固相微萃取-气相色谱法检验盐酸氯丙嗪

本文研究了固相微萃取 (SPME) -气相色谱法提取检验盐酸氯丙嗪的最优条件。结果表明 ,以下实验条件效果最好 :以涂敷有 30μm厚的聚二甲基硅氧烷的石英纤维直接萃取水中盐酸氯丙嗪时 ,溶液 p H值为 8,吸附温度为 80℃ ,萃取 2 0 min,在 2 5 0℃下解吸 5 min。在 1— 10 0 0μg/ L浓度下 ,色谱峰面积与溶液浓度呈线性关系 ,其回归方程为 y=16 4 6 5 +180 7.9x (r=0 .99997) ,检出限为 0 .84μg/ L ,用此法测定茶水中盐酸氯丙嗪 ,平均回收率为 96 .0 5 %。

多元化工具结合CBL模式在人体解剖生理学教学中的应用

目的探索多元化工具结合CBL模式在人体解剖生理学教学中应用价值。方法选择本学院2020级应用心理学专业两个班学生共109人作为研究对象,随机选取其中一个班54人作为实验组,采取多元化工具(3D body APP、3D Organon Anatomy软件和人体解剖虚拟仿真实验平台)结合CBL教学法,另一个班55人作为对照组,采取传统教学法进行教学。课程结束后,比较两组考核成绩、教学满意度。结果实验组学生的考试成绩高于对照组(P<0.05);实验组成绩中等及以上人数比例更高(P<0.05);实验组学生教学满意度评分明显高于对照组(P<0.05)。结论在人体解剖生理学的教学中采用多元化工具结合CBL教学法能提高学生的考试成绩以及教学满意度。

多波段光源在多种现场常见客体表面尿液斑发现中的应用

文章研究了多波段光源在多种现场常见客体表面尿液斑发现中的应用。在不同温度、湿度、暴晒程度、遗留时间条件下,运用MINI-400紧凑型多波段通用型光源对不同常见客体上的尿液斑进行观测。结论表明,最佳的滤镜与波段的观测组合为黄色+415 nm、橙色+440 nm、橙色+465 nm、红色+CSS、绿色+440 nm;温度和遗留时间对于尿液的观察无明显影响;非渗透性客体上暴晒加强了尿液斑的清晰度,湿度的增加削弱了清晰度;渗透性客体上暴晒对尿液斑无明显影响,湿度的增加削弱了清晰度,但效果不显著。

水溶性苯胺蓝分光光度法测定微量亚硝酸根

在 0 .0 0 5 mol/L的盐酸介质下 ,水溶性苯胺蓝体系在 6 0 3nm处的吸光度随亚硝酸根含量的增加而减小 ,表观摩尔吸光系数为 1.5 7× 10 4L· mol-1· cm-1。亚硝酸根浓度在 0 .0 4— 4 .4 2μg/m L范围内符合比耳定律 ,据此建立了一种测定痕量亚硝酸根的新分光光度法 ,用于合成样品中亚硝酸根含量的测定 ,结果令人满意。

固相微萃取-气相色谱法检验盐酸氯胺酮

论文研究了以固相微萃取 (SPME) -气相色谱法提取检验盐酸氯胺酮的最优条件。结果表明 ,以涂敷有 30 μm厚的聚二甲基硅氧烷的石英纤维直接萃取水中盐酸氯胺酮时 ,室温下萃取 1 0min ,在 2 50℃下解吸 5min ,效果最好。以上述条件提取检验茶水和尿中的盐酸氯胺酮 。

肝中丁丙诺啡提取方法研究

采用液相萃取法、固相萃取法提取肝中丁丙诺啡,考察不同提取剂、pH值等因素对萃取率的影响。肝匀浆中添加丁丙诺啡,液相萃取时调pH至7用三氯甲烷提取,固相萃取时调pH至10.8用401有机担体吸附、用三氯甲烷洗脱。提取液挥干后,以苯为溶剂,加入N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,用GC/NPD法进行检测。结果表明,液相萃取肝中丁丙诺啡提取率达82.51%,固相萃取肝中丁丙诺啡提取率可达86.35%。这两种提取方法提取率均较高,可用于肝中丁丙诺啡的提取。

