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处理含酚废水的研究进展 被引量:21
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作者 张帆 刘媛 +2 位作者 贺盛福 彭志远 彭晓春 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-72,共6页
阐述了处理含酚废水的研究进展。根据处理方法的不同,大致分为物理法、化学法、生物法3大类,其中物理法包括吸附法、溶剂萃取法和液膜法;化学法包括氧化法、沉淀法、光催化法;生物法包括活性污泥法、酶处理技术以及固定化微生物技术。... 阐述了处理含酚废水的研究进展。根据处理方法的不同,大致分为物理法、化学法、生物法3大类,其中物理法包括吸附法、溶剂萃取法和液膜法;化学法包括氧化法、沉淀法、光催化法;生物法包括活性污泥法、酶处理技术以及固定化微生物技术。比较了3类含酚废水处理方法的优缺点,并对将来处理工业含酚废水的研究进行了展望。 展开更多
关键词 废水 处理方法
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树枝状聚酰胺-胺接枝氧化石墨烯的制备及其对Cu(Ⅱ)的吸附动力学与热力学 被引量:5
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作者 王波 贺盛福 +2 位作者 张帆 彭志远 彭晓春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期998-1004,1023,共8页
通过grafting-from法制备了聚酰胺-胺修饰的氧化石墨烯复合物(GO/PAMAMs),并用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。考察了溶液pH、吸附时间、吸附温度、Cu(Ⅱ)初始质量浓度等因素对Cu(Ⅱ)在GO/PAMAMs上吸... 通过grafting-from法制备了聚酰胺-胺修饰的氧化石墨烯复合物(GO/PAMAMs),并用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。考察了溶液pH、吸附时间、吸附温度、Cu(Ⅱ)初始质量浓度等因素对Cu(Ⅱ)在GO/PAMAMs上吸附过程的影响,并研究了GO/PAMAMs对铜离子的吸附动力学和热力学。研究结果表明,GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附过程符合Lagergren准二级动力学模型,主要为化学吸附。Langmuir和Freundlich等温模型均可以描述GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附行为,说明Cu(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的吸附是单分子层吸附。自由能变(ΔG),焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均大于0,说明GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附是吸热反应,非自发和熵增过程。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 聚酰胺 吸附 动力学 热力学 水处理技术与环境保护
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聚丙烯酸钠包覆Fe_3O_4磁性交联聚合物的制备及其对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附性能 被引量:11
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作者 贺盛福 张帆 +1 位作者 程深圳 汪伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期4290-4299,共10页
采用溶液分散聚合和Ca2+表面交联制备了聚丙烯酸钠包覆Fe_3O_4的磁性交联聚合物(CPAANa@Fe_3O_4),对其进行了XRD、FT-IR、SEM和TGA等表征。以CPAANa@Fe_3O_4为吸附剂研究了CPAANa@Fe_3O_4对水溶液中Pb2+、Cd2+的静态吸附,考察了溶液p H... 采用溶液分散聚合和Ca2+表面交联制备了聚丙烯酸钠包覆Fe_3O_4的磁性交联聚合物(CPAANa@Fe_3O_4),对其进行了XRD、FT-IR、SEM和TGA等表征。以CPAANa@Fe_3O_4为吸附剂研究了CPAANa@Fe_3O_4对水溶液中Pb2+、Cd2+的静态吸附,考察了溶液p H、吸附剂投加量、金属离子初始浓度对吸附的影响。结果表明:CPAANa@Fe_3O_4在p H=2~6范围内均具有较好的吸附性能,当吸附剂投加量分别为1.0 g·L-1和1.6 g·L-1时对初始浓度分别为200 mg·L-1的Pb2+和100 mg·L-1的Cd2+的去除率达到最大,可使Pb2+实现达标排放(GB8978—1996);CPAANa@Fe_3O_4对Pb2+和Cd2+的吸附动力学符合准二级模型,吸附等温线符合Langmuir模型,对Pb2+和Cd2+的最大吸附量分别为454.55 mg·g-1和275.48 mg·g-1。将CPAANa@Fe_3O_4用于处理实际电解矿浆废水,发现能有效吸附其中的Pb2+和Cd2+,具有潜在实用价值。 展开更多
关键词 复合物 制备 吸附 磁性聚合物 铅离子 镉离子 动力学
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一次合成法合成Fe-Cr-Mn系黑色氧化铝陶瓷及其性能研究 被引量:2
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作者 田修营 文瑾 贺盛福 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期62-66,共5页
