质疑血清药理学,加强多层次半体内实验研究

质疑血清药理学的主要理由包括①从胃肠吸收的中药成分在体内是进入血浆,而不是血清;②凝血过程有一系列酶生成,同时刺激白细胞释放溶酶,这些酶可能降解某些中药成分;③凝血酶刺激血小板与白细胞释放大量生物活性物质;④凝血过程伴有纤溶、补体、激肽等系统活化;⑤制备与灭活血清过程会导致中药成分与中药介导体内释放物质损失。新近利用HPLCMS指纹图谱分析与抗白血病细胞增殖实验证明利用血清药理方法可能带来错误结论。建议加强中药多层次半体内实验研究,其中血浆药理方法可能避免血清药理方法的弊病。

补阳还五汤对血液凝固影响的实验研究

动物实验发现补阳还五汤在体内与体外均有明显抗凝作用,除抑制凝血酶活性外,对内在凝血途径凝血酶原酶生成以前的过程也有抑制效应。该方抗凝作用具有显著的量效关系。单味分别实验表明其抗凝作用主要来自地龙。该方LD_(50)为149.0g生药/kg体重(小鼠),安全度大。

地龙提取液的抗凝作用与毒性

地龙提取液对小鼠、家兔的血液均具有抗凝作用,且呈明显量效关系;对凝血酶—纤维蛋白原反应的直接抑制作用是其主要机制之一。地龙提取液的小鼠半数致死量为40.7g/kg。

地龙提取液抗凝效量与毒量药动力学参数的估测

以地龙液注入兔静脉,按药效-对数剂量折算法进行效量药动力学参数估计,结果表明地龙抗凝成分注入体内属一级动力学消除,呈二室模型,α相 T 1/2为4.1min,β相 T 1/2为140min。将地龙液注入小鼠腹腔,按动物急性死亡率法估测毒量药动力学参数,结果表明地龙毒性成分注入体内亦属一级动力学消除,但呈一室模型,T 1/2为31.2min。

感染性休克中与氧自由基有关参数之间的关系

本实验表明犬感染性休克时与氧自由基有关参数之间的变化存在一定关系。血浆丙二醛(MDA)升高与血中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性降低和血浆β-葡萄糖醛酸酶(β-GC)、血浆游离血红蛋白(PHb)升高呈正相关;β-GC升高与SOD,GSH-Px活性降低正相关,SOD活性降低与PHb升高正相关,存活时间与MDA,β-GC升高及SOD活性降低负相关(P<0.05或P<0.01)。结果提示氧自由基在感染性休克发病过程中起着重要作用,MDA、β-GC、SOD改变可作为判断感染性休克严重程度的指标。

内在凝血途径的接触激活——抗血栓形成研究的新靶点

内在凝血途径接触激活的启动因子是凝血因子XII（FXII）,激活的FXIIa催化底物是FXI。但由于FXII缺陷并无出血倾向,FXI缺陷的出血倾向远较FⅧ与FIX缺陷为低。因此,长期以来对于内在途径接触环节的生物医学意义存在疑问。近十余年来,由于分子生物学技术和其它先进手段的广泛应用,对此研究有了突破性进展[1-6]。

多器官衰竭的发病机制

多器官衰竭的发病机制贺石林多器官衰竭（ＭＯＦ）的发病机制非常复杂，目前并未完全阐明。从已有的资料来看，尽管引起ＭＯＦ的原发疾病是多种多样的，但导致ＭＯＦ发生发展的机制基本是共同的。在本质上，ＭＯＦ是一个失控的全身自我破坏性炎症反应过程。ＭＯＦ并不直接...

病证诊断与疗效判断的量化问题

本文联系实际论述病证诊断与疗效判断的量化问题。对病证诊断的量化,作者主要讨论了确认性问题、病例数问题、模式检验问题、可疑范围问题;而疗效判断的量化,则重点讨论了主次与程度的联合量化、典型病例等两个问题。这些问题的探讨无疑对中医科研有较大的参考意义。

蟾山合液抗内毒素休克的实验观察

本文从家兔与狗內毒素休克实验证实,蟾酥醇提取物与山莨菪碱合用抗休克疗效优于单独使用蟾酥或山莨菪碱,亦较安全,值得临床试用。

纤溶系统与血栓形成

1 纤溶系统的概念 体内纤溶活性降低是血栓形成的常见原因之一。所谓纤溶指纤维蛋白或纤维蛋白原被纤溶酶水解的过程。它可使止血过程形成的纤维蛋白凝块及时得以清除,这对维持血液流体性和保证血管及排泄管道通畅性,都具有重要意义。

凝血-炎症网络:天然凝血抑制物的抗炎效应

凝血与炎症过程存在相互作用 ,抗凝物质具有抗炎效应。动物实验表明凝血酶 Ⅲ 、组织因子途径抑制物和活化蛋白C对于内毒素休克与败血症均有明显疗效 ,且已先后进入临床试验 ,其中活化蛋白C已通过Ⅲ 期临床试验。

庆大霉素地塞米松合用对感染性休克氧自由基的影响

本实验以庆大霉素地塞米松合用(GD)治疗活大肠杆菌诱发的犬感染性休克,观察了GD对氧自由基有关参数的影响。结果GD能明显阻止血中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化酶活性的降低,减轻血浆丙二醛、β葡萄糖醛酸酶水平的升高。提示GD有抗自由基损害的作用。

汇后分析(meta-analysis)

由于生物个体差异与非被试因素控制程度难以完全一致等多种因素，对于同一被试因素的效应有时报道不一。这种情况在生物与医学研究中较为常见，尤其多见于临床研究。如何从这些说法不一的研究中，得到一个较为可靠的结论，这是困扰医学研究的一个难题。ｍｅｔａ－ａｎａｌ...

组织因子途径及其临床意义

1 经典凝血学说的修正 在本世纪的前半个世纪内,在Schmid与Morawitz倡导下,普遍认为血液凝固是血浆暴露于受损组织引起的,并将组织中负责启动凝血过程的物质称为组织凝血活酶(tissue thromboplastin),随后命名为组织因子或因子Ⅲ。但实验证明没有组织因子参加,血液也会发生凝固。

止血生理的若干进展

血小板在生理性止血过程中居于中心地位。长期以来,虽观察到严重血小板减少动物的血浆中存在一种促血小板生成的活性物质,但由于实验结果不一,众说纷纭。1994年这一问题有了重大突破,肯定了促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)的一级结构与生物特性。美国一些学者在研究白血病原癌基因过程中,发现C-Mpl原癌基因表达的C-Mpl是一个无亲受体,并注意到C-Mpl与调控血细胞生成的细胞肽受体具有明显相似性,因而观察它与血小板生成的关系。