气相色谱法检测饮料中的盐酸氯胺酮

文中考察了液液提取-气相色谱法检测饮料中盐酸氯胺酮的条件。饮料检材中添加pH值为9.2的缓冲溶液,再用三氯甲烷提取,提取液浓缩后加内标烯丙异丙巴比妥,进行气相色谱法分析。以盐酸氯胺酮与烯丙异丙巴比妥色谱峰面积比Y对橙汁中盐酸氯胺酮浓度X(g/mL)进行线性回归,在0.02-25.0g/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.0055+0.4785X(r=0.9999),检测限为0.005μg/mL,平均提取率91.5%。该方法可用于饮料中的盐酸氯胺酮的提取检验。

气相色谱法检测摇头丸中的盐酸氯胺酮

以三氯甲烷提取、气相色谱法测定摇头丸中的盐酸氯胺酮含量 ,线性范围 1.0× 10 -3 — 4.0× 10 -1mg/ml,回归方程为 y =1.40 2× 10 7x +8.193× 10 4 (r =0 .998) ,检测限为 2 .0× 10 -4 mg/ml,回收率 90 .3 %。

分光光度法检测血液中碳氧血红蛋白饱和度的影响因素的研究

本文研究分光光度法检测血液样品中碳氧血红蛋白饱和度时,环境温度、氨水稀释剂浓度、血液还原后的延滞时间等因素对检测结果的影响。研究结果表明,检测时的环境温度越高、血液还原后延滞时间越长检测值越大,氨水稀释剂的浓度对检测结果影响较小。

中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析

背景研究发现血糖水平的短期升高可对细胞和组织造成长期损害，这种损伤可能存在代谢记忆现象，合理管理血糖代谢记忆对糖尿病并发症的预防有重要作用，但其机制尚未完全阐明，推测糖尿病患者中糖尿病视网膜病变（DR）的发生可能与相关机制有关。解偶联蛋白（UCPs）可减少线粒体活性氧（ROS）的生成，可能与DR发病相关。目的探讨中国汉族2型糖尿病人群中DR与UCP基因单核苷酸多态性（SNPs）之间的关系。方法采用横断面研究方法和整群抽样法，于2014年11月至2015年1月在上海市新泾社区对1875例确诊为2型糖尿病的患者进行流行病调查，收集受检者的基本信息、眼科检查和血生物化学检验结果，采集每例患者的全血2ml以提取DNA。采用Sequenom平台将UCP1基因的8个SNPs位点、UCP2基因的3个SNPs位点及UCP3的7个SNPs位点选为标记位点以检测基因型，采用SAS和SHEsis软件计算Hardy—Weinberg平衡、碱基型和基因型频率，评估各位点SNPs与DR之间的关系。结果受检的1875例2型糖尿病患者中530例患DR，占28．27％。UCP2基因的rs660339位点和UCP3基因的rs1626521位点、rs668514位点的检出率低，UCP2基因rs632862位点次要等位碱基频率〈0．01，UCP3基因的rs15763位点不符合Hardy—Weinberg平衡，故均不纳入分析。在纳入分析的13个SNPs位点中，仅有UCP1基因的2个SNPs位点与DR发病有关，其中与非糖尿病视网膜病变（NDR）患者比较，DR患者rsl0011540的G碱基频率增加[P=0．03，OR=1．31，95％可信区间（CI）=1．03～1．67]，rs3811787的T碱基频率下降（P=0．04，OR=0．86，95％CI=0．75～0．99）。基因型分析发现，DR患者UCP1基因的rs3811790位点纯合子C／C和A／A频率明显多于NDR患者，杂合子C／A频率少于NDR患者，差异均有统计学意义（P〈0．01）。Logistic回归分析提示，在排除了血糖水平和糖尿病病程的影响因素后，rs10011540和rs3811787位点SNPs仍是DR发病的独立影响因素。结论中国汉族2型糖尿病患者UCP1基因rs10011540和rs3811787位点SNPs与DR发病相关。

