酮咯酸、菲普拉宗与血清蛋白相互作用的研究

In this paper, by applying fluorescence quenching method and energy transfer technique, the interaction of serum albumin(BSA and HSA) with ketorolac and feprazone was investigated. The binding sites and binding constants were obtained. According to the thermodynamic parameters, the main sorts of binding force can be known. The results show that two drugs and protein have strong interactions. The mechanism of quenching belongs to static quenching and the main sort of binding force is static electricity gravitation.

盐酸小檗碱与脱氧核糖核酸相互作用的研究

本文采用紫外光谱、荧光光谱、荧光偏振 ,热变性曲线等手段 ,对小檗碱 (BR)与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (ct DNA)的作用方式进行了研究 ,证实了盐酸小檗碱通过嵌插方式与ct DNA相互作用的 ,并且根据荧光峰增强与BR浓度的线性关系 ,提出了BR的测定方法。

2,6-二乙氧基-β-环糊精对铕(Ⅲ)-四环素络合物体系的包合作用及其分析应用

在pH7.00的NH4Ac-NH3·H2O的缓冲溶液中,四环素与铕(Ⅲ)生成二元配合物并发射出铕(Ⅲ)位于612nm处的特征荧光.加人2,6-二乙氧摹-β-环糊精后,体系的荧光强度显著增强,且增强的荧光强度与四环素的浓度成正比.在最佳实验条件下,测定四环索的线性范围是3.64×10-7-1.60×10-5 mol·L-1,检出限为1.10×10-7mol·L-1.研究了共存物质的影响,该方法成功地用于血样和尿样中四环素的测定,结果令人满意.

芦荟大黄素与血清白蛋白的相互作用

利用荧光光度法研究了中药有效成分芦荟大黄素与血清白蛋白的相互作用机制 ,求得两者的形成常数 ,讨论了某些金属离子对其形成常数的影响 ,并根据热力学常数确定了它们之间的作用力类型 ,利用F rster非辐射能量转移技术求出了两者的结合位置。

复方利多卡因乳膏体外透皮研究

目的研究复方利多卡因乳膏体外透皮规律,并与国外上市产品（商品名Emla）比较离体透皮效果的一致性。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定乳膏透皮接受液中利多卡因和丙胺卡因的质量浓度;以改良Franz扩散池和离体大鼠腹部皮肤进行体外透皮试验。结果利多卡因和丙胺卡因质量浓度分别在0.224～16.8μg/m L和0.192～14.414μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好;两药HPLC法测定的准确度和精密度符合要求。利多卡因和丙胺卡因的透皮符合零级动力学方程,利多卡因的供试药和对照药的流通量分别为（274.6±30.25）μg/（cm2·h）、（266.4±21.56）μg/（cm2·h）;丙胺卡因的供试药和对照药的流通量分别为（314.2±31.08）μg/（cm2·h）、（309.4±23.08）μg/（cm2·h）,均无显著性差异（P〉0.05）。结论供试药和对照药的体外透皮规律一致。

蟾酥研究进展

蟾酥作为中国传统的天然药物,所含化学成分复杂,具有抗肿瘤、强心、局麻、镇痛和抗炎等多种作用,因此临床应用广泛。该文从蟾酥的化学成分、药理作用及其机制,有效提取工艺和剂型四方面进行总结,以期对其更深入的研究提供参考。

顶空毛细管气相色谱法测定伊拉地平中有机溶剂的残留量

建立测定伊拉地平中有机溶剂乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶残留量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法具有良好的线性,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=5),回收率为98.7%～99.8%。乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶的检出限分别为2.5、6、1、10μg/mL。经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂测定的要求,可用于伊拉地平原料药中有机溶剂残留量的测定。

超声提取-高压液相色谱法制备高纯度獐牙菜苦苷

目的:建立一种从青叶胆(Swertia mileensis)中快速、高效分离制备獐牙菜苦苷的方法。方法 :首先对青叶胆原料进行前处理,然后采用超声波提取法制备青叶胆提取物,再使用高压制备液相色谱法(HPPLC)对所得的青叶胆提取物进行分离纯化,将所得富含獐牙菜苦苷的流分冷冻干燥后,用高效液相色谱法(HPLC)进行纯度分析。结果:前处理方式为去根茎取花叶;最佳超声提取工艺:20倍量75%乙醇,超声提取3次,每次10 min;高压制备液相色谱纯化工艺:反相C18填料,压力10 MPa,以30%甲醇-水为流动相洗脱,所得獐牙菜苦苷纯度经HPLC法分析质量分数为98.17%(峰面积归一化法)。结论:该方法制备獐牙菜苦苷简便、快捷,所得产物的纯度高,适合青叶胆中獐牙菜苦苷的快速制备,同时工艺放大验证其也适用于工业生产。

