因不明
骨髓衰竭
原文传递
题名
再生障碍性贫血的诊断和治疗指南
被引量:
15
1
作者
无
贺冠强
(
译
)
吴学琼(
译
)
刘文励(审校)
孙汉英(审校)
机构
英国血液学标准委员会
华中科技大学同济医学院附属医院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2009年第4期356-365,共10页
文摘
重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血。大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其他遗传性疾病史。仔细询问病史及体格检查对于排除遗传因素至关重要。
关键词
再生障碍性贫血
治疗指南
家族性发病
诊断
异质性疾病
原发性疾病
病因不明
骨髓衰竭
分类号
R556.5 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
再生障碍性贫血的诊断和治疗指南
无
贺冠强
(
译
)
吴学琼(
译
)
刘文励(审校)
孙汉英(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2009
15
原文传递
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