高度近视继发视盘周围脉络膜空腔视盘血流密度的变化

目的:观察高度近视继发视盘周围脉络膜空腔(peripapillary intrachoroidal cavitation,PICC)患眼视盘血流密度变化及其影响因素,分析PICC患病危险因素。方法:横断面研究。35例35眼高度近视伴PICC患眼,40例40眼高度近视不伴PIC患眼及35例35眼正常对照眼纳入研究范围。所有受试者均接受眼底照相及频域光学相干断层扫描(spectral-domain optical coherence tomography,SD-OCT)。同时进行OCT血管成像检查,分别获得视盘周围视乳头(optic nerve head,ONH)层和视盘旁视网膜毛细血管(radial peripapillary capillaries,RPC)层的血流密度图。比较高度近视伴与不伴PICC患眼及健眼视盘形态改变和血流密度的差异,分析PICC与视盘周围血流密度的相关性和PICC患病的独立危险因素。结果:三组间屈光度、矫正视力、眼轴、视盘周围萎缩β区(peripapillary atrophyβ-zone,β-PPA)面积、神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度及视盘倾斜、后巩膜葡萄肿、近视性黄斑病变(myopic maculopathy,MMD)患病率差异均存在统计学意义(P<0.05)。三组间RPC层(54.34±5.58,57.54±7.44,64.42±3.50)与ONH层(51.24±7.43,52.75±9.96,61.25±4.15)视盘周围平均血流密度差异均有显著统计学意义(P<0.001)。与高度近视不伴PICC组及健眼组相比,伴有PICC组RPC和ONH层颞下象限血流密度(56.76±6.62,63.84±6.02,67.52±4.78;56.47±5.79,60.38±4.72,64.18±4.37)均明显下降,RPC层血流密度与MMD、β-PPA面积和RNFL厚度存在显著相关性,而ONH层血流密度则与MMD、PICC的发生及RNFL厚度存在显著相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示,视盘倾斜和后巩膜葡萄肿是PICC患病的独立危险因素(OR=8.007,95%CI:2.045~31.348;OR=7.558,95%CI:1.398~50.026)。结论:高度近视伴PICC患眼视盘血流密度明显下降,颞侧下降尤为显著。视盘倾斜与后巩膜葡萄肿是PICC发生的独立危险因素。

高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯(SKF(525A))的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plus C18色谱柱分离,柱温45℃,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)检测。结果表明,甲卡西酮在0.2~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于7.9%,日间精密度低于8.8%;卡西酮在0.5~2 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999),日内精密度低于8.2%,日间精密度低于9.1%。该方法操作简便、检测灵敏度高、专一性强、线性范围宽,可用于血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。

采血管中添加剂对血样中乙醇含量的影响

目的探讨不同种类采血管对血样中乙醇含量检测结果的影响。方法分别用7种一次性真空采血管[无抗凝剂管、促凝剂管、分离胶-促凝剂管、枸橼酸钠(1∶4)管、枸橼酸钠(1∶9)管、柠檬酸钠(9∶1)管、EDTA-K2管]采集10名志愿者饮酒后2 h血液,用顶空气相色谱法检测血样中乙醇含量。结果相同血样用不同的采血管,其乙醇含量检测结果不同,依次为分离胶-促凝剂管>促凝剂管>无抗凝剂管>EDTA-K2管>枸橼酸钠(1∶9)管>枸橼酸钠(1∶4)管,柠檬酸钠(9∶1)管与枸橼酸钠(1∶9)管检测结果基本一致。结论采集涉嫌酒后驾驶的驾驶员血样,应选用一次性真空采血管,首选EDTA-K2管。

裂解气相色谱-质谱法检验汽车轮胎橡胶

采用裂解气相色谱-质谱分析方法,研究了4种汽车轮胎橡胶试样的裂解产物成分及测试结果的重现性。结果表明:裂解温度为550℃时,裂解产物的重现性较好;采取程序升温的方法,可确保裂解产物各组分得到有效分离;该分析方法需要的试样用量较少,进样量为0.4 mg、分流比为40∶1时,裂解产物各组分分离效果好,检测灵敏度高,不同汽车轮胎橡胶试样的裂解产物及其相对含量有差异,可用于司法实践交通肇事逃逸案件中汽车轮胎橡胶物证的比对分析。

固相萃取GC／NPD检测人血浆中丁丙诺啡

目的:建立血浆中丁丙诺啡 GC/NPD 分析方法。方法:血浆中丁丙诺啡,加入内标长春西汀,加 pH 10.8缓冲溶液后用401有机担体吸附、三氯甲烷洗脱,提取物经 N,O-双三甲硅烷基三氟乙酰胺衍生化后进行 GC/NPD 分析。结果:方法的检出限为1μg·L^(-1),线性范围为5～100μg·L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,可用于涉毒案件血浆中丁丙诺啡的分析。

微波照射衍生化气相色谱法检测丁丙诺啡

报道了微波照射衍生化气相色谱法检测丁丙诺啡的最佳条件和方法。丁丙诺啡,加入N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺试剂,于微波炉560W衍生化3min,GC/NPD检测,线性范围为0.2—80μg/mL,检出限10ng/mL。该方法灵敏度高,稳定性好,操作简单,可用于涉毒案件中丁丙诺啡的检验。