以α-Al2O3为主要原料,采用一次合成法制备了黑色氧化铝陶瓷。通过X射线衍射图谱对样品进行物相分析,通过样品的体积密度、吸水率、体积电阻率和弯曲强度,对实验配方进行优化。实验结果表明:黑色氧化铝陶瓷的最佳配方(质量分数)为:Al2O3... 以α-Al2O3为主要原料,采用一次合成法制备了黑色氧化铝陶瓷。通过X射线衍射图谱对样品进行物相分析,通过样品的体积密度、吸水率、体积电阻率和弯曲强度,对实验配方进行优化。实验结果表明:黑色氧化铝陶瓷的最佳配方(质量分数)为:Al2O3 85%,Fe2O3 1.5%,Cr2O3 2.5%,Mn O2 3%,Ti O2 4%,Si O2 3%和Mg O 1%。在1450℃下样品着色效果好,力学性能优良。晶相为α-Al2O3和少量尖晶石,体积密度为3.64 g/cm3,吸水率为0.57%,体积电阻率为1.6×1013Ω·cm,抗折强度为237.24 MPa。 展开更多
关键词 黑色氧化铝 一次合成法 力学性能 尖晶石
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粒状交联聚丙烯酸钠的制备及其对Pb2+的吸附性能 被引量:4
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作者 毛淑华 贺盛福 +1 位作者 张帆 彭清静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期243-251,共9页
采用反相悬浮聚合法制备了粒状交联聚丙烯酸钠(gc-PAANa)凝胶,对gc-PAANa凝胶样品进行了SEM、FT-IR和TGA表征及溶胀率测试。将gc-PAANa凝胶用于吸附水溶液中Pb^(2+)的研究,结果表明,在p H=3.0~5.0 gc-PAANa凝胶对Pb^(2+)的吸附具有非常... 采用反相悬浮聚合法制备了粒状交联聚丙烯酸钠(gc-PAANa)凝胶,对gc-PAANa凝胶样品进行了SEM、FT-IR和TGA表征及溶胀率测试。将gc-PAANa凝胶用于吸附水溶液中Pb^(2+)的研究,结果表明,在p H=3.0~5.0 gc-PAANa凝胶对Pb^(2+)的吸附具有非常好的效果。0.02~0.1 mol×L-1 Ca2+/Mg2+的存在对Pb^(2+)的吸附几乎无影响,Pb^(2+)初始浓度对吸附结果影响较大,gc-PAANa凝胶对初始浓度低于350 mg×L-1的Pb^(2+)废水,Pb^(2+)的去除率可达到95%以上。gc-PAANa凝胶对Pb^(2+)的吸附动力学符合准二级模型,吸附等温线符合Langmuir模型,293 K下的最大吸附量为446.98 mg×g-1;吸附热力学分析表明,gc-PAANa凝胶对Pb^(2+)的吸附属于自发的放热反应。XPS分析表明,gc-PAANa凝胶吸附Pb^(2+)的机理属于-COO-与Pb^(2+)的螯合作用。吸附-解吸附循环实验显示,gc-PAANa凝胶处理含Pb^(2+)废水具有很好的重复利用性能。 展开更多
关键词 反相悬浮聚合法 聚丙烯酸钠 凝胶 铅离子 吸附
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处理含铅废水的现状及研究进展 被引量:17
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作者 张帆 贺盛福 +1 位作者 彭志远 彭晓春 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期421-426,437,共7页
废水中的铅严重危害环境及人体的健康,如何处理含铅废水引起了很多科研人员的重视。本文综述了近年来处理含铅废水的研究进展,详细介绍了吸附法、膜分离法、离子液体萃取法、化学沉淀法、电解法、电絮凝法、微生物絮凝法和植物修复法等... 废水中的铅严重危害环境及人体的健康,如何处理含铅废水引起了很多科研人员的重视。本文综述了近年来处理含铅废水的研究进展,详细介绍了吸附法、膜分离法、离子液体萃取法、化学沉淀法、电解法、电絮凝法、微生物絮凝法和植物修复法等处理含铅废水的现状,分析了各种处理方法的优缺点,并展望了未来深度处理含铅废水的发展趋势。 展开更多
关键词 废水 处理
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Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在氧化石墨烯/聚酰胺-胺复合材料上的竞争吸附 被引量:4
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作者 刘芳 贺盛福 +1 位作者 张帆 张晨 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期892-898,共7页
以"grafting to"法制备的氧化石墨烯/聚酰胺-胺(GO/PAMAMs)作为吸附剂,研究了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附行为,考察了溶液pH值、吸附时间、初始离子浓度及吸附剂用量等因素对吸附过程的影响,探讨了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)... 以"grafting to"法制备的氧化石墨烯/聚酰胺-胺(GO/PAMAMs)作为吸附剂,研究了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附行为,考察了溶液pH值、吸附时间、初始离子浓度及吸附剂用量等因素对吸附过程的影响,探讨了Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附机理。研究表明:GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附最佳pH值是5.0,Cd(Ⅱ)的最佳pH值为5.5;Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的竞争吸附过程符合Lagergren准二级动力学模型,等温吸附过程遵循Langmuir模型;热力学研究表明Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的吸附是自发进行的吸热过程,且属于物理吸附。 展开更多
关键词 氧化石墨烯/聚酰胺-胺 竞争吸附 Cu(Ⅱ) Cd(Ⅱ)
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