MEC-1移植法构建慢性淋巴细胞白血病小鼠模型

目的制备并评估慢性淋巴细胞白血病小鼠模型,以期为慢性淋巴细胞白血病的治疗提供临床前模型。方法通过文献查阅及实验确定环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射剂量以制备免疫抑制小鼠模型;通过腹腔注射、尾静脉注射将1×10^(7)个MEC-1细胞连续3 d移植到小鼠体内,以制备慢性淋巴细胞白血病小鼠;应用流式细胞术、免疫组化等方法,检测慢性淋巴细胞白血病小鼠外周血白细胞、CD19^(+)CD5^(+)B淋巴细胞变化情况,并分析肝、脾、胸腺、肺、淋巴及骨髓中MEC-1细胞浸润情况。结果确定CTX注射剂量为150 mg/kg注射4 d能够显著降低小鼠免疫系统功能;移植MEC-1细胞后小鼠表现慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)特征,其白细胞及B淋巴细胞数量增多、骨髓细胞发生增殖。结论CTX注射剂量为150 mg/kg连续注射4 d,可以使小鼠免疫功能显著下降;成功制备CLL小鼠模型。

探索PKM2在妊娠糖尿病胎盘异常中的潜在作用

妊娠糖尿病(GDM)是一种在妊娠期间常见的并发症,它对母亲及胎儿的健康有着重要影响。已有研究表明,GDM中胎盘滋养层细胞的适度侵入扮演着关键角色,但这一过程的具体机制目前尚未完全清楚。在糖酵解过程中,丙酮酸激酶M2(PKM2)是3个主要限速酶之一,它在细胞的能量供应、侵袭性、转移以及细胞增殖等方面发挥着至关重要的作用。已有研究探讨了GDM患者胎盘滋养层细胞的侵袭性以及PKM2的结构、调节作用和翻译后修饰,但关于GDM患者胎盘中PKM2的具体作用和机制研究尚不足。因此,深入研究GDM的发病机制对于开发更有效的治疗手段和预防策略具有重要意义。