还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗乙肝肝硬化的疗效观察

目的:探讨还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗乙肝肝硬化的疗效。方法:本研究选取2020年6月至2021年10月本院96例乙肝肝硬化患者,以随机数字表法分组,基础组常规采用核苷类似物(拉夫米定+阿德福韦酯)治疗(48例),联合组在基础组用药基础上配合还原型谷胱甘肽开展治疗(48例),比较两组患者肝纤维化程度、疗效、肝功能指标改善情况及药物不良反应发生率。结果:联合组患者用药后透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)等肝纤维化指标水平均低于基础组;联合组患者治疗总有效率显著高于基础组;联合组患者用药后谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)均低于基础组,其白蛋白(ALB)含量高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:开展核苷类似物与还原型谷胱甘肽联合用药方案后,可有效减轻乙肝肝硬化患者的肝脏纤维化程度,提升疗效,改善其肝功能;且不良反应相对较少、安全可靠,值得临床应用。

Jhdm1d在小鼠胚胎发育中后期的表达及表观调控研究

本研究通过实时定量PCR(q RT-PCR)和免疫组织化学等技术,分析了Jhdm1d基因在小鼠胚胎发育中后期的表达模式。q RT-PCR结果显示,在胚胎发育中后期,Jhdm1d基因在各组织中的表达量明显不同,Jhdm1d在E12.5时期的脑和肝组织中表达最高,而在舌和肺组织中表达最低;在E15.5时期的肝脏组织中该基因的表达量最高,在肺和肾组织中的表达最低;在E18.5时期各组织中的表达均普遍较低。同时利用免疫组织化学的方法分析其在E15.5时期的表达,结果显示Jhdm1d在蛋白水平上的表达与定量结果基本相符。同时,亚硫酸氢盐测序的结果说明Jhdm1d的表达不受甲基化的影响。

Jhdm1d 在小鼠胚胎发育中后期的表达及表观调控研究

本研究通过实时定量 PCR （qRT-PCR）和免疫组织化学等技术，分析了 Jhdm1d 基因在小鼠胚胎发育中后期的表达模式。qRT-PCR 结果显示，在胚胎发育中后期，Jhdm1d 基因在各组织中的表达量明显不同，Jhdm1d 在 E12.5时期的脑和肝组织中表达最高，而在舌和肺组织中表达最低；在 E15.5时期的肝脏组织中该基因的表达量最高，在肺和肾组织中的表达最低；在 E18.5时期各组织中的表达均普遍较低。同时利用免疫组织化学的方法分析其在 E15.5时期的表达，结果显示 Jhdm1d 在蛋白水平上的表达与定量结果基本相符。同时，亚硫酸氢盐测序的结果说明 Jhdm1d 的表达不受甲基化的影响。

表观遗传学知识在发育生物学教学中的应用

随着人们对发育过程中的表观遗传调控深入认识，将表观遗传学的新知识加入发育生物学的教学已经成为大势所趋。本文综述了近些年发育生物相关的表观遗传学研究进展，探讨了在发育生物学教学中添加表观遗传学知识的必要性、可行性和重要性。

3110009F21Rik基因在小鼠胚胎发育中的表达研究

目的：探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础。方法：对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特异性时空表达模式。结果：印记分析显示3110009F21Rik基因在E15.5脑组织中为父母本等位基因双表达;原位杂交结果显示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5脑组织中持续表达,在E9.5~E11.5主要脏器中未检测到,但自E12.5开始在主要脏器中持续表达,随着发育进程进行,目的基因在胚胎骨骼中的相对表达水平逐步升高,至E15.5阶段大部分骨骼中都检测到目的基因表达。结论：3110009F21Rik基因在脑组织中的持续表达和表达模式的动态变化提示其可能参与胚胎发育过程中大脑神经网络的构建,其在软骨原基和软骨中的相对表达逐渐增强表明其可能参与了小鼠胚胎过程中骨的发育和形成及软骨分化。

Gm2052基因在小鼠胚胎发育中表达的初步研究

目的:研究预测的编码蛋白基因Gm2052在小鼠胚胎发育阶段的表达模式,为进一步了解该基因的功能奠定基础。方法:通过全胚胎原位杂交技术、组织切片原位杂交技术及半定量RT-PCR方法,对预测的Gm2052基因在小鼠胚胎发育中后期及在新生小鼠中的表达情况进行初步分析。结果:全胚胎原位杂交显示,在E10.5小鼠胚胎中,Gm2052仅在脑中表达;当小鼠胚胎发育至E13.5时,Gm2052在脑、舌、肺、肝脏、胰腺等组织中均有表达。半定量RT-PCR结果显示,在小鼠胚胎中后期(E15.5和E18.5)及新生小鼠(出生后第9 d)中,Gm2052呈动态表达模式。结论:预测基因Gm2052与小鼠脑的发育密切相关,并可能参与小鼠肺、肝脏及胰腺等主要脏器胚期的发育。

降纤酶治疗急性脑梗塞32例疗效观察

脑梗塞发病率高,占各类脑血管病的75%,而且致残率极高,严重威胁着患者的健康与生存,多年来人们一直在探索对本病的理想治疗方法.降纤酶(defibrase、巴曲抗栓酶、东菱精克栓酶)是由蝮蛇经过纯化成为单组分的新的蛇毒酶类,分子量小,避免了多组分抗栓酶可能有的神经毒性与出血的不良反应.降纤酶在临床上主要用于治疗急性脑缺血性疾病[1].我院用降纤酶治疗急性脑梗塞取得较好的疗效,现总结如下.

AI429618基因在小鼠胚期表达的研究

目的:通过对与小鼠胚胎发育相关的新基因AI429618表达模式的初步分析为揭示小鼠胚胎发育机理提供研究基础。方法:利用Northern-blot和原位杂交方法对该基因进行表达谱分析。结果:Northern结果表明该基因在E12.5,E.15.5,E18.5三个时期都有所表达,并且在E12.5的小鼠胚胎中处于一个相对较高的转录水平,E15.5表达骤降并且基本上与E18.5(略高)持平;原位杂交结果显示E9.5,E10.5的小鼠胚胎中这一基因的表达集中在端脑、中脑、后脑、腮弓、前肢芽以及尾芽,E15.5的切片原位杂交中这一基因的表达信号在胸腺,肺,肝,肾,小肠中极为显著。结论:AI429618基因在小鼠胚胎发育期有着持续广泛的表达,可能对胚胎的正常发育起着重要的调控作用。