42CrMo钢液相等离子碳氮共渗工艺研究

本文以乙醇胺、氯化钾、氯化铵的水溶液为电解液,用液相等离子电解技术对42CrMo钢进行碳氮共渗工艺进行研究.通过金相显微镜、扫描电镜(SEM)、电子能谱(EDS)、对处理试样表面形貌和渗层进行观察和分析,并对渗层硬度通过显微硬度计进行测试.结果表明:利用液相等离子电解技术可以实现42CrMo钢的碳氮共渗,渗层厚度可以达到60μm,渗层硬度可以达到537 HV,基本达到基体硬度的2倍.

42CrMo钢在乙醇胺体系下液相等离子电解渗层性能研究

利用液相等离子电解工艺,以50%浓度乙醇胺并适量添加NH4Cl的水溶液作为电解液对42Cr Mo钢进行处理,获得等离子电解共渗层。采用扫描电镜、金相显微镜、能谱仪、X射线衍射仪分别检测了电解共渗层表面形貌、元素成分及相组织结构。通过显微硬度计和电化学工作站对共渗层硬度和耐腐蚀性能进行表征。结果表明:在低于200 V电压下,采用非脉冲直流电源,利用等离子电解工艺获得了具有良好耐蚀性能的碳氮共渗层;共渗层由化合物层和扩散层组成,厚度达60μm。共渗层最高硬度为537 HV,比基体硬度提高了2倍。

口服控释、缓释制剂类型及其比较

目的:探讨口服他克莫司控释制剂和缓释制剂的药代动力学情况,为合理选择药物类型提供参考。方法:将接受肾病手术治疗的30例患者平分成两组,分别在术后接受他克莫司缓释制剂或缓释制剂免疫治疗,术后1个月后进行药代动力学研究。结果:控释制剂的AUC0-24和Cmax比缓释制剂分别高10.0%以上,但两者C24相似。同时控释制剂的药代动力学行为,表现出明显的昼夜节律性。结论:口服控释制剂和缓释制剂临床应用均比较广,但控释制剂可表现出明显的昼夜节律。

微生物制药酵母菌渣工业化处理研究

微生物制药菌渣的合规化处理不仅关系到生态环境安全,也是药企发展的瓶颈.以酵母发酵液为研究对象,通过碟片式离心机进行固液分离获得清液和含有菌渣的悬浊液.悬浊液经水热处理降低菌渣的含水量,菌渣中部分固态有机物转入水相,并在一定程度上降解菌渣的活性成分,实现废弃物减量化.该方法有望开发成为符合制药行业法规的菌渣处理方法.

一种恩替卡韦精制的新方法

提出了一种处理恩替卡韦N8至恩替卡韦反应后处理的新方法。将恩替卡韦N8用二氯甲烷搅拌分散,氮气保护,控制料液温度在-80~-60℃滴加三氯化硼二氯甲烷溶液(1 mol/L)。滴毕,料液升温至-40~-30℃,控制料液温度反应6 h。反应结束后,滴加无水甲醇,降低至。滴毕,降温至-5~0℃搅拌析晶过夜,抽滤,滤饼溶于纯化水中,用6M氢氧化钠调节pH至7.6~7.8,析晶,得到恩替卡韦粗品。该方法操作简单,产品纯度高,成本较低,更适应大批量恩替卡韦的制备生产。

一种去除那格列奈粗品中L-异构体的新方法

提出了一种去除那格列奈粗品中L-异构体的新方法。将那格列奈粗品用异丙醇溶解,加热至(80±5)℃后,加入适量的纯化水,(80±5)℃保温30 min后停止加热。待料液温度降至室温后,置于0~5℃冰箱过夜,次日抽滤,40℃烘干。结果,粗品中L-异构体含量得到明显降低。该法操作简单,成本较低,已成功应用于大批量那格列奈粗品的精制生产。

多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成分析

多巴胺基本结构为B苯乙胺，是继α肾上腺素和去甲肾上腺素后第3种内源性儿茶酚胺，在体内为合成去甲肾上腺素的前体，不同剂量的多巴胺（DA）具有不同的药理特性。神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。美他沙酮（[5-（3，5-二甲基）苯氧甲基]-2-嗯唑烷酮）是中枢性肌肉松弛药，具有镇静，抗胆碱和解热镇痛作用。临床主要用于治疗炎症、外伤等引起的局部肌肉疼痛。聚[α，β（N--2-羟乙基）-DL--天冬酰胺]（PHEA）能与水以任意比例混合，是多巴胺和美他沙酮大分子已被广泛用作合成前药的载体。本文为此具体探讨了多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成过程。现报告如下。