血液中甲卡西酮法医学检测方法的建立及应用

目的建立血液中甲卡西酮法医学检测方法。方法在含有甲卡西酮的血液中,加入内标双苯戊二氨酯(SKF525A),加氢氧化钠溶液调节pH> 12,用乙酸乙酯提取,提取液在50℃氮气流下挥干,用甲醇溶解残余物,用GC-MS分析。GC-MS条件:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱;柱温:初温60℃保持1.5 min,以10℃·min^(-1)速率升温至200℃保持10 min,以5℃·min^(-1)速率升温至250℃保持5 min;接口温度280℃;离子源:EI源,温度230℃;四极杆温度:150℃;扫描方式:SCAN 40～450 amu,SIM甲卡西酮m/z 58、77、105,SKF525 A m/z 86、99、165。结果甲卡西酮在20～2000 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,线性方程为y=0.3053×10^(-3)x+0.0112(r=0.999),检出限为10 ng·mL^(-1)。添加浓度为100～1000 ng·m L^(-1)时,平均相对回收率为92.6%～98.9%,绝对回收率为81.6%～86.6%,RSD为6.5%～8.9%(n=5),日内和日间精密度在7.0%～8.8%。结论该方法操作简便、检测灵敏度较高,可应用于涉毒案件血液中甲卡西酮的测定。

可调节度数眼镜验光与传统验光法在社区老年人眼保健中的应用比较

背景 中国老年人屈光不正矫正需求巨大,亟待寻求适宜的新型屈光不正矫正技术. 目的 探讨可调节度数眼镜作为验光和矫正视力的方法应用于社区老年人初级眼保健筛查的可行性. 方法 采取前瞻性横断面研究方法,在上海市普陀区白玉社区6个居委会55岁以上老年人初级眼保健筛查现场用ETDRS LogMAR视力表检查视力,纳入任一眼日常生活视力＜0.5的受检者作为调查对象,进行自主可调节度数眼镜（Eyejusters眼镜）验光和矫正视力检查,并由专业视光医师行传统电脑自动验光和主觉验光法矫正视力,与Eyejusters眼镜验光和矫正视力结果进行比较.对纳入的受检者进行眼科检查,确定影响视力的原因;对自主调节验光矫正视力低于主觉验光最佳矫正视力（BCVA）2行及以上的影响因素进行分析.结果 参加社区日常生活视力检查者727人,日常生活视力任一眼＜0.5者338人,其中自愿验光者294人,占87.0％,平均年龄（70.4±177;8.6）岁,女性占64.3％.日常生活视力较好眼≥0.5者145人,占49.3％,经自主调节验光和主觉验光矫正视力后,人数分别增至230人（占78.2％）和258人（占87.8％）.日常生活视力＜0.5的443眼中,自主调节验光矫正视力≥主觉验光矫正视力的眼数为233眼（占52.6％）,低于1行的眼数为82眼（占18.5％）,低于2行及以上的眼数为128眼（占28.9％）.Logistic回归分析发现,自主调节验光矫正视力低于主觉验光2行及以上的影响因素为相对高的球镜和柱镜度数的绝对值,OR值分别为1.11 （95％ CI：1.02 ～1.20）和1.34（95％ CI：1.02 ～ 1.77）.自主调节验光矫正视力作为视力损伤判定指标的受试者工作特征（ROC）曲线下面积为0.941 （95％ CI：0.907 ～0.965）,最佳阳性界值为＜0.5,灵敏度为94.4％ （95％ CI：81.3％ ～99.2％）,特异度为88.4％ （95％ CI：83.8％ ～92.0％）.在自主可调节眼镜屈光范围内（自动电脑验光SE为-5.50～＋4.50 D）自主调节验光与主觉验光所得SE的Spearman相关系数为0.68（95％CI：0.59～0.76）,Bland-Altman分析发现,两者95％一致性界限为-3.4～＋2.6 D,相差幅度±0.50 D以内者占18.1％,相差±1.00 D以内者占47.0％,相差在±1.50D以内者占68.5％. 结论 老年人采用可调节度数眼镜矫正视力的结果可作为定性判定未矫正屈光不正简便、易行的指标,但可调节度数眼镜尚不宜作为验光工具定量检测屈光度.