端羧基超支化型绿色阻垢剂的制备及阻垢性能

采用熔融聚合法以木糖醇为中心核,成功制备了端羧基超支化型绿色阻垢剂,通过红外光谱仪和核磁共振对其结构进行了表征,采用静态阻垢法探讨了阻垢剂的添加量、水样环境的pH和水样温度对其阻碳酸钙和硫酸钙的能力。结果表明,端羧基超支化型绿色阻垢剂在较宽的温度范围及水体环境的pH=6~9时,对钙垢(CaCO3和CaSO4)均具有优异的阻垢性能,且当阻垢剂添加量为24 mg/L时,其对碳酸钙垢的阻垢效率达到了91.6%;当阻垢剂的添加量为15 mg/L时,其对硫酸钙的阻垢效率达到了94.7%;端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用,均能极大程度地降低了钙垢晶体的规整性,且对于碳酸钙垢而言,端羧基超支化型绿色阻垢剂的使用还可以使碳酸钙垢的晶格发生畸变,从而达到分散阻垢的目的。

海藻酸钠改性超支化聚酰胺对重金属离子的选择性吸附性能

采用共价键结合法,利用戊二醛,将海藻酸钠与端氨基超支化聚酰胺进行共价交联,制备出海藻酸钠改性超支化聚酰胺吸附材料,通过FT-IR对其结构进行表征,并考察了海藻酸钠改性超支化聚酰胺对水体中Pb^2+、Cd^2+和Zn^2+的吸附行为。研究结果表明,海藻酸钠改性超支化聚酰胺对Pb^2+、Cd^2+和Zn^2+的饱和吸附能力分别为210.56 mg·g^-1、130.53 mg·g^-1和129.11 mg·g^-1,且符合Langmuir等温吸附模型,可见海藻酸钠改性超支化聚酰胺对Pb^2+有明显的吸附选择性;而多元混合体系中的吸附实验表明,Cd^2+或Zn^2+与Pb^2+的共存可以对Pb^2+的吸附产生协同促进作用,而Pb^2+对共存重金属离子的吸附则是明显拮抗作用,二元混合体系中Pb^2+的饱和吸附量明显高于一元体系。但在三元混合体系中,海藻酸钠改性端氨基超支化聚酰胺对Pb^2+的吸附量基本不受共存离子Cd^2+和Zn^2+存在的影响。