帕纳科X射线衍射仪开放式变温加热台的研制与应用

本研究根据科学研究工作的实际需求,成功研制了一套开放式变温加热台,可在不更换帕纳科X射线衍射仪附件的情况下,进行X射线衍射原位变温测试。通过对变温加热台进行峰位比对、温度校准以及实际样品的测试分析,结果表明:该开放式变温加热台的测试结果准确可靠,稳定性好。此外,该加热台安装便捷,不仅提高了测试效率和科学服务水平,还节省了大额的购置费用.

铌改性的Pd/Al_2O_3催化剂催化苯燃烧反应

采用浸渍法制备了Nb改性的Pd/Al2O3催化剂,考察了该催化剂催化苯燃烧反应性能,并研究了催化剂的稳定性.结果表明,Nb的添加明显提高了Pd/Al2O3催化剂性能,在195℃时苯转化率达到90%,苯的完全燃烧温度降低了40℃.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和氮气吸附等手段对催化剂进行了表征,结果表明,Nb的加入不仅提高了Pd物种的分散度,同时改变了部分Pd的价态,形成适宜反应的PdO-Pd物种,并促进了催化剂表面氧浓度的增加,使氧物种氧化能力增强,从而提高了催化性能.1%Pd-5%Nb/Al2O3催化剂的催化活性高于2.0%Pd/Al2O3催化剂.

Mo对贵金属Pd/Al-Ti整体式催化剂催化燃烧苯反应性能的影响

采用浸渍法制备了Mo掺杂的Pd/Al-Ti系整体式催化剂,考察了Mo添加量对Pd-Mo/Al-Ti整体式催化剂催化燃烧苯反应性能的影响,并对催化剂的稳定性做了研究。结果表明,Mo的添加明显提高了Pd/Al-Ti催化剂性能,当Mo添加量为5%时,催化活性最高,在225℃时苯转化率可达90%。采用X射线衍射、X射线光电子能谱、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附和氮吸附等手段对催化剂进行表征,结果表明,Mo的加入增加了Pd物种在催化剂表面的分散,并调变了催化剂表面酸性,促进了催化剂表面氧浓度的增加,从而提高催化剂性能。研制的0.10%Pd-5%Mo/Al-Ti整体式催化剂在相同的反应条件下与0.25%Pd/Al-Ti整体式催化剂催化活性相当。

用于苯催化燃烧的CuMnCeZr/Al-Ti整体式催化剂的制备与表征

采用浸渍法制备了CuMn-O_x/JAl_(0.82)Ti_(0.18)O_x/基体(CuMn/Al-Ti),CuMnCe/Al-Ti,CuMnCeZr/Al-Ti3种整体式催化剂.并利用XRD、H_2-TPR、XPS和氮吸附等手段对催化剂进行了表征,考察了各整体式催化剂在催化燃烧苯反应中的性能。实验结果表明,同时添加ZrO_2和CeO_2能明显增大催化剂的比表面积,促进各活性组分的分散和增加表面的氧含量,从而提高催化剂表面的氧化能力;CuMnCeZr/Al-Ti(负载量为18.4%,以Cu和Mn氧化物的总质量分数计)整体式催化剂在259℃下催化燃烧苯时苯转化率达84.0%,表现出最高的低温催化活性。采用超声振荡考察不同涂层涂覆工艺的整体式催化剂的抗脱落性能的结果表明,以先涂覆再焙烧的工艺制得的整体式催化剂的涂层具有较好的抗脱落性能。

WO_3/Al_2O_3-TiO_2催化剂的制备及其在甘油气相脱水制备丙烯醛中的应用

采用等体积浸渍法制备了系列WO3/Al2O3-TiO2催化剂(CatwT),其结构和性能经XRD,TG,N2-BET和NH3-TPD表征。以甘油气相脱水制备丙烯醛为探针反应,考察了CatwT的催化活性。结果表明,WO3负载量为20%(w=20%),于500℃焙烧4 h制得的催化剂Cat25000具有最佳的催化活性,甘油转化率和丙烯醛选择性分别为100%和82.2%;CatwT的催化性能与其表面积、总酸量具有很好的相关性,WO3促进了总酸量增加,WO3晶相为催化剂活性相。

新工科背景下材料学科实验室建设的研究

新工科是基于国家战略发展新需求、国际竞争新形势、立德树人新要求提出的工程教育改革方向。“新工科”建设对材料学科实验室建设和人才队伍建设提出了新目标和新要求。该文阐述了新工科历史缘由、内涵特征,探讨了以新工科为契机的材料学科实验室建设理念和思路,提出了建设新工科背景下材料学科实验室的措施。基于当前材料学科实验人才队伍存在问题,凝练出适合新工科背景的实验人才队伍建设方法,旨在为高等教育改革、传统工科实验室改革、新工科建设实践提供理论基础和参考价值,为加强实验室建设和落实新工科人才队伍建设提供策略。