凝胶膏剂的研究进展

目的:介绍近年来凝胶膏剂的应用研究。方法:通过总结国内外相关文献,阐述凝胶膏剂的基质处方、透皮吸收促进剂、质量评价以及临床疗效的研究与应用,并对目前研究中存在的主要问题进行探讨。结果:凝胶膏剂在临床应用中已显示出良好疗效,与其他外用制剂相比具有明显优势。结论:新型辅料的开发和质量标准的完善是凝胶膏剂今后研究的主要方向,凝胶膏剂作为一种新型制剂具有广大的开发前景。

中药材中农药残留及其分析检测研究进展

中药材的质量安全性是影响中药产品质量和药效的关键因素,同时也严重制约着中药的现代化和国际化发展。在中药材种植过程中农药的使用对防治病虫害、提高中药材产量和保证中药产业的经济效益起到了积极的促进作用,但是农药的长期使用和滥用不仅造成严重的环境污染,带有农药残留的中药材进入人体后,使得中药材本身的药效降低,同时农药本身严重损害着人体健康。研究重点阐述了中药材中农药残留污染现状,讨论农残检测过程中常见的样品前处理技术以及常用的检测方法,以期为中药材绿色种植、促进中药材产业科学发展提供理论基础。

蒲公英药用研究进展

蒲公英作为应用广泛的传统中药,现代研究揭示了其复杂的化学成分、药理活性及作用机制,尤其近年来蒲公英的抗肿瘤和抑菌活性研究达到了一个新的高度。该文对蒲公英的化学成分、药理作用及其机制和临床剂型方面进行综述,为蒲公英的深入研究和应用提供参考。

对近年国内中药巴布剂体外透皮吸收研究进展综述

该文查阅了近七年国内在中药巴布剂体外透皮吸收方面的相关文献,从中药巴布剂的促透剂、制剂新技术、物理方法和体外透皮试验中渗透介质、离体皮肤、定量指标的选择等方面对目前国内在中药巴布剂体外透皮吸收的研究现状及最新进展做一归纳总结,以期对相关研究的工作者有所裨益,更为进一步开发中药巴布剂提供研究方向。

共价有机聚合物固相萃取/高效液相色谱法测定面粉中3种荧光增白剂

以三氯化铋为催化剂,使2,4,6-三羟基-1,3,5-苯三甲醛和2,6-二氨基吡啶在低温下快速形成亚胺键,成功制备出具有良好吸附性能的共价有机聚合物。通过傅立叶红外光谱和氮气吸附实验对聚合物进行表征,结果显示,亚胺键合的多孔聚合物已成功合成且具有良好的比表面积。将制备的多孔聚合物用于固相萃取填料,建立了面粉中3种荧光增白剂的高效液相色谱检测方法。方法学验证结果表明,3种荧光增白剂在1～100μg·L-1范围内线性关系良好,检出限(LODs,S/N=3)为0. 15～0. 27μg·kg-1,定量下限(LOQs,S/N=10)为0. 50～0. 89μg·kg-1。在不同加标水平下,方法的平均回收率为81. 2%～102%,相对标准偏差(RSDs)为4. 3%～12. 7%。该方法具有操作简单、准确、灵敏度高的优点,可用于面粉样品的测定。

基于LBL-PBL-TBL整合的药学专业分析化学实验教学探究

分析化学实验是中医药高等院校中药学、药学、制药工程等药学相关专业的核心基础课之一。针对药类相关专业学生特点,在分析化学实验课教学过程中将LBL、PBL和TBL教学方法进行有机整合,充分发挥了三种教学方法的优势,大大提高了教学效果。基于LBL-PBL-TBL整合模式的教学方法对学生的基本操作技能进行了系统训练,调动了学生自主学习的兴趣,提高了学生分析和解决问题的能力,增强了学生的团结协作意识。

