载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒的制备及药物释放性能

壳聚糖及明胶是生物相容性良好的高分子药物载体,制备载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒,并进行体外释药研究。以石蜡油为外相,壳聚糖/明胶为内相,用乳化交联法制备微粒,以吸附药量为指标,采用正交设计实验优化获得最佳制备条件,用红外光谱、SEM对最佳条件下制备的微粒进行表征。结果表明壳聚糖/明胶微粒的最佳制备条件如下:水油比1∶7,壳聚糖/明胶浓度比1∶3,乳化剂100.7mmol/L,乳化5min,乳化温度60℃,交联剂戊二醛用量5.5mmol/L,交联时间1h。在此条件下,载药微粒的载药量为34.93%,包封率为38.36%。红外光谱图表明壳聚糖/明胶微粒已负载5-氟尿嘧啶,SEM表明微粒成球状,表面较光滑。模拟胃肠释放表明,微粒具有一定的缓释性能。采用乳化交联法制备载5-氟尿嘧啶壳聚糖/明胶微粒方法简单,重现性好,且其体外释放实验显示出明显的缓释作用。

伊曲康唑区域和几何异构体的合成及结构阐明

以顺式或反式 - [2 -溴甲基 - 2 - (2 ,4 -二氯苯基 ) - 1,3-二氧戊环 - 4 -基 ]甲醇苯甲酸酯为原料 ,经与三唑缩合、水解、柱色谱纯化、甲磺酰化 ,最后与 4 - [4 - [4 - (4 -羟基苯基 ) - 1-哌嗪基 ]苯基 ]- 2 ,4 -二氢 - 2 - (1-甲基丙基 ) - 3H - 1,2 ,4 -三唑 -3-酮缩合 ,可分别得到抗真菌药物伊曲康唑 (1)的区域异构体 2或几何异构体 3。比较 1、2和 3的 1 HNMR谱学特征。 2和 3可作为 1质量控制的对照物。

亲水性非离子型抗静电剂的合成及应用性能的研究

以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇、己二酸和氧化锌为原料,合成了一种亲水性非离子涤纶抗静电剂,得出了最佳的整理工艺条件.经抗静电剂整理过的涤纶织物在较低相对湿度下,仍具有较高回潮率和良好的抗静电性能,而且对织物的色度与白度影响不大.

酸性染料对羽绒纤维的染色性能

采用酸性染料对羽绒纤维进行染色,研究染色温度、染色时间、pH值、硫酸钠、染料用量和助剂对上染百分率的影响。实验结果表明：羽绒纤维采用酸性染料染色,上染百分率高,提升性好,表观色深不足。羽绒表面的残脂具有疏水性,因此染色工艺中需要添加润湿剂,残脂延缓了染色时间,所以染色过程中不需使用缓染剂。随着羽绒残脂含量与硫酸钠用量的增加,染料上染百分率下降。确定的染色最优条件为：温度70℃,时间60 min,染料用量4.0%~5.5%（owf）,pH值为3,用渗透剂JFC的效果较好。

含金属盐亲水性涤纶织物抗静电剂的合成

以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇（PEG）、己二酸和氧化锌为原料，合成了一种亲水性永久型涤纶织物抗静电剂。研究了PEG的相对分子质量、亲水链段的质量分数与抗静电剂效果之间的关系；探讨了温度、催化剂、真空度和杂质等因素对合成反应的影响。结果表明：PEG的相对分子质量应为3000，质量分数控制在60％左右；缩聚反应的温度在240℃。270℃，真空度0．089MPa，三氧化二锑为催化剂；所合成的含金属盐亲水性涤纶织物抗静电剂具有优良的抗静电性和耐水洗性。

醋酯纤维分散染料染色工艺

用分散染料染醋酯纤维 ,研究温度、pH值、时间和助剂对上染百分率的影响 ,探讨分散染料移染性和提升性以及染色的后处理 ,给出染色工艺条件 :染色温度 1 0～ 85℃ ,pH值 5 ,染色时间 1 2 0min。染色时采用导染剂NP可提高上染百分率 ,采用CyclanonECO还原清洗剂则效果理想。

明胶微球的制备及对阳离子染料的脱色性能

以明胶为原料，戊二醛为交联剂，采用反相悬浮交联法制备明胶微球，通过扫描电镜、激光粒径分析仪和原子力显微镜对其进行表征；并探讨pH值、吸附时间、温度、明胶微球用量、振荡速率和离子强度等因素对阳离子蓝X-FRL脱色率的影响。结果表明，加入硫酸钠后，明胶微球的吸附脱色能力下降。优化的吸附工艺为：pH值7～8，温度30℃，时间70min，明胶微球0．6g／L，振荡速率150r／min。0．1g／L阳离子蓝XFRL染液经该工艺处理后的脱色率可达98．7％左右。

壳聚糖/明胶复合微球的制备及其阴离子染料脱色性能研究

采用反相悬浮交联法制备壳聚糖/明胶复合微球吸附剂,用扫描电镜与激光粒径仪研究了各因素对微球形貌与粒径的影响.结果表明:戊二醛与Span-80可作为交联剂与乳化剂;增加乳化剂用量,提高搅拌速率,降低水油比可减小复合微球粒径;在乳化时间20 min、乳化剂用量0.04 g/m L、水油比1/6、搅拌速率900 r/min的条件下可制得大小均匀、粒径较小、分散性较好的复合微球.将复合微球用作阴离子染料吸附剂,具有较高的脱色率与较大的吸附量.