ZrO_2对CuMn_2/Al-Ti整体式催化剂催化苯燃烧反应性能的影响

采用浸渍法制备了MnOx/Al0.82Ti0.18Ox(Mn/Al-Ti),Cu/Al-Ti,CuMn2/Al-Ti和CuMn2Zr1.25/Al-Ti四种整体式催化剂,并利用X射线衍射、X射线光电子能谱、H2程序升温还原和氮吸附等手段对催化剂进行了表征,考察了各整体式催化剂催化苯燃烧反应性能.结果表明,ZrO2的添加能明显提高催化剂的比表面积,促进各活性组分的分散和表面氧浓度的增加,从而提高催化剂表面的氧化能力,CuMn2Zr1.25/Al-Ti整体式催化剂在281oC时苯转化率达91%,表现出最高的低温催化活性.

MoO_3/SiO_2催化甘油脱水氢转移还原制备烯丙醇

采用浸渍法制备了MoO3/SiO2催化剂,采用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、氮气吸附-脱附、NH3程序升温脱附及吸附吡啶傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中考察了催化剂负载量、反应温度、甘油浓度、空速等条件对MoO3/SiO2催化甘油制备烯丙醇反应性能的影响.结果表明,在MoO3的负载量(质量分数)为1%,330℃、常压、40%(质量分数)甘油水溶液和空速为200 h-1的反应条件下,甘油转化率、烯丙醇选择性及时空收率分别可达92.1%,34.8%和6.0 mmol.g-1.h-1.

H_3[PMo_(12)O_(40)]·nH_2O/SiO_2催化剂的制备及其催化性能

采用浸渍法制备了一系列H3[PMo12O40]·nH2O/SiO2催化剂(Catω),其结构和性能经XRD,N2-BET和NH3-TPD表征。以甘油脱水制备烯丙醇为探针反应,考察了Catω的催化性能。结果表明:H3[PMo12O40]·nH2O负载量为1.0%(ω=1%)的催化剂(Cat1)具有最佳的催化性能,甘油转化率,烯丙醇选择性和时空收率分别为100%,35.9%,3.2 mmol·g-1·h-1;催化剂的催化性能与H3[PMo12O40]·nH2O负载量有很好的相关性。

氯离子对316L不锈钢临界点蚀温度的影响

在外加恒电位下,通过测腐蚀电流密度-温度曲线的方法研究了Cl^-含量对316L不锈钢临界点蚀温度(CPT)的影响。结果表明:在临界点蚀温度以下,试样表面钝化膜比较稳定,超过该温度后,试样表面开始发生点蚀。Cl^-含量越高,316L不锈钢临界点蚀温度越低,且表面的点蚀坑越多。现场的腐蚀产物分析表明,腐蚀产物表面稀疏,主要元素为O、Fe、C、Cl。现场生产水Cl^-质量浓度高达21.431g/L,对316L不锈钢的腐蚀极其严重。

CuO-Bi_2O_3/SiO_2催化剂的制备及其催化活性

采用等体积浸渍法制备了一系列CuO-Bi2O3/SiO2催化剂(CatT),其结构和性能经N2-BET,XRD,XPS和H2-TPR表征。以甲醛和乙炔反应合成1,4-丁炔二醇为探针反应,考察了焙烧温度(T)对CatT催化活性的影响。结果表明:于400℃焙烧的催化剂(Cat400)具有较好的催化活性,转化率69.3%,收率54.5%。催化剂的活性与其织构性能、活性组分分散度及CuO还原能力有一定的相关性。

基于酰腙可逆共价键制备溶胶-凝胶转变的可自愈合水凝胶

通过自由基聚合合成了系列丙烯酰胺（AM）和双丙酮丙烯酰胺（DAAM）的共聚物PAM-co-PDAAM。用核磁共振（~1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其结构和组成进行了表征。将PAM-co-PDAAM和己二酰肼（ADH）混合,利用酮羰基和酰肼键之间形成酰腙可逆共价键构建具有溶胶（sol）-凝胶（gel）可逆转变特性的pH响应型凝胶。利用流变仪、扫描电镜（SEM）以及红外光谱（FT-IR）对sol-gel的转变过程进行了研究。考察了共聚物的组成对形成凝胶最低质量分数的影响。结果表明,随着DAAM含量的增加,形成凝胶的最低质量分数逐渐减小。制备得到的凝胶具有可自愈合性能。

钌催化C-H键活化构建C-C键反应的研究进展

根据定位基团类型并结合其反应机理,介绍了近几年来钌催化的C-H键活化构建C-C键的研究进展。参考文献40篇。