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再生障碍性贫血的诊断和治疗指南 被引量:15
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作者 贺冠强() +2 位作者 吴学琼() 刘文励(审校) 孙汉英(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第4期356-365,共10页
重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血。大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其... 重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血。大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其他遗传性疾病史。仔细询问病史及体格检查对于排除遗传因素至关重要。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 治疗指南 家族性发病 诊断 异质性疾病 原发性疾病 病因不明 骨髓衰竭
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