壳聚糖/明胶复合微球对六价铬的吸附性能

采用反相悬浮交联法制备壳聚糖/明胶复合微球,通过扫描电镜、激光粒径分析仪对其进行表征,结果表明:该吸附剂粒径均匀,大小在20μm左右。研究复合微球对水体中六价铬的吸附性能,考察了pH变化、吸附时间、温度、吸附剂用量、振荡速率、离子强度等因素对吸附容量的影响。试验结果表明,在最佳吸附条件下:pH值3-4,温度35℃,时间110min,吸附剂用量2g/L,振荡速率170r/min,对0.1g/L浓度的六价铬溶液的去除率可以达到97.6%左右。

中性染料对牛奶蛋白复合纤维的染色性能

采用中性染料对牛奶蛋白复合纤维进行染色,研究染色温度、染色时间、染浴pH值、染料用量和助剂对上染率的影响。实验结果表明,牛奶蛋白复合纤维采用中性染料染色,上染率高,移染性好,提升性好,中性染料的原样皂洗褪色牢度为3~4级,棉白布沾色牢度4~5级,羊毛白布沾色牢度3~4级。确定出染色的最佳工艺条件：染料用量3%~4%（owf）,染色温度80℃,染浴pH值4,染色时间40 m in,用A lbegal B控制上染速率效果理想。

离子型染料对牛奶蛋白复合纤维的染色性能

采用阳离子、中性、活性染料对牛奶蛋白复合纤维进行染色,研究温度、pH值、时间和助剂对上染百分率的影响。结果表明,牛奶蛋白复合纤维采用离子型染料染色,染料提升性,移染性好,染色牢度高。染色的最佳工艺为:阳离子染料,染色温度85℃,pH值5.0～5.5,染色时间40 min;中性染料,染色温度80℃,pH值3.5～4.5,染色时间45 min;活性染料,染色温度90℃,pH值3.5～4.5,染色时间55 min。

二醋酯纤维的阳离子染料染色

采用阳离子染料染二醋酯纤维，研究了温度、pH值、时间和助剂对上染百分率的影响，以及阳离子染料的移染性、水洗牢度、提升性和染色后处理等问题.通过试验，确定染色工艺条件为：染料浓度1 %（owf），染色温度80～85 ℃，pH值为7，染色时间90 min;无需使用缓染剂，染后用酸性还原清洗剂Cyclanon ECO进行清洗.

介于粘胶纤维与桑蚕丝之间的半合成纤维——醋酯纤维

本文以粘胶纤维、桑蚕丝作对比 ,介绍醋酯纤维的各种性质及其生产过程 。

醋酯纤维上染特征曲线测定方法的探讨

探讨了醋酯纤维上染特征曲线的测试方法,并比较和总结这些方法的各自特点。

基于顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分析加速氧化过程中全脂牛羊乳粉挥发性化合物

为探究全脂牛羊乳粉在储存过程中风味物质的变化,本研究采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱技术对加速氧化过程中全脂牛羊乳粉挥发性化合物进行分析。研究表明,全脂牛乳粉和全脂羊乳粉中分别鉴定出56、63种挥发性物质,主要为酸类、醇类、羰基类、酯类、芳香族类、杂环类等挥发性化合物。通过主成分分析和聚类热图分析,在全脂牛羊乳粉中筛选出10种显著性差异挥发性化合物,全脂牛乳粉在储存过程中丁酸相对含量降低,2-壬酮、1-氯戊烷相对含量升高;全脂羊乳粉中壬醛、辛酸、丙酸、丁羟甲苯相对含量降低,苯甲醛、2-庚酮、烯丙基正丙酯相对含量升高。

纯棉经纬双弹机织物连续轧染生产实践

采用常规染整生产工艺流程,降低紧式加工的张力,利用柔软平滑剂和预缩设备的联合作用达到经向弹力的充分回复,实现经纬双弹织物的连续轧染生产,同样获得与半连续加工同样的加工效果。

阴离子皮革加脂剂和阳离子聚合物的复配体系研究

分别对三种阴离子皮革加脂剂(有机硅琥珀酸酯(PMPS)、硫酸化牛蹄油和亚硫酸化鱼油)及其与阳离子聚合物DIF-718的复配物的表面活性(最低表面张力(γCMC)和临界胶束浓度(CMC))和乳液粒径进行了测定。结果表明:在上述三种阴离子加脂剂中,加入适量阳离子聚合物DIF-718,会使加脂剂的表面活性提高,乳液粒径变小。最佳复配质量比分别为:DIF-718/PMPS为1/100;DIF-718/硫酸化牛蹄油为5/100;DIF-718/亚硫酸化鱼油为6/100。

有机硅琥珀酸酯表面活性剂的合成与表征

以醇胺硅油(PAPS)和马来酸酐(MA)为原料,在对甲苯磺酸(PTSA)的催化作用下,通过开环反应合成了一种新型有机硅琥珀酸酯(PMPS)表面活性剂。通过单因素实验优化出PMPS合成条件:原料n(MA)∶n(PAPS)=1.00∶0.31,反应温度90℃,w(PTSA)=0.6%(以PAPS质量计),反应时间4.5 h。通过综合热分析测试了PMPS的热分解温度Tg为192.8℃,测定了PMPS的临界胶束浓度CMC为0.12 g/L。