基于多成分溶出和生物效价关联的川芎抗氧化药效物质研究

目的:考察川芎在不同条件下抗氧化药效物质的溶出和生物效价的关系。方法:将川芎通过10种方案提取,通过高效液相色谱(HPLC)标准曲线法测定阿魏酸、咖啡酸和川芎嗪的含量,通过紫外光谱(UV)检测清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)和羟自由基的能力,评价其抗氧化作用,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的存活率。结果:川芎中阿魏酸、咖啡酸、川芎嗪的HPLC保留时间分别为17.150 min、7.256 min、13.820 min,不同条件提取时溶出分别为0.993~1.607 mg·g^(-1)、0.262~0.685 mg·g^(-1)、0.058~0.102 mg·g^(-1);其中先醇后水和先水后醇提取物清除DPPH自由基的半抑制浓度(IC50)分别为0.720 mg·mL^(-1)和0.758 mg·mL^(-1),清除羟自由基的IC50分别为1.811 mg·mL^(-1)和1.716 mg·mL^(-1),在H_(2)O_(2)诱导HUVEC细胞氧化损伤实验中,两种提取物预处理后细胞的存活率分别为80.917%和89.286%,抗氧化作用都显著提高。结论:川芎在乙醇提取时抗氧化作用都比较弱,纯水提取时抗氧化作用都比较强,当水和乙醇组合提取时,不同的物质基础如酚酸类、多糖类、川芎嗪和黄酮类等具有良好的协同抗氧化效果。

药物分析课程思政的研究与实践

立德树人是新时代高等教育的根本任务。将思政教育贯穿于药物分析教学全程,,可以实现显性教育与隐性教育的统一、专业课程与思想政治理论课的同向同行,更好地把握育人的根本。本研究对目前药物分析课程思政现状以及存在的问题进行分析,探讨药物分析课程思政途径和方法,提高人才培养质量。

延胡索提取工艺研究

目的:优选延胡索的提取工艺。方法:以延胡索乙素百分含量和转移率为指标,用HPLC测定,考察不同提取工艺、提取次数、乙醇浓度、提取时间、乙醇用量5个因素对延胡索乙素提取含量的影响。结果:延胡索的最佳提取工艺为70%乙醇提取2次,每次3 h,第1次用8倍量醇,第2次用8倍量醇。结论:优选的延胡索提取工艺节省了时间,且简便可行,稳定性较好,提取率为64%。对规范延胡索的提取工艺有一定的借鉴意义。

EB荧光探针法研究多粘菌素B与DNA的作用方式

本文以溴化乙锭 (EB)为荧光探针 ,对多粘菌素B(PolymyxinBsulfate)与DNA的作用机制进行了研究。对荧光光谱法、紫外光谱法、荧光偏振法、热变性等方面的研究结果表明 :在 pH =7 4的溶液中PB与DNA双螺旋碱基对之间存在嵌插作用 ,在一定离子强度下该嵌插作用会减弱。此外 。

川木香属植物的化学成分及药理作用研究进展

川木香属Dolomiaea植物为菊科多年生草本植物,药用历史悠久。该属植物化学成分种类繁多,主要包括倍半萜类、苯丙素类、三萜类和甾体类成分。川木香属植物提取物和化学成分具有多种药理作用,如抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗胃溃疡以及保肝利胆等。但目前对川木香属植物综述性报道较少,该文对川木香属植物的化学成分和药理作用的最新研究进展进行系统综述,以期为该属植物的进一步开发和研究提供参考依据。

基于UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS和MALDI⁃MSI的多蒸西洋参皂苷成分识别及可视化分析

为研究多次蒸晒西洋参中皂苷成分变化及其在组织中的空间分布特征,采用超高效液相色谱四极杆飞行时间串联质谱仪(ultra performance liquid chromatography quadrupole time⁃of⁃flight tandem mass spectrometry,UPLC⁃Q⁃TOF⁃MS/MS)对西洋参提取液进行检测和鉴定。采用基质辅助激光解吸电离质谱成像(matrix⁃assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging,MALDI⁃MSI)对西洋参中原型皂苷及其代谢产物的空间分布和时空变化进行可视化分析。UPLC结果显示从0~9次蒸制西洋参中共鉴定出90种主要人参皂苷,在西洋参的反复蒸晒过程中,极性人参皂苷转化成低极性或非极性人参皂苷,原型皂苷含量减少,稀有皂苷含量增加,主要为人参皂苷20(S/R)⁃Rg_(3)、20(S/R)⁃Rh_(2)、Rk_(1)、Rg_(5)、Rs_(5)、Rs_(4)等。MALDI⁃MSI组织分布结果表明生西洋参中皂苷主要分布于表皮及韧皮部,蒸晒过程导致皂苷成分发生转化,木质部和髓质中的分布增加。该研究为西洋参蒸制引起的生物活性和药理作用的变化提供了基础信息,为扩大西洋参的药用范围提